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颈椎融合综合征伴大鱼际肌发育不良一例

发布人:

y****n其他医务者

更新时间:2017-06-05 17:16

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病例摘要

【基本信息】男,7岁5个月

【病案介绍】

主诉

患者男性,年龄7岁5个月。

现病史

患者颈短,后发际线低平,双侧蹼状颈(图1),右手大鱼际肌发育不良(图2),斜头畸形,颈部运动受限,双上肢上抬及外展活动受限。患者出生时身高50 cm,体质量3 500 g。就诊时患者身高110 cm,体质量17.5 kg,体质指数(body mass index,BMI)14.5,均低于中国适龄儿童平均水平(身高113.67~114.62 cm、体质量18.48~32.41 kg,BMI15~18)。

查体

前牙反牙合,安氏Ⅲ类牙合关系;腭部自悬雍垂至切牙孔裂开,犁骨居于裂隙正中(图3)。

辅助检查

该患者可触及桡动脉搏动,其右手未见肌肉无力、感觉迟钝或异常。颈椎CT及三维重建:见图4-11。 双侧肩胛骨位置较正常明显升高;寰椎左侧块与枕骨融合,椎板未骨性闭合;第4颈椎呈蝴蝶椎,第4、5颈椎左侧椎板融合变宽,骨质明显后突畸形,第4-6颈椎右侧椎板融合并增宽;第6、7颈椎椎体融合;第1~4胸椎椎体及椎板部分融合及椎板裂畸形。颈胸椎正位片示脊柱以胸1、2为中心稍向左侧凸弯(图12),颈胸椎侧位片示胸腰段脊柱生理曲度稍过度。 听力学检查:双侧轻度传导性耳聋,双耳中耳功能异常,左耳鼓膜穿孔,右耳鼓室图B型。超声检查:肝、胆、胰、脾、肾均无明显异常。心电图示正常窦性心律。

【其他】


【家族史】 否认高肩胛畸形及唇腭裂家族史,否认外伤史。患者母亲孕期未接受过药物治疗,未接触物理射线及化学性物质。

病例来源:爱爱医

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