摘要 病案介绍 诊治过程
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老年腘动脉栓塞误诊为腰椎间盘突出症

w****r其他医务者

更新时间:2015-03-23 15:01

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病例摘要

【基本信息】女,83岁

【病案介绍】

主诉

【 一般资料】 患者,女,53岁,汉族。
【 主诉】 患者自觉左侧腮腺区反复肿胀十余年,近4个月肿胀不消退并有明显增长,就诊前患者并无疼痛、牙关紧闭或神经麻痹等向相关症状。
【 查体】 临床检查示左侧腮腺区可触及两个表面光滑、质地中等的肿物,一个位于左下颌角前方,另一个位于耳垂前方。未触及颌面部肿大淋巴结,未见面神经受累症状。
【 辅助检查】 增强计算机体层摄影术(CT)显示左侧腮腺浅叶两个椭圆形低密度影,较大约1.8cm×1.2cm,较小约1.3cm×1.0cm,密度均匀,位于下方肿瘤与周围组织边界不清晰(图1)。超声检查亦显示多个实质性病变影像,临床初诊为多灶性多形性腺瘤。患者曾接受保留面神经的左腮腺肿瘤伴腺体切除术。术中可见两个明显分隔的肿瘤位于左腮腺浅叶,分别位于面神经主干上下方。
【 治疗经过】 面神经下颌缘支与位于下方的肿瘤有黏连,并部分穿出肿瘤(图2)。连同两个孤立肿瘤的腺体组织被完整切除(图3),术中送快速冰冻活检,病理学检查提示上方的肿瘤病理为多形性腺瘤,下方的肿瘤病理为淋巴上皮癌。肿瘤扩大切除后边界送冰冻提示未见明显肿瘤细胞。7d后常规组织病理学检查和免疫组化也证实同样的病理结果。单侧同发多形性腺瘤和淋巴上皮癌(图4)位于上方的肿瘤病理学显示透明背景下的管状上皮细胞;而位于下方的肿瘤显示出LEC的病理学特征:(1)不规则紧密排列的低分化上皮细胞,具有不同程度核异型性、细胞核增大、以及核仁明显;(2)分散于良性纤维化淋巴细胞基质的上皮细胞。因此,依据临床解剖学及组织病理学检查,证实该患者在左侧腮腺区同发良恶性肿瘤:多形性腺瘤与淋巴上皮癌。术后血清学检查显示EB病毒阴性,提示该患者淋巴上皮癌病变并未与EB病毒相关。术后放疗剂量50Gy。随访1~2年后,肿瘤愈合良好,神经功能恢复良好,无复发或转移(图5)。

现病史

【 一般资料】 患者,女,53岁,汉族。
【 主诉】 患者自觉左侧腮腺区反复肿胀十余年,近4个月肿胀不消退并有明显增长,就诊前患者并无疼痛、牙关紧闭或神经麻痹等向相关症状。
【 查体】 临床检查示左侧腮腺区可触及两个表面光滑、质地中等的肿物,一个位于左下颌角前方,另一个位于耳垂前方。未触及颌面部肿大淋巴结,未见面神经受累症状。
【 辅助检查】 增强计算机体层摄影术(CT)显示左侧腮腺浅叶两个椭圆形低密度影,较大约1.8cm×1.2cm,较小约1.3cm×1.0cm,密度均匀,位于下方肿瘤与周围组织边界不清晰(图1)。超声检查亦显示多个实质性病变影像,临床初诊为多灶性多形性腺瘤。患者曾接受保留面神经的左腮腺肿瘤伴腺体切除术。术中可见两个明显分隔的肿瘤位于左腮腺浅叶,分别位于面神经主干上下方。
【 治疗经过】 面神经下颌缘支与位于下方的肿瘤有黏连,并部分穿出肿瘤(图2)。连同两个孤立肿瘤的腺体组织被完整切除(图3),术中送快速冰冻活检,病理学检查提示上方的肿瘤病理为多形性腺瘤,下方的肿瘤病理为淋巴上皮癌。肿瘤扩大切除后边界送冰冻提示未见明显肿瘤细胞。7d后常规组织病理学检查和免疫组化也证实同样的病理结果。单侧同发多形性腺瘤和淋巴上皮癌(图4)位于上方的肿瘤病理学显示透明背景下的管状上皮细胞;而位于下方的肿瘤显示出LEC的病理学特征:(1)不规则紧密排列的低分化上皮细胞,具有不同程度核异型性、细胞核增大、以及核仁明显;(2)分散于良性纤维化淋巴细胞基质的上皮细胞。因此,依据临床解剖学及组织病理学检查,证实该患者在左侧腮腺区同发良恶性肿瘤:多形性腺瘤与淋巴上皮癌。术后血清学检查显示EB病毒阴性,提示该患者淋巴上皮癌病变并未与EB病毒相关。术后放疗剂量50Gy。随访1~2年后,肿瘤愈合良好,神经功能恢复良好,无复发或转移(图5)。

查体

【 一般资料】 患者,女,53岁,汉族。
【 主诉】 患者自觉左侧腮腺区反复肿胀十余年,近4个月肿胀不消退并有明显增长,就诊前患者并无疼痛、牙关紧闭或神经麻痹等向相关症状。
【 查体】 临床检查示左侧腮腺区可触及两个表面光滑、质地中等的肿物,一个位于左下颌角前方,另一个位于耳垂前方。未触及颌面部肿大淋巴结,未见面神经受累症状。
【 辅助检查】 增强计算机体层摄影术(CT)显示左侧腮腺浅叶两个椭圆形低密度影,较大约1.8cm×1.2cm,较小约1.3cm×1.0cm,密度均匀,位于下方肿瘤与周围组织边界不清晰(图1)。超声检查亦显示多个实质性病变影像,临床初诊为多灶性多形性腺瘤。患者曾接受保留面神经的左腮腺肿瘤伴腺体切除术。术中可见两个明显分隔的肿瘤位于左腮腺浅叶,分别位于面神经主干上下方。
【 治疗经过】 面神经下颌缘支与位于下方的肿瘤有黏连,并部分穿出肿瘤(图2)。连同两个孤立肿瘤的腺体组织被完整切除(图3),术中送快速冰冻活检,病理学检查提示上方的肿瘤病理为多形性腺瘤,下方的肿瘤病理为淋巴上皮癌。肿瘤扩大切除后边界送冰冻提示未见明显肿瘤细胞。7d后常规组织病理学检查和免疫组化也证实同样的病理结果。单侧同发多形性腺瘤和淋巴上皮癌(图4)位于上方的肿瘤病理学显示透明背景下的管状上皮细胞;而位于下方的肿瘤显示出LEC的病理学特征:(1)不规则紧密排列的低分化上皮细胞,具有不同程度核异型性、细胞核增大、以及核仁明显;(2)分散于良性纤维化淋巴细胞基质的上皮细胞。因此,依据临床解剖学及组织病理学检查,证实该患者在左侧腮腺区同发良恶性肿瘤:多形性腺瘤与淋巴上皮癌。术后血清学检查显示EB病毒阴性,提示该患者淋巴上皮癌病变并未与EB病毒相关。术后放疗剂量50Gy。随访1~2年后,肿瘤愈合良好,神经功能恢复良好,无复发或转移(图5)。

【诊治过程】

诊治经过

【 一般资料】 患者,女,53岁,汉族。
【 主诉】 患者自觉左侧腮腺区反复肿胀十余年,近4个月肿胀不消退并有明显增长,就诊前患者并无疼痛、牙关紧闭或神经麻痹等向相关症状。
【 查体】 临床检查示左侧腮腺区可触及两个表面光滑、质地中等的肿物,一个位于左下颌角前方,另一个位于耳垂前方。未触及颌面部肿大淋巴结,未见面神经受累症状。
【 辅助检查】 增强计算机体层摄影术(CT)显示左侧腮腺浅叶两个椭圆形低密度影,较大约1.8cm×1.2cm,较小约1.3cm×1.0cm,密度均匀,位于下方肿瘤与周围组织边界不清晰(图1)。超声检查亦显示多个实质性病变影像,临床初诊为多灶性多形性腺瘤。患者曾接受保留面神经的左腮腺肿瘤伴腺体切除术。术中可见两个明显分隔的肿瘤位于左腮腺浅叶,分别位于面神经主干上下方。
【 治疗经过】 面神经下颌缘支与位于下方的肿瘤有黏连,并部分穿出肿瘤(图2)。连同两个孤立肿瘤的腺体组织被完整切除(图3),术中送快速冰冻活检,病理学检查提示上方的肿瘤病理为多形性腺瘤,下方的肿瘤病理为淋巴上皮癌。肿瘤扩大切除后边界送冰冻提示未见明显肿瘤细胞。7d后常规组织病理学检查和免疫组化也证实同样的病理结果。单侧同发多形性腺瘤和淋巴上皮癌(图4)位于上方的肿瘤病理学显示透明背景下的管状上皮细胞;而位于下方的肿瘤显示出LEC的病理学特征:(1)不规则紧密排列的低分化上皮细胞,具有不同程度核异型性、细胞核增大、以及核仁明显;(2)分散于良性纤维化淋巴细胞基质的上皮细胞。因此,依据临床解剖学及组织病理学检查,证实该患者在左侧腮腺区同发良恶性肿瘤:多形性腺瘤与淋巴上皮癌。术后血清学检查显示EB病毒阴性,提示该患者淋巴上皮癌病变并未与EB病毒相关。术后放疗剂量50Gy。随访1~2年后,肿瘤愈合良好,神经功能恢复良好,无复发或转移(图5)。

诊断结果

【 一般资料】 患者,女,53岁,汉族。
【 主诉】 患者自觉左侧腮腺区反复肿胀十余年,近4个月肿胀不消退并有明显增长,就诊前患者并无疼痛、牙关紧闭或神经麻痹等向相关症状。
【 查体】 临床检查示左侧腮腺区可触及两个表面光滑、质地中等的肿物,一个位于左下颌角前方,另一个位于耳垂前方。未触及颌面部肿大淋巴结,未见面神经受累症状。
【 辅助检查】 增强计算机体层摄影术(CT)显示左侧腮腺浅叶两个椭圆形低密度影,较大约1.8cm×1.2cm,较小约1.3cm×1.0cm,密度均匀,位于下方肿瘤与周围组织边界不清晰(图1)。超声检查亦显示多个实质性病变影像,临床初诊为多灶性多形性腺瘤。患者曾接受保留面神经的左腮腺肿瘤伴腺体切除术。术中可见两个明显分隔的肿瘤位于左腮腺浅叶,分别位于面神经主干上下方。
【 治疗经过】 面神经下颌缘支与位于下方的肿瘤有黏连,并部分穿出肿瘤(图2)。连同两个孤立肿瘤的腺体组织被完整切除(图3),术中送快速冰冻活检,病理学检查提示上方的肿瘤病理为多形性腺瘤,下方的肿瘤病理为淋巴上皮癌。肿瘤扩大切除后边界送冰冻提示未见明显肿瘤细胞。7d后常规组织病理学检查和免疫组化也证实同样的病理结果。单侧同发多形性腺瘤和淋巴上皮癌(图4)位于上方的肿瘤病理学显示透明背景下的管状上皮细胞;而位于下方的肿瘤显示出LEC的病理学特征:(1)不规则紧密排列的低分化上皮细胞,具有不同程度核异型性、细胞核增大、以及核仁明显;(2)分散于良性纤维化淋巴细胞基质的上皮细胞。因此,依据临床解剖学及组织病理学检查,证实该患者在左侧腮腺区同发良恶性肿瘤:多形性腺瘤与淋巴上皮癌。术后血清学检查显示EB病毒阴性,提示该患者淋巴上皮癌病变并未与EB病毒相关。术后放疗剂量50Gy。随访1~2年后,肿瘤愈合良好,神经功能恢复良好,无复发或转移(图5)。

病例来源:爱爱医

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爱***命 持之以恒LV1

收治腰椎间盘突出的患者,特别是有跛行的和既往有相应下肢有手术患者,入院上下肢动静脉彩超要常规检查。

朱***保 实名认证

本病例误诊实属可惜。临床鉴别要点:1.腰部活动轻度受限,下腰部压痛但无放射痛。腰间盘突出患者多伴避痛**及有放射痛。2.腰椎间盘突出患者无“右足背动脉搏动消失”体征,右膝平面以下感觉减退,皮温明显降低。小腿压痛明显,见散在皮肤瘀点和片状皮肤瘀斑。

H****8 我爱企鹅

我遇到差不多的病人,可是诊断不明确,渐进性右侧腘窝疼痛3+天,突发加重1天,剧烈疼痛,活动不能,夜间来的,因不能做血管彩超,最后病人走了,诊断不明确。可惜了。

p****n 新手达人

这个例子值得好好学习!!

杜果城 肿瘤综合科主任医师

本病例误诊实属可惜。同时,需注意是在下肢动脉硬化闭塞的基础上伴急性动脉血栓的可能

f****q 我爱企鹅

很值得学习的一个病例,要求我们要仔细的查体。

c****x 持之以恒LV2

专科细化,囿于本学科,对症状体征分析不全面,容易误诊!!!