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融合性网状**瘤病合并假性黑棘皮病一例

y****n其他医务者

更新时间:2017-05-19 10:06

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病例摘要

【基本信息】女,16岁

【病案介绍】

主诉

患者女,16岁
以颈、腋、胸腹、背部皮肤增厚、变黑2年,加重1个月为主诉就诊。

现病史

2年前,无明显原因双腋部出现米粒至豆粒大小的褐色丘疹,以后皮损逐渐扩大.融合成片,无明显自觉症状,一直未治疗。近1个月颈部、背部和双乳间、腹部亦出现同样皮损

既往史

曾在当地医院诊断为“汗斑”,给予咪康唑乳膏等抗真菌药治疗未见明显效果。

查体

一般状态良好,较肥胖,体质量70妇,各系统检查未见异常。皮肤科检查:颈项部、背部、胸部和双**间、双**下、腹部可见片样淡褐色扁平丘疹,部分皮损融合成片,排列成不规则的网状,皮损表面未见明显鳞屑(图1),双腋下皮肤肥厚,呈褐色,表面可见小**状隆起,皮纹加深,边缘皮损逐渐减轻,颜色变淡,同时可见到数条线状萎缩纹(图2)。

辅助检查

血、尿、便常规未见异常,空腹血糖正常,胸部x线、肝、胆、脾B超检查未见异常,皮损处真菌镜检阴性。腋部及背部皮损组织病理示:表皮轻度角化过度,**瘤样增生,部分表皮突增宽,互相融合,棘层肥厚,真皮血管轻度扩张,其周围有少许淋巴细胞浸润。

【诊治过程】

初步诊断

融合性网状**瘤病合并假性黑棘皮病。

【其他】


【家族史】 家族中无类似患者。

病例来源:爱爱医

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