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臀部巨大黑素瘤误诊1例

发布人:

w****w其他医务者

更新时间:2018-07-13 21:25

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病例摘要

【基本信息】男,69岁

【病案介绍】

主诉

患者男, 69 岁
臀部外伤后红肿痛 6 个月。

现病史

6 个月前患者外伤后臀部坐地,局部开始红肿伴疼痛, 范围逐渐扩大,疼痛加重,伴有恶臭,不敢平卧; 1 个月前于当地中医院行中药外敷,口服中药治疗 1 个月,无明显效果。

查体

T 38. 5℃,BP 138/ 80mmHg;左侧臀部见约 25cm×20cm 大小皮损,形状 不规则,其上见大片的溃疡、坏死,部分溃疡较深,轻 压后有黄绿色脓性分泌物,极度恶臭,周围红肿、隆 起并呈结节样增生,红肿范围较大,延伸浸润至右侧 臀部及肛周,皮损质硬,触痛明显,皮温增高,双侧腹 股沟可触及数个肿大淋巴结,无明显触痛( 图 1) 。

辅助检查

WBC 11. 65×109 /L, N 0. 841, Hb 78g/L, 总 蛋白 61. 5g/L,白蛋白 30. 0g/L, ESR 119mm/h,铁蛋 白521μg/L,乙肝五项、艾滋病抗体、丙肝抗体、梅毒 抗体无异常。五次臀部分泌物细菌培养加药敏均提示雷氏普雷威登斯菌感染。胸片、肝胆胰脾彩超未 见明显异常表现。心电图示窦性心律, ST-T 改变。

【诊治过程】

初步诊断

①臀部皮肤软组织感染伴坏死; ②中度贫 血; ③2 型糠尿病。

诊治经过

入院后患者臀部每日有大量渗 出,呈消耗性体质,血红蛋白持续下降,予输红细胞 4 次,共 8U,血浆 800mL,给予补充电解质,血红蛋 白上升至 78g/L,哌拉西林舒巴坦钠抗感染治疗,体 温下降。完善术前各项准备,在全麻下行手术清创, 并取部分切除组织行病理检查。术中发现臀部脂肪 组织、臀大肌大量坏死呈白色,组织腐烂较深,清创 后局部给予负压吸引装置。术后组织病理示: 梭形 瘤细胞,呈交错束状排列,部分细胞胞质内含黑色素颗粒,真皮层内肿瘤组织似肉瘤样结构,局部与表皮 分界不清,考虑左臀部黑素瘤( 图 2~5) ; 免疫组织 化学示: S-100( +) , HMB45( +) , MelanA( 弱+) , Vimentin( +) , CK( -) ( 图6~10) 。患者因经济原因放弃 治疗,自动出院,之后失访。

【其他】


【讨论】黑素瘤是来源于黑素细胞的恶性肿瘤,占全部 恶性肿瘤的 1%~3%[1],好发于皮肤,也可发生于黏 膜,大多与痣的外伤、感染等各种**有关,少数也 可发生于皮肤组织受损后。其发病率居皮肤恶性肿瘤的第三位( 仅次于鳞状细胞癌和基底细胞癌) 。 在我国,黑素瘤常在色素痣的基础上发生,可发生广 泛转移,如淋巴结、血行转移等,生存率低,预后差。 黑素瘤大多由色素痣演变而来,经典公认的肉眼诊 断方法通过“ABCD” “不对称”、“边缘”、“颜色”、 “直径”四种征象,初步判断色素痣是否存在恶变可 能。近年随着皮肤镜的广泛应用,临床最常用的诊 断黑素瘤的法则有 ABCD 法、七点评分法,无创、简 单准确的初步诊断黑素瘤[2],进一步减少色素痣的 活检率。组织病理学诊断是明确诊断的金标准。免 疫组织化学是诊断和鉴别黑素瘤的主要方法, S100、 HMB45、 MelanA 阳性率较高。从病理学角度, 黑素瘤的 Clark 病理分级按肿瘤细胞浸润皮肤层次 分 5 级[3],出现溃疡为Ⅲ级以上,淋巴结转移风险 高,预后较差[4]。本例患者病变部位出现坏死、溃 疡,提示肿瘤组织浸润较深,预后差。 该病应与蜂窝织炎、深部真菌病及坏疽性脓皮 病相鉴别。蜂窝织炎可由溶血性链球菌、厌氧性腐 败性细菌感染引起,组织病理为急性化脓性炎症改 变,无异型性,且单纯的细菌感染经清创及抗感染治 疗后可迅速消退。虽然该患者有糖尿病病史,分泌 物细菌培养结果示雷氏普雷威登斯菌感染,但临床 表现皮疹中央有坏死,周围组织紫红色浸润,与单纯 皮下组织细菌感染表现不一致,提示行皮损组织病 理检查的必要性,本例患者外伤与感染仅为黑素瘤 发生或发展的**因素。皮下组织真菌病如暗色丝 孢子菌病、毛霉菌病等,常有外伤史,皮肤表现为脓 肿、窦道或坏死,可行真菌镜检或组织培养鉴定菌 种,组织病理表现为非特异性炎性反应或炎性肉芽 肿,该患者虽未行真菌培养,但组织学表现为梭形含 有黑素的肿瘤细胞,免疫组织化学 S-100 ( +) , HMB45( +) , MelanA( 弱+) , Vimentin( +) ,根据病理 除外本病。坏疽性脓皮病是一种皮肤复发性破坏性 溃疡、非感染性炎性反应,局部剧烈疼痛,触痛性的 结节红斑是其典型的临床表现,溃疡呈进展性,可覆 有恶臭的黄绿色脓液,病理表现为中性粒细胞浸润[5]。大部分患者合并内科疾病,该患者除糖尿病 外无其他内科系统疾病,病理可鉴别。 本例患者误诊原因: ①皮肤黑素瘤并不少见,但 如此巨大少见,医师缺乏对本病的认识; ②缺少局部 有色素性病变的病史,经详细询问病史患者未能说 明臀部曾有色素性病变; ③患者临床表现非特异性, 有2 型糖尿病,就诊时疼痛明显,伴有血象升高及发 热,以感染为主要表现,另外皮肤溃烂、坏死,掩盖了 肿瘤的临床表现,皮肤感染,久治不愈,亦考虑与血 糖升高有关,但患者血糖控制较好; ④患者臀部肿物 巨大,除腹股沟淋巴结( 感染也可导致淋巴结肿大) 外,各化验检查并未发现其他位置的转移病灶,临床 较少见。 综上所述,黑素瘤的临床表现缺乏特征性,病理 组织和细胞形态复杂多样,部分病例缺乏黑素颗粒 给诊断带来困难。临床医生在治疗时应打开思路, 仔细观察,在典型病例中寻找不典型的表现,争取早 期发现、确诊,早期手术切除,改善患者的预后,延长 生存时间。该患者发病可能与皮肤受损有关。参考文献略。 来源: 隋晓慧,苗小金,于炳洋等,臀部巨大黑素瘤误诊 1 例 [J].中国皮肤性病学杂志,2018 ,32 (4):470-472.

病例来源:爱爱医

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