周***一其他医务者
更新时间：2017-01-11 11:28
病例来源：爱爱医
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:handshake
CT表现：侧脑室额角和体部间距宽大，而且两侧侧脑室平行分离；枕角呈不对称性扩大；第三脑室轻度扩大并抬高，延伸至双侧脑室中间位置；严重的第三脑室上移可上升到两侧半球纵裂的顶部。
临床表现：轻者无症状，或有视觉障碍，触觉障碍。重者精神发育迟缓，颠痫伴脑积水。
胼胝体发育在胚胎期第三、四个月自前向后完成。胼胝体发育不良，可为全部或部分缺如，常伴发透明隔和穹隆缺如、脑积水及脑小畸形等，还可并发胼胝体脂肪瘤或纵裂珠网膜囊肿。常与中枢神经系统畸形伴发，如灰质异位、多小脑回、Chiari畸形、Dandy-Walker综合征、脂肪瘤、脑膨出和半球裂间珠网膜囊肿。
很不错。果然是高手林立
希望楼主讲解一下！谢谢！
胼胝体发育不全是一种先天性颅脑发育畸形,它包括胼胝体完全阙如,部分阙如及变薄,且可合并其他颅脑畸形
胼胝体发育不良合并中线区脂肪瘤
胼胝体发育不良合并中线区脂肪瘤。支持.
胼胝体发育不良合并中线区脂肪瘤。
期待中....
胼胝体变薄，双侧脑室城“八”字形，第三脑室上移，其前方可见偏左侧可见小圆形极低密度（应该是脂肪）。 意见：胼胝体发育不全合并脂肪瘤
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CT表现：侧脑室额角和体部间距宽大，而且两侧侧脑室平行分离；枕角呈不对称性扩大；第三脑室轻度扩大并抬高，延伸至双侧脑室中间位置；严重的第三脑室上移可上升到两侧半球纵裂的顶部。
临床表现：轻者无症状，或有视觉障碍，触觉障碍。重者精神发育迟缓，颠痫伴脑积水。
胼胝体发育在胚胎期第三、四个月自前向后完成。胼胝体发育不良，可为全部或部分缺如，常伴发透明隔和穹隆缺如、脑积水及脑小畸形等，还可并发胼胝体脂肪瘤或纵裂珠网膜囊肿。常与中枢神经系统畸形伴发，如灰质异位、多小脑回、Chiari畸形、Dandy-Walker综合征、脂肪瘤、脑膨出和半球裂间珠网膜囊肿。
很不错。果然是高手林立
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胼胝体发育不全是一种先天性颅脑发育畸形,它包括胼胝体完全阙如,部分阙如及变薄,且可合并其他颅脑畸形
胼胝体发育不良合并中线区脂肪瘤
胼胝体发育不良合并中线区脂肪瘤。支持.
胼胝体发育不良合并中线区脂肪瘤。
期待中....
胼胝体变薄，双侧脑室城“八”字形，第三脑室上移，其前方可见偏左侧可见小圆形极低密度（应该是脂肪）。 意见：胼胝体发育不全合并脂肪瘤