【病案介绍】
主诉
男52岁
发现尿检异常、肾功能不全,入院。
现病史
2005年3月,关节肿痛再次发作,伴面部浮肿,当地查尿蛋白2+,尿素氮(BUN)16.85mmol/L,血清肌酐(SCr)189μmol/L,尿酸760μmol/L,收住我科。病程中曾长期服用大量止痛剂及中药汤剂,夜尿增多(3~4次/晚)1年余。无特殊个人史及家族史。
既往史
反复多关节肿痛24年。24年前患者饮酒后出现右侧第一跖趾关节肿痛、不能行走,数天后自行缓解。随后每年关节疼痛发作1~2次,多在饮酒后发生,疼痛逐渐累及双踝、双腕、掌指等关节,疼痛发作时均有发热、关节红肿等症状,服用吲哚美辛数日后可缓解。1997年起关节疼痛加重,手足及耳后出现皮下结节,破溃后有白色糊状物溢出,在当地诊为“类风湿性关节炎”,予多种止痛剂治疗但一直未行血尿酸检查。
查体
T:38.8℃,P:95次/分,R:18次/分,BP:135/85mmHg
神清,抬入病房。贫血貌,双侧眼睑轻度水肿,双耳廓见米粒大小硬结(图1)。双下肢轻度浮肿,双手第一掌指关节明显红肿,皮温升高,拒触摸。双手掌指关节、双足第一跖趾关节明显变形,活动受限,双手及双足可见数个鸽蛋大小结节,质软(图2)。
辅助检查
实验室检查血常规示,血红蛋白(Hb)77g/L,中性粒细胞0.846,淋巴细胞0.109,网织红细胞1.52%。血沉127mm/h。尿检示,尿蛋白定量0.3g。尿蛋白谱:大分子11%,中分子33.4%,小分子55.5%。尿沉渣红细胞1万/ml,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)/肌酐比值为45.5U/g·Cr,尿视黄醇结合蛋白51.89mg/L,尿渗量355mOsm/kg·H2O。尿C32.68mg/L,α2巨球蛋白3.61mg/L,24小时尿尿酸4.62mmol。血生化示,白蛋白33.8g/L,肝功能正常。BUN15mmol/L,SCr200μmol/L,血尿酸720μmol/L;血钙1.98mmol/L。二氧化碳结合力16.3mmol/L,胆固醇2.42mmol/L。免疫学检查示,免疫球蛋白(Ig)及补体(C)均正常。类风湿因子阴性。T淋巴细胞F亚群CD4/CD8为256/128个/μl。抗核抗体(ANA)、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)(-)等均阴性。C反应蛋白(CRP)165mg/L。影像学检查双手X线示,右中指及左食指、掌骨及指骨可见增生硬化,掌指关节间隙变窄消失。关节面毛糙,关节周围骨质呈凿孔样破坏。周围软组织肿胀明显(图3)。双肾B超示,左肾91mm×50mm×44mm,右肾91mm×37mm×44mm,结构不清。胸片未见明显异常。肝胆B超示脾大。心电图示,窦性心动过速,室性早搏。
【其他】
【病理】
肾组织病理光镜下可见10个肾小球,1个球性废弃,细胞数为100~120个/球,系膜细胞1~3个/系膜区。高碘酸/乌洛托品银-马松(PASM-Masson)染色示,系膜区偶见嗜复红物沉积。小管-间质中度病变。片状小管萎缩,基膜增厚。未萎缩小管肥大,上皮细胞浊肿,偶见粗颗粒变性。间质片状增宽、纤维化+~++,少量浸润细胞灶性聚集,以单个核细胞为主,见中性粒细胞,一处间质见嗜碱性物质,周围见细胞反应。间质小动脉内渗出(图4)。免疫荧光示,免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM、C3、C4、C1q均阴性。纤维蛋白(Fibrin)染色阴性。
【诊断分析】
入院初根据患者反复多关节肿痛及肾脏损害,曾考虑为类风湿关节炎及其肾损害。另外患者长期间断服用吲哚美辛等非类固醇类抗炎药(NSAID),不能完全除外NSAID导致间质性肾炎的可能。进一步分析发现,患者的关节疼痛症状并不符合类风湿关节炎。关节红肿疼痛明显伴发热,并可见典型痛风结节,类风湿因子阴性,CRP、血尿酸明显升高,考虑为痛风性关节炎可能性大。体检发现,患者双耳廓皮下可见米粒大小痛风石,第一跖趾关节、掌指关节明显红肿疼痛,可见数个鸽蛋大小结节,质软,刺破后可流出白色牙膏样物质,显微镜下证实为针尖样尿结晶。双手X线提示有明显的关节面穿凿样改变。根据美国风湿病学会于1977年制定的标准,患者可诊断为急性痛风性关节炎。病情稳定后行肾活检术,提示肾组织病理改变主要表现为小管间质慢性化病变,免疫荧光均阴性。
病例来源:爱爱医
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谢谢,学习了,感谢楼主的分享!