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化疗过程中猝死一例体会

n****g其他医务者

更新时间:2013-07-18 11:29

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病例摘要

【基本信息】女,35岁

【病案介绍】

现病史

患者女,35岁,胃癌术后4年,腹腔内广泛转移,定期来我科行中西医结合免疫治疗和化疗。

【诊治过程】

诊治经过

最后一次来时要求我们予含紫杉醇方案化疗,主任同意。化疗前各项检查示能承受化疗。遂予化疗前予**5mg静推,紫杉醇180mg缓慢静滴,心电监护。点滴过程中出现患者意识丧失,心律降至40次/分,急予肾上腺素针1mg后心律上升,患者神志恢复,并述无明显不适。嘱停止紫杉醇静滴。3分钟后护士来报患者再次意识丧失,急去发现心律紊乱,心律下降,很快出现室颤波,未多考虑马上予心外压,嘱护士急予肾上腺素,利多卡因,终因强救无效而死亡,前后不过5分钟。患者家属反应剧烈,难以接受亲人年轻去世。闹了一阵子,要求道歉,并不接受尸检。

【其他】


【体会】 :1.此未必是紫杉醇过敏,虽未按药理书上予激素口服三次抗过敏,但静推也能达到效果。但以后还是应按常规抗过敏做法。2.化疗剂量应以体表面积计算为准。3.化疗同意书一定要详细签,有本人和家属双签名。4.考虑病人急性肺动脉栓塞或心肌猝死可能。其实真发生这种情况也是无地回天。以后出现类似情况,抢救后也要留在病人身边至少20分钟,待确信稳定后才可离开,就算病人已死也要坚持胸外压到重要家属都到齐,吸氧、心电监护、静脉通道,内科会诊也一个不能少。5.病人去世,家属闹时,上班医生护士一定要团结一致,互相保护,请总值班协调,就算不知情不能多说,也要站在当事医生身边。就算被骂被打,也千万不能与病人家属吵架。

病例来源:爱爱医

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a****0 新手达人

谢谢诸位分享!!! 我也有不少病人在用紫杉醇。 感觉上海肿瘤医院的医生,肺癌病人习惯用多西紫杉醇,而中山医院则用紫杉醇。 好几个病人用下来,没见到过敏反应。 对于紫杉醇: 除口服激素外,化疗当天是否需要再次静滴激素????? 激素除12小时、6小时服用外,是否可改为:提前一天,q6h×3次 po+化疗当天静滴激素????

c****6 我爱企鹅

紫杉醇对胃癌效果并不好,这个病人应该考虑过敏反应.下次一定要按规程用药.这样的情况光靠化疗前签字是不行的

迎***斩 新手达人

我有个病人,胃癌化疗,第三次使用紫杉醇时出现胸闷,呼吸困难,喉头水肿,经过积极抢救才好转。这件事提醒我们,在使用紫杉醇过程中,不管是第几次用,也一定要做好预处理,同时要注意观察病人的情况,尤其是刚用药的前半小时。

S****B 新手达人

为什么不用草酸铂+5-FU化疗?

一******界 新手达人

听君一席话,胜读十年书。多谢楼主的分享,以前签字的时候一直认为只是个形式,目前为止还没有碰到,以后一定要注意才是。 目前我们应用紫杉醇时一般前一天晚上22:00开始口服**10mg,用药前 第一组:5%NS 100ml + 雷尼替丁 0.1 第二组:苯海拉明40mg 肌注 第三组:5%NS 250ml + 盐酸格拉司琼 + ** 基本上第三组就是能输半小时左右,然后给予紫杉醇 175mg/m2滴注 还要有心电血氧监护 然后再给点其他液体。 感觉上应该按照药典上所说的用药,不然到时候真是说不清楚。

w****6 新手达人

楼主体会深刻 化疗协议确实应该仔细像手术协议 鄙人也有教训 05年csco会议似乎有增加taxel计量的报道 (具体手边没有) 我科曾有位乳癌复发患者一轮用量300mg 骨髓抑制重度 wbc<300长达1周 伴有接近40度高热 虽然效果也的确好 复发区域的糜烂渗出完全消失 可是 病人拒绝继续治疗 不过 她敢 我也不敢了 所以我认为 有些报道可能权威 但是还是不能轻信 即使改变用药常规也应该建立在足够的抢救水平和机制上

s****7 新手达人

佩服楼主你的勇气。据我所知,化疗相关死亡在中国是不少的,但文献几乎无人报告,个中原因多多。谢谢给了我一次学习的机会。 ]

d****3 新手达人

紫杉醇 药理作用: 紫杉醇和Taxotere均属紫杉类药物(Taxoids)。紫杉类药物是由紫杉的树干、树皮或针叶中提取或半合成的有效成分。紫杉醇于1994年在我国上市,国产的紫杉醇已通过审评进行期临床试用。微管在维持正常细胞功能,包括有丝分裂过程中染色体的移动,细胞形成的调控,激素分泌,细胞膜上受体的固定等具有重要地位。微管蛋白是微管的组成基础很多植物药对微管蛋白有选择性作用,例如长春花碱类主要与微管蛋白的特定部位结合,从而使微管蛋白不能聚合形成微管,导致纺锤体破坏和细胞死亡。紫杉类也作用于微管/微管蛋白系统,但机制不同。目前进入临床的两种紫杉类药物紫杉醇和Taxotere都可促进微管蛋白装配成微管,但抑制微管的解聚,从而导致微管束的排列异常,形成星状体,使纺锤体失去正常功能,导致细胞死亡。紫杉类药物可以在缺少鸟苷三磷酸(GTP)与微管相关蛋白(MAP)的条件下诱导形成无功能的微管,而且使微管不能解聚。紫杉类与微管结合的部位也与长春碱类不同。在体外人瘤株筛选和实验动物中对多种肿瘤均有效,属于广谱的抗肿瘤植物药。实验研究说明诱导对紫杉醇耐药需要使微管蛋白的二聚体a和B管蛋白失活。所以对顺铂、阿霉素耐药的癌细胞也有效。本品为从短叶紫杉(Taxus brevifolia (Taxaceae))或红豆杉中提取分离的新的双萜烯成分。它是1994年7月由美国FDA批准进入市场的一种新型抗微管药物。 紫杉醇是一种广谱抗癌药物。它在体外对L1210、P388白血病细胞、Walk-er256肉瘤细胞、肉瘤180及B16黑色素瘤细胞具有很高的杀伤活性,亦可抑制KB、HCT-8、A2780及MCF-7等人癌细胞生长(IC50分别为0.0019,0.0036及0.01μg/ml)。动物实验治疗表明,紫杉醇对黑色素瘤B-16、walker肉瘤及裸鼠的人卵巢癌异种移植肿瘤的生长有明显的抑制作用。但本品与长春碱的作用不同,并不导致微管去多聚化,而是与细胞中微管蛋白结合,促使细胞中微管双聚体装配成微管,抑制微管去多聚化而使之稳定,从而抑制细胞中诸如运动和分泌等依赖微管蛋白的过程,阻断细胞的有丝分裂,使之停止于62晚期和M期。此外,紫杉醇尚可激活巨噬细胞起杀灭肿瘤的作用。当其与γ-干扰素合用时,对激活巨噬细胞溶解肿瘤有增强作用。 药代动力: 静脉滴注紫杉醇后血浆内消除呈二室模型,平均t1/2a为0.27小时,t1/2B为6.4小时,与血浆蛋白结合率为95%~98%。剂量200-275mg/m2作24小时静脉滴注,平均max为435±111~802±260ng/ml。剂量为170mg/m2以上静脉滴注6或24小时,至少在6~12小时之间血药浓度达85ng/ml以上。目前对3小时滴注的药代正在进行研究,可能血药浓度更高,但AUC和Cmax并不与剂量增加成正比,这种非线性药代动力学可能是由于可饱和和清除过程。 适应症: 通过临床研究,紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌,对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。紫杉醇为具有重大突破的新一代肿瘤化疗药物。现已作为卵巢癌和乳腺癌的一线药物,对铂类等已有抗药性的顽固性卵巢癌亦有效。单药应用,对晚期卵巢癌的有效率为25%~30%,乳腺癌的有效率为30%~38%)肺癌为20%~25%,头颈部癌为40%,食管癌为30%,生殖细胞肿瘤为20%~25%,子宫内膜癌为30%,淋巴瘤为20%~30%,膀胱癌为40%;联合其他常用抗肿瘤药,疗效可进一步提高。此外,紫杉醇对黑色素瘤、结肠癌亦有效。紫杉醇对HIV引起的卡波济肉瘤有效,包括进展性病变、晚期艾滋病或以前用过系统治疗的患者。 用法用量: 单药治疗: 135~250mg/m静滴,3~24h每3~4周1次,2~3周期为一疗程,综合各研究资料:紫杉醇175mg/m2以上有效率高。200mg/m结果优:于135mg/m2。国内常用135~175mg/m2。文献上紫杉醇的输注时间有1,3,12,24,120h等。近来临床试验证明,短时输入是安全的(1h),相似于3和24h的结果,现临床常用3h输入。 联合化疗: 卵巢癌,紫杉醇135mg/m2,静注,顺铂80mg/m2静注,每3~4周1次,2~3周期为一疗程;乳腺癌紫杉醇135mg/m2静注,阿霉素40mg/m2静注。每3~4周1次,2~3周期为一疗程;肺癌,紫杉醇135m/m2,静注,顺铂80mg/m2静注或卡铂350mg/m2静注,每3~4周一次,2~3周期为一疗程;食管癌,紫杉醇135mg/m2静注(第1周),顺铂80mg/m2静注(第1周)平阳霉素8mg肌注,2次/周(第1,2周),每3~4周一次,2~3周期为一疗程。 一般临床使用紫杉醇的程序: ①先询问有无过敏史,并查看白细胞和血小板数,有过敏史或白细胞/血小板低下者慎用; ②在给药12h和6h前服用**2.5~6mg,给药前30~60min给予苯海拉明20mg口服及西咪替丁300mg静脉注射; ③将紫杉醇溶于生理盐水或5%葡萄糖液500~1000ml中,静脉输注; ④滴注开始后每15min测血压、心律、呼吸1次,观察有无过敏反应; ⑤一般滴注3~5h; ⑥注药后每周应检查其象至少2次,3~4周后视情况再重复; ⑦为预防神经毒性给药期间可服用烟酰胺50mg,3次/d,维生素B610mg,3次/d,维生素B110mg,3次/d。 不良反应: 主要为过敏反应、骨髓抑制,神经毒性 1.血液学毒性:为限制剂量提高的主要因素,一般在白细胞低于1500/mm3时应辅助应用G-CSF,血小板低于30,000/mm3时应输成分血。 2.过敏反应:除了预处理外,如只有轻微症状如面潮红、皮肤反应、心律略快、血压稍降可不必停药,可将滴速减慢。但如出现严重反应如血压低、血管神经性水肿、呼吸困难、全身寻麻疹,应停药并给以适当处理。有严重过敏的病人下次不宜再次应用紫杉醇治疗。 3.神经系统:最常见为指趾麻木。有约4%的病人,特别是高剂量时可出现明显的感觉和运动障碍及腱反射减低。曾有个别报告在滴注时发生癫痫大发作。 4.心血管:一过性心动过速和低血压较常见,一般不需处理。但在滴注的第一小时应严密观察,以后除有严重传导阻滞的病人不必每小时观察一次。 5.关节和肌肉:半数左右的病人在用药后2~3天会感到关节和肌肉疼痛,与所用剂量相关。一般在几天内恢复。在给予G-CSF的病人肌肉痛会加重。 6.肝胆系统:由于紫杉醇大部由胆汁中排出,对有肝胆疾病的病人应谨慎观察。在数千例的资料中约8%的病人有胆红素升高。23%的病人碱性磷酸酶升高,18%有谷草转氨酶升高。但目前尚无资料说明紫杉醇对肝功有严重损害。 7.其他:消化道反应虽常见但一般不重,少数可有腹泻和粘膜炎。轻度脱发也较常见。 ]

d****3 新手达人

紫杉醇除可引起过敏反应外,还可引起低血压等反应。 在用紫杉醇中,一般先以30mg+GS 250ml ivgtt 1h,除心电监测每15分钟×4次,还需多密切观察有无过敏反应及任何不适,一般过敏反应会发生在开始用药的头几分钟,万一发生过敏反应,剩下的180mg还可退货,减轻患者负担,若无过敏则再配置剩下的剂量静滴3h,同样监测血压等每30分钟至结束。

未******空 新手达人

谢谢分享用药前是必须服用DXM20mg(用药前12小时和6小时), 积极抗过敏措施不到位未行下一步相关处理耽误抢救!个人意见请多指教。 ]

医******卒 持之以恒LV3

感谢各位的宝贵经验,对所有肿瘤科医生都是一个警示。

w****3 荣誉会员

感谢duya03 的宝贵经验,学习了,谢谢。

d****3 新手达人

西米替丁是H2受体阻滞剂,主是减少胃酸分泌治疗胃溃疡等,但在这里是与H1受体阻滞剂非那根以及**联合应用预防紫杉醇的过敏反应。有一位病人紫杉醇化疗过3次,未发生过敏反应,但在第4次时,护士非那根im后,仅滴注5mg的**后就接紫杉醇,5分钟后出现输注手背处瘙痒,察看无明显皮疹,考虑有过敏可能,停止紫杉醇,予**15mg静滴后再接紫杉醇缓慢静滴,10分钟后瘙痒又出现,且较重。为安全停用紫杉醇。所以一定要按章办事。

x****g 新手达人

我还是一名医学生还有很多的 东西不明白。请问为什么要用西米替丁呢?

w****3 荣誉会员

谢谢楼主的帖子,还没用过紫杉醇,到时候一定会小心的.

海****6 新手达人

尽管现在我还没碰到这样的情况,但也应该引起警惕,谢谢分享。紫杉醇过敏发生率高达40%,并且与剂量无关,用药前是必须服用DXM10mg(用药前12小时和6小时),滴注前30分钟口服苯海拉明50MG及静脉滴注西米替丁0.3。