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儿童抗合成酶抗体综合征1例

i****1其他医务者

更新时间:2017-06-19 15:32

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病例摘要

【基本信息】女,14岁

【病案介绍】

主诉

患儿,女,14岁。
主因关节痛3个月余,发热1周,发现肝功能异常5 d,于2 d前入院。

现病史

患儿入院前3个月余出现双手掌指关节、指间关节持续疼痛,伴活动受限,无晨僵,有一过性肩关节疼痛。入院前10余天出现双下肢肌肉肿痛、乏力,表现为行走障碍、不能蹲起、举臂困难(可平举,不能上举)。入院前1周出现发热,呈弛张热型,体温最高39℃,无畏寒。入院前5 d于当地县医院就诊,肝功能检查提示丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)明显升高。病程中无皮疹、脱发、13腔溃疡,无口眼干燥、雷诺现象,无声嘶、呛咳、吞咽困难,无咳嗽、呼吸困难,无呕吐、腹痛、腹泻。

查体

神志清楚,反应正常,呼吸平稳,无发绀,无皮疹、皮肤黄染,颈部可触及数枚肿大 淋巴结,最大1.0 cm×1.5 cm,质中,活动度可,无触痛,咽充血,双扁桃体未见肿大及渗出,双肺呼吸音粗,未闻及干湿哕音,心音有力,律齐,心律105/y欠/min,各瓣膜听诊未闻及杂音,腹软,不胀,肝右肋下约3 am,剑下未及,质中,边略钝,脾肋下未及,肠鸣音正常,未见肠型及蠕动波,双侧掌指关节、指间关节压痛(+),右侧为著,右侧指间关节2—4略肿胀,局部皮肤颜色正常、皮温正常,双下肢皮肤硬性肿胀,触痛(+),双下肢近端肌力Ⅲ级、远端肌力Ⅲ+级,双上肢肌力Ⅲ+级,远端肌力Ⅳ级,肌力评分18分[按照儿童肌炎评定量表(CMAS)评分系统],双侧跟腱反射(++),双侧膝腱反射(++),双侧巴氏征(一),血压112/86mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。

辅助检查

心电图、胸片(一),腹部B超示:肝脏增大,脾肾未见异常。血常规:血红蛋白(Hb)131 S/L,白细胞(WBC)10.48×109/L,中性粒细胞(N)0.84,淋巴细胞(L)0.12,血小板(PLT)288×109/L。血抗核抗体(ANA)(+),滴度1:100~1:320,胞质颗粒型,Jo-1(+++)。血抗角蛋白抗体(AKA)、抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)、抗核周因子抗体(APF)、类风湿因子(RF)、抗链球菌溶血素“O”(ASO)、肿瘤标志物(AFP、CEA、CAl25等)均为阴性。病原学检查:HPVBl9一DNA、EB病毒 (EBV).DNA、TB—DNA、MP-DNA<106 copies/L,肝炎全项未见异常,EBV IgM(EBVCA—IgM)(一),EBV IgG(EBNA-IgG)(+),柯萨奇病毒IgM(COX—IgM)(一),柯萨奇病毒IgG(COX-IgG)(+),单纯疱疹病毒抗体I(HSV.IgM I)及单纯疱疹病毒抗体1I(HSV—IgM 11)均为(一)。血铁蛋白(FER)2 297彬L,红细胞沉降率(ESR)53 mm/l h,肌酸激酶(CK)30 579 U/L,肌酸激酶同工酶(CK—MB)1 990 U/L,ALT 562 U/L,AST 876 U/L,乳酸脱氢酶(LDH)1 944 U/L,明显升高。肌炎自身抗体检测:抗Jo-1抗体(+++),余(抗PL-7抗体、抗PL.12抗体、抗oJ抗体、抗SPR抗体、抗EJ抗体等)皆为阴性。血清IgG、IgA、IgM、补体c,、c。均在正常值范围。双下肢肌电图示:肌源性损害。MRI结果示:双侧大腿皮下脂肪层及肌肉广泛r12信号病变(图1)。肌肉活检结果示:(左侧三角肌)提示存在肌炎(图2)。肺功能:提示肺限制性通气功能异常,残气量增高。入院后诊断ASS即抗Jo.1综合征,予甲泼尼龙0.5 g/d连用3 d冲击治疗,随后口服**50 ms/d[1 ms/(kg·d)],住院第3天体温正常,肌肉疼痛感明显减轻,关节肿痛消失,住院第11天行肌肉活检,住院第13天加用秋水仙碱0.5 g[30 mS/(kg·d)],住院第15天予输注环磷酰胺0.4 g,住院期间患儿肌力逐渐恢复,住院第15天复查血FER341.5斗∥L,ESR 8 mm/1 h,CK 6 445 U/L,CK-MB 181 U/L,AIT299 U/L,AST 251 U/L,较前明显下降,共住院16 d,肌力评分27分,可以扶走,病情好转出院。出院后口服**每月减量5 mg,每月输注环磷酰胺0.8 g,秋水仙碱0.5 g,3次/d。患儿肌力逐渐恢复,出院5个月后双上肢肌力Ⅳ+级,双下肢肌力V级,复查MRI示:原双侧大腿皮下脂肪层及肌肉层广泛长他信号影较前大部分消失。血ANA(+),滴度l:100~l:320,胞质颗粒型,Jo一1(+),滴度较前降低。
图lMRI示抗合成酶抗体综合征1例患儿双侧大腿皮下脂肪层及肌肉广泛12信号病变(箭头示) 注:横纹肌组织I硼见多灶性冉生肌纤维。部分肌纤维租细不等。肌纤维间散在T淋巴细胞、组织细胞浸润,肌束间纤维组织、小血管内及周围可见散在及灶性嗜中性粒细胞浸润(箭头示) 图2抗合成酶抗体综合征1例患儿左侧三角肌活检镜下形态(HE染色,×100)

【其他】


【家族史】 否认风湿性疾病家族史。

病例来源:爱爱医

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