【病案介绍】
主诉
例1患者男,33岁
例2患者男,28岁
现病史
例1 肢体肌肉疼痛伴肌无力1年,加重2个月。患者入院前1年无明显诱因出现右大腿后外侧肌肉疼痛,伴肌肉肿胀、局部皮温升高;入院前8个月自觉右大腿外侧局部肿块,触之疼痛。
外院查MRI示:双侧骨盆及大腿肌肉弥漫性病变,考虑肌炎可能。入院前2个月无诱因出现左大腿、双上臂肌肉疼痛,伴四肢近端无力,呈进行性加重。
例2 反复皮疹、乏力13个月,间断发热2个月。患者入院前13个月无明显诱因出现出血、皮疹,散在分布于面颊部、双手背,伴全身乏力;7个月前皮疹加重,弥漫分布颜面部、颈部、双手背,四肢无力,行左侧三角肌肌肉活组织检查示:小灶性溶解变性,伴淋巴细胞和组织细胞浸润,间质纤维轻度增生,临床诊断为“皮肌炎”,激素治疗后皮疹略有改善;入院前1个月无明显诱因出现发热,体温高达40℃,全身肌肉疼痛,抗感染治疗效果不佳。
查体
例1 四肢肌肉明显萎缩,双上肢近端肌肉挤压痛。四肢近端肌力Ⅳ级。
住院期间体温反复升高,多于中午出现,最高达39℃,抗感染治疗效果不佳。患者自发病来体质量减轻约9 kg。
例2 四肢肌肉无压痛,肌力Ⅳ级。实验室检查:WBC 13.7×109/L,中性粒细胞占92.5%,血红细胞沉降率49 mm/1 h,CK及CKMB正常,自身免疫抗体全套正常。
辅助检查
例1 WBC 9.0(正常参考值4.0~10.0)×109/L,中性粒细胞占78.4(正常参考值50.0~70.0)%,血红细胞沉降率106(正常参考值0~15)mm/1 h,CK及CK同工酶(CKMB)正常。四肢肌电图示肌源性损害,自身免疫抗体全套中只有抗核抗体不正常,滴度为1:320(正常参考值为1:100),余均正常。
18F-FDG PET/CT(美国GE Discovery LS16型)显像示:枕部、双上肢内侧肌群、左侧冈下肌、右侧竖脊肌、双侧臀肌、右侧髂内肌、双侧大腿后部肌群、右侧小腿外侧肌群多发结节状、片状不均匀放射性异常浓聚灶,SUVmax为2.6~8.4(图1a~1c);
例2 四肢肌电图:肌源性损害(活动期),上下肢周围神经轻度损害。
【诊治过程】
初步诊断
例1 诊断为多发性肌炎。左大腿活组织检查:左大腿切开后流出多量脓性分泌物,涂片检查示抗酸杆菌(++++);病理示:各肌束结构欠清,可见轻一重度圆形或长条形萎缩肌纤维,较多肌纤维溶解坏死,见再生肌纤维,内核纤维增多,间质纤维结缔组织水肿伴少量炎性细胞浸润(图1d);抗酸染色强阳性(图1e)。最终诊断为多发肌肉结核
例2 为明确诊断,行18F-FDGPET/CT显像,结果示:四肢、肋间肌、双侧腰大肌及骨盆肌肉等弥漫性不均匀代谢增高,sUVmax为3.0~7.1,相应部位CT见肌肉肿胀,密度减低,肌间隙模糊(图2a)。PET/CT显像次日加行腹部增强CT扫描示肌肉强化减低,肌间隙模糊(图2b)。最终诊断:全身肌肉非特异性炎性反应。右侧股四头肌活组织病理检查:间质小血管增生,大量慢性炎性细胞浸润,另见上皮样结节,未见坏死,考虑特异性肉芽肿;特殊染色结果:抗酸染色(+),过碘酸雪夫染色(-),过碘酸乌洛托品银染色(-),综合考虑为结核可能性大。
诊治经过
例1 患者经抗结核治疗后症状好转。
例2 患者抗结核治疗后症状逐渐改善。
病例来源:爱爱医
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