摘要 病案介绍 诊治过程 分析总结
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异常凝血酶原检测超早期发现HBV感染者肝细胞癌

b****2其他医务者

更新时间:2021-11-08 11:09

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病例摘要

【基本信息】男,53岁

【发病原因】HBV感染

【临床诊断】乙型肝炎后肝硬化(失代偿期);HCC(晚期)

【治疗方案】予三腔二囊管压迫止血、输血补液扩容、加强抑酸护胃、维护脏器功能、呼吸机辅助呼吸等治疗

【治疗结果】病情平稳

【病案重点】乙型肝炎后肝硬化(失代偿期);HCC(晚期)

【病案介绍】

主诉

腹泻半月


现病史

腹泻为稀便,每日4~5次,无腹痛、里急后重、发热。

既往史

患者既往有乙型肝炎后肝硬化病史5年,缺铁性贫血病史2年。

查体

T:36.8℃,P:74次/分,R:20次/分,BP:75/120mmHg
体温36.8 ℃,脉搏74次/分,呼吸20次/分,血压75/120 mmHg(1 mmHg = 133.32 Pa)。神清,浅表淋巴结不大。甲状腺不大。右肺呼吸音低,未闻及啰音。心律齐,心音有力,未闻及杂音。腹平软,肝脾肋下未触及,腹水征(-),双下肢无水肿。

辅助检查

血液检查:白细胞(WBC)3.84 ×10^9/L,N 39.6%、血小板计数(BPC)62×10^9/L,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)154.0 U/L,丙氨酸氨基转移酶(ALT)59.0 U/L,白蛋白(ALB)29.0 g/L,碱性磷酸酶(ALP)166.0 U/L,γ-谷氨酰转肽酶(GGT)166.0 U/L,总胆红素(TBil)57.4 μmol/L。肿瘤标志物:甲胎蛋白(AFP)52.3 ng/ml,PIVFK-Ⅱ 25507 mAU/ml,CA125 876.0 U/ml。HBV DNA 5.95 × 10^6 IU/ml。胃镜:食管静脉曲张重度,慢性萎缩性胃炎,HP呼气试验阴性。彩色超声:肝硬化,脾大,腹水(少量),门静脉栓子形成,可疑肝内实性结节。增强CT:门脉栓子形成,门静脉海绵样变性,肝硬化、脾大、腹水,食管胃底静脉曲张,右侧中-大量胸腔积液并右下肺膨胀不全。胸水化验:李凡它试验(-),无色透明,细胞总数2080.0 × 10^6/L,WBC 450.0 × 10^6/L,N 20.0%,L 64.0%。彩色超声(7月1日复查):肝硬化、脾大、腹水(中量),门静脉栓子形成,肝内多发片状回声减低区,右侧胸腔积液(大量)。7月5日突发上消化道大出血,予三腔二囊管压迫止血、输血补液扩容、加强抑酸护胃、维护脏器功能、呼吸机辅助呼吸等治疗。以后反复出现上消化道出血。复查增强CT(7月16日):主动脉和肺动脉增强未见明显异常,双侧少量胸腔积液并双肺下叶膨胀不全;肝硬化、脾大、腹水、食管胃底静脉曲张,胆囊增大。降结肠及横结肠肠管密度增高(结合病史考虑消化道出血);门静脉栓子形成,门静脉海绵样变性。第2次诊治情况:2016年10月24日,因“右侧季肋区胀痛2周”入院。体格检查:体温37.0 ℃,脉搏78次/分,呼吸22次/分,血压80/120mmHg。神清,双肺未闻及啰音。心律齐,心音有力。腹平软,肝脾肋下3 cm,剑突下9 cm,质地硬,腹水征(+),双下肢水肿。血液检查:BPC 95×10^9/L,血红蛋白(HGB)108 g/L,NA 127.3 mmol/L,AST 52.9 U/L,TBil 56.3μmol/L,DBil 36.8μmol/L,GGT 121.6 U/L,A 26.5 g/L,TBA 106.9 μmol/L,AKP176.8 U/L,HBV DNA 2.59×10^6 IU/ml。肿瘤标志物:AFP 1421.000 ng/ml,PIVKA-Ⅱ 33176 mAU/ml,CA125 1813.000 U/ml。彩色超声:肝硬化、脾大、腹水(中-大量)、肝内多发片状回声减低区、门静脉栓子形成、胆汁淤积、双侧胸腔积液(少量)。肝脏增强MRI:肝癌伴门静脉瘤栓形成,肝硬化,脾大,腹水,胸腔积液。

【诊治过程】

初步诊断

第1次住院诊断为乙型肝炎后肝硬化(失代偿期);HCC待排;感染性腹泻;上消化道大出血;建议患者出院后每半个月进行相关检查。第2次住院诊断为HCC(晚期);乙型肝炎后肝硬化(失代偿期)。

【分析总结】


鉴于中国HCC主要致病原因为HBV感染,应用肿瘤标志物在HBV感染者中早期筛查HCC并通过影像学确诊是临床发现HCC的主要措施。本例患者为HBV感染后肝硬化失代偿患者,首次住院常规筛查HCC标志物,发现AFP 52.3 ng/ml,PIVFK-Ⅱ25507 mAU/ml,CA125 876.0 U/ml,两次增强CT未见肝脏占位病变。4个月后出现右侧季肋区疼痛,检查发现晚期HCC。HCC恶性程度高,进展快。AFP是临床上常用的早期筛查HCC的血清学标志物。但AFP在HBV感染相关疾病中(肝功能衰竭、肝硬化、慢性肝炎)均有不同程度的升高。而且AFP在转录水平上受多种因素调控,约1/3的HCC患者血清AFP水平正常,即所谓的AFP阴性HCC。在欧洲HCC患者AFP阴性率更高,肝内胆管癌、高分化和低分化的HCC或HCC已坏死液化者AFP水平均可出现不增高。血清PIVKA-Ⅱ水平在慢性肝炎急性加重和肝硬化等慢性肝病患者中无升高现象,而活动性肝炎和肝硬化患者体内AFP均有不同程度的升高,因此PIVKA-Ⅱ比AFP在HCC的鉴别诊断中更具特异性。根据以上研究结果,本例患者AFP轻度升高,对诊断指导意义较小。而PIVKA-Ⅱ严重升高,对HCC诊断提示意义较大。PIVKA-Ⅱ是HCC细胞自身的产物,国内外研究者通过研究证实,选用PIVKA-Ⅱ40 mAU/ml作为诊断HCC的临界点时,效能最高,国内外众多指南将PIVKA-Ⅱ40 mAU/ml作为异常标准。本例患者首次检测PIVKA-Ⅱ是正常值的630多倍,对HCC的诊断具有重要意义,在无影像学依据的情况下,动态观察极为重要。但本例患者因其自身原因未能实现动态观察。国内外研究证实,PIVKA-Ⅱ水平还与HCC病情轻重、预后不同、肿瘤转移及复发相关。鉴于PIVKA-Ⅱ在HCC筛查中的敏感性、特异性和对预后判断、复发预测的效能,众多的指南将其列为HCC筛查指标。日本肝病学会建议HBV感染相关肝病患者每3至6个月进行PIVKA-Ⅱ联合AFP检测,高危患者增加CT/MRI检查,以进行肝癌的早期诊断。根据国内外研究成果以及早期筛查HCC的需要,《原发性肝癌诊疗规范(2011年版)》和《慢性乙型肝炎防止指南(2015)》均将PIVKA-Ⅱ列为HCC的早期筛查指标。

病例来源:爱爱医

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