摘要 病案介绍 诊治过程 分析总结
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NK/T细胞淋巴瘤诊断及鉴别诊断有哪些需要特别注意?

余惠丽医学影像学-医学影像科 主治医师

更新时间:2021-11-30 17:02

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病例摘要

【基本信息】女,77岁,退休

【发病原因】病因不明

【临床诊断】1.非霍奇金淋巴瘤(结内NK/T细胞淋巴瘤) Ⅲ期B组 白细胞减少 2.甲状腺功能减退 3.慢性胃炎 4.电解质代谢紊乱 5.咽喉炎

【治疗方案】予抗感染、西达苯胺抗肿瘤治疗,择期化疗

【治疗结果】病情不佳

【病案重点】非霍奇金淋巴瘤(结内NK/T细胞淋巴瘤) Ⅲ期B组 白细胞减少

【病案介绍】

主诉

双侧颈部淋巴结肿大1月余伴纳差20天

现病史

1.患者 女 77岁。

2.因“双侧颈部淋巴结肿大1月余伴纳差20天”入院。

3.查体:发育正常,营养良好,神志清楚,检查合作,自动**。颈软,气管居中。双侧颌下、颈部、锁骨上、腋窝可触及多发肿大淋巴结,左侧锁骨上较大,约4.0*3.0cm,质中,光滑,边界清楚,活动度可,无压痛。双肺呼吸音清。HR 88 次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及明显杂音。腹平软,肝脾肋下未及,无明显压痛反跳痛。双侧腹股沟可触及类似肿大淋巴结,双下肢感觉运动良好,病理征(—)。

4.门诊资料:2019-6-6外院颈部CT平扫示:颈部多发肿大淋巴结,提示口咽左侧壁较对侧增厚,甲状腺密度减低并点状高密度钙化。2019-6-20我院门诊血常规 WBC 5.18*109/L,N 82.5%,全身浅表淋巴结彩超示:双侧颈部、腋窝、腹部、腹股沟可见多个淋巴结,部分明显肿大。

既往史

甲状腺功能减退10年余,口服药物治疗。

查体

T:37.9℃,P:19次/分,R:88次/分,BP:135/80mmHg
发育正常,营养良好,神志清楚,检查合作,自动体位。颈软,气管居中。双侧颌下、颈部、锁骨上、腋窝可触及多发肿大淋巴结,左侧锁骨上较大,约4.0*3.0cm,质中,光滑,边界清楚,活动度可,无压痛。双肺呼吸音清。HR 88 次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及明显杂音。腹平软,肝脾肋下未及,无明显压痛反跳痛。双侧腹股沟可触及类似肿大淋巴结,双下肢感觉运动良好,病理征(—)。

辅助检查

2019-6-6外院颈部CT平扫示:颈部多发肿大淋巴结,提示口咽左侧壁较对侧增厚,甲状腺密度减低并点状高密度钙化。 2019-6-20我院门诊血常规 WBC 5.18*109/L,N 82.5%,全身浅表淋巴结彩超示:双侧颈部、腋窝、腹部、腹股沟可见多个淋巴结,部分明显肿大。 

2019-06-21,甲状腺癌:甲状腺球蛋白<0.040iu>4000IU/ml明显异常。

2019-06-21,心肌酶谱+CRP:a-羟丁酸脱氢酶 455U/L,乳酸脱氢酶 513U/L,C反应蛋白[CRP] 35.98mg/L升高。粪常规、尿分析正常。结核抗体阴性。心梗三项正常。ENA全套正常。甲功五项TSH34.42升高,抗甲状腺球蛋白820.11升高。肿瘤标志物:CA125:44.09U/ml,CA153:45.5U/ml。

2019-06-21,全血细胞计数+五分类:白细胞计数 4.95×10^9/L,中性粒细胞比值 84.4%升高。MR鼻咽MRI平扫:

1.双侧鼻咽后壁、口咽侧壁软组织增厚,双侧咽隐窝稍变浅,请结合临床相关检查,必要时MR增强进一步检查。

2.颈部见多发肿大淋巴结影。3.鼻窦炎。

2019-06-24,ES胃镜常规:1.非萎缩性胃炎伴糜烂 2.食管裂孔疝?2019-06-24,单侧成人血培养A:血培养 初级报告:培养三天无细菌生长。

【诊治过程】

初步诊断

1.全身性淋巴结增大原因待查。2.甲状腺功能减退症

诊断依据

1.患者 女 77岁。2.因“双侧颈部淋巴结肿大1月余伴纳差20天”入院。3.查体:发育正常,营养良好,神志清楚,检查合作,自动体位。颈软,气管居中。双侧颌下、颈部、锁骨上、腋窝可触及多发肿大淋巴结,左侧锁骨上较大,约4.0*3.0cm,质中,光滑,边界清楚,活动度可,无压痛。双肺呼吸音清。HR 88 次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及明显杂音。腹平软,肝脾肋下未及,无明显压痛反跳痛。双侧腹股沟可触及类似肿大淋巴结,双下肢感觉运动良好,病理征(—)。4.门诊资料:2019-6-6外院颈部CT平扫示:颈部多发肿大淋巴结,提示口咽左侧壁较对侧增厚,甲状腺密度减低并点状高密度钙化。2019-6-20我院门诊血常规 WBC 5.18*109/L,N 82.5%,全身浅表淋巴结彩超示:双侧颈部、腋窝、腹部、腹股沟可见多个淋巴结,部分明显肿大。5.老年女性患者,甲状腺功能减退确诊10年余,口服药物治疗。

鉴别诊断

1.淋巴瘤,可出现全身浅表淋巴结增大,无压痛,穿刺活检病理可明确诊断。

2.淋巴结炎:可有肿痛,质软,边界欠清。 

3.淋巴结结核:多伴有肺结核,如果伴有结核性全身中毒症状,如低热、盗汗、消瘦乏力等则与恶性淋巴瘤不易区别;淋巴结结核之淋巴结肿大,质较硬、表面不光滑,质地不均匀,或因干酪样坏死而呈囊性,或与皮肤粘连,活动度差,PPD试验呈阳性反应。

诊治经过

1.门诊已行穿刺活检,待病检。

2.完善相关辅助检查,如血分析,生化,肿瘤全套,EKG等。3.给予补液对症治疗。患者于门诊行右腋窝淋巴结穿刺示标本镜下见部分生发中心细胞、成熟淋巴细胞、少许中性粒细胞、个别组织细胞、单核细胞。请临床必要时取活检确诊。术中见右侧腋窝皮下可及3.0*2.5cm大小淋巴结,质软,光滑,边界清楚。行锐性分离,将包块完整切除,并结扎相应淋巴管。病理常规:(右侧腋窝)淋巴结镜下见淋巴结被膜存在,淋巴结结构破坏,考虑为非霍奇金淋巴瘤,结合免疫组化,不能排除T细胞/组织细胞丰富的弥漫大B细胞淋巴瘤,建议院外会诊明确诊断。后骨髓穿刺,确诊非霍奇金淋巴瘤(结内NK/T细胞淋巴瘤) Ⅲ期B组 白细胞减少。外院教授会诊建议给予西达苯胺联合CHOP方案化疗,因患者一般情况差,周期性发热感染不排除,暂给予抗感染、西达苯胺抗肿瘤治疗,择期化疗。

诊断结果

1.非霍奇金淋巴瘤(结内NK/T细胞淋巴瘤) Ⅲ期B组 白细胞减少 2.甲状腺功能减退 3.慢性胃炎 4.电解质代谢紊乱 5.咽喉炎

【分析总结】


非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma, NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型,在我国恶性淋巴瘤中非霍奇金淋巴瘤所占的比例远高于霍奇金病(HD)。近年来很多国家NHL的发病率有一定增高趋向。浅表淋巴结肿大或形成结节、肿块  为最常见的首发临床表现。本病例亦以双侧颈部淋巴结肿大为首要症状就诊与以前相符。非霍奇金淋巴瘤的病因涉及病毒、细菌、放射线、某些化学物质以及除莠剂等多种因素。影像学表现MRI检查T1WI呈稍低信号,T2WI为均匀稍高信号,增强扫描呈轻一中度均匀强化。本病例胸部CT见纵隔及双侧腋窝淋巴结肿大,双侧颈部见多个结节状软组织信号影沿颈部淋巴环分布,T1WI呈稍低信号,T2WI为均匀稍高信号,与以往文献报道的信号特点相符,遗憾的是未做增强扫描。由此可见头颈部非霍奇金淋巴瘤具有一定的影像学特征,影像表现与病理分型有一定相关性;MRI能清楚显示其生长部位、形态及侵犯范围,在其诊断和鉴别诊断方面具有重要的应用价值。

病例来源:爱爱医

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