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生长发育迟缓10年余,无智力障碍,无月经来潮,无**发育

发布人:

呀***呀其他医务者

更新时间:2016-12-23 20:43

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病例摘要

【基本信息】女,17岁

【病案介绍】

主诉

患者、女,17岁,
因“生长发育迟缓10年余,无智力障碍,无月经来潮,无**发育”入院。

既往史

既往有“阑尾炎手术,中耳炎”病史,否认有药物过敏史。

查体

T:36.4℃,P:82次/分,R:20次/分,BP:110/80mmHg
神清,后发际变浅,颈短,脸部可见较多黑痣,双眼无明显外突,双侧甲状腺Ⅰ度肿大,质软,未扪及包块及结节,未闻及血管杂音.双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,HR82bpm,律齐,腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,双肾区无叩击痛,肘关节外旋,双下肢无水肿。门诊资料:我院甲状腺功能示:FT31.9pg/mL,FT40.10ng/dL,TSH102IU/l,TG0.8ng/ml。,肝功能示ALT98U/L余正常,彩超显示:子宫体积缩小(实基子宫可能),性激素全套E20ng/ml,P0.33ng/ml,T0.14ng/ml,PRL14.52ng/ml,hFSH146.24IU/L,hLH32.77IU/L.

辅助检查

血常规正常,尿常规:WBC2+,大便常规正常,乙肝五项阴性,电解质:钠134mol/l,氯95mol/l,余正常,血脂示:CHOL↑9.8mol/l,TG↑1.69mol/L,LDL-C↑7.11mol/l,皮质醇示:8Am17.58ug/dL,4Pm↑28.77ug/dL,0Am↓5.39ug/dL,ACTH均正常,染色体检测待回报。胸片未见明显异常,骨龄片示:手骨龄延迟,垂体MRI未见明显异常,心电图示:窦性心律,T波改变低平结合临床,彩超示:双肾畸形,马蹄肾可能。

【诊治过程】

诊治经过

入院后给予护肝、补充甲状腺激素及对症支持等处理。

【其他】


【病例摘要】 特纳氏综合征又称先天性卵巢发育不全,是一种先天性染色体异常所致的疾病。由于性染色体异常,卵巢不能生长和发育,因此卵巢呈条索状纤维组织,无原始卵泡,也没有卵子。故缺乏女性激素,导致第二性征不发育和原发性闭经,是人类惟一能生存的单体综合征。

病例来源:爱爱医

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