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腹痛、便秘1个月(嗜酸性肉芽肿)

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沈悦儿科-儿科综合 主任医师

更新时间:2016-12-03 16:29

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病例摘要

【基本信息】男,6岁

【病案介绍】

主诉

发育正常,营养良好,神志清楚,查体合作,全身皮肤粘膜无黄染,淋巴结无肿大。气管居中,胸廓对称,无畸形,触诊语颤均等,无增强及减弱,两肺叩清音,呼吸音清晰,未闻及干湿啰音。心前区无隆起,心律79次/分,A2>P2;未闻及杂音,腹平坦、无压痛,无反跳痛。肝脾未触及,肠鸣音正常。脊柱四肢无畸形,生理反射正常存在,病理反射未引出。

现病史

发育正常,营养良好,神志清楚,查体合作,全身皮肤粘膜无黄染,淋巴结无肿大。气管居中,胸廓对称,无畸形,触诊语颤均等,无增强及减弱,两肺叩清音,呼吸音清晰,未闻及干湿啰音。心前区无隆起,心律79次/分,A2>P2;未闻及杂音,腹平坦、无压痛,无反跳痛。肝脾未触及,肠鸣音正常。脊柱四肢无畸形,生理反射正常存在,病理反射未引出。

既往史

患儿1个月前始出现腹痛,无规律性,呈闷痛,伴有腹胀、便秘,并逐渐出现弯腰时腹痛明显,以致不敢弯腰。但能坐,扭动腰部腹痛不加重,平卧时能抬腿,亦不出现腹痛加重。便秘后都要开塞露或灌肠才能解便。偶有发热,最高体温38.5度。小便正常。

查体

患儿1个月前始出现腹痛,无规律性,呈闷痛,伴有腹胀、便秘,并逐渐出现弯腰时腹痛明显,以致不敢弯腰。但能坐,扭动腰部腹痛不加重,平卧时能抬腿,亦不出现腹痛加重。便秘后都要开塞露或灌肠才能解便。偶有发热,最高体温38.5度。小便正常。

辅助检查

患儿1个月前始出现腹痛,无规律性,呈闷痛,伴有腹胀、便秘,并逐渐出现弯腰时腹痛明显,以致不敢弯腰。但能坐,扭动腰部腹痛不加重,平卧时能抬腿,亦不出现腹痛加重。便秘后都要开塞露或灌肠才能解便。偶有发热,最高体温38.5度。小便正常。

【其他】


患儿1个月前始出现腹痛,无规律性,呈闷痛,伴有腹胀、便秘,并逐渐出现弯腰时腹痛明显,以致不敢弯腰。但能坐,扭动腰部腹痛不加重,平卧时能抬腿,亦不出现腹痛加重。便秘后都要开塞露或灌肠才能解便。偶有发热,最高体温38.5度。小便正常。

病例来源:爱爱医

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小****医 持之以恒LV5

求解

沈悦楼主 儿科综合主任医师

诊断:郎罕氏细胞增多症嗜酸性肉芽肿(EG) 嗜酸性肉芽肿(EG)是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童,侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。 嗜酯性肉芽肿产生的原因多认为是感染性和免疫原性的。显微镜下观,嗜酸性肉芽肿内大量郎罕氏细胞 骨嗜酸性肉芽肿发病年龄,部位及病程不同,其影像学表现亦具多样性: (1) 长骨病变常位于骨干或干骺端,髓腔内见单房或多房溶骨性破坏,穿破骨皮质后可形成平行状或葱皮样骨膜反应,使骨干增粗。儿童长骨髓腔内病变的边界多较清楚,但髓腔内破坏区边缘反应性骨增生并不明显。经过随诊观察,在儿童长骨病变的早期和活动期,骨膜增生可更明显,随病变进展骨膜增生的内层亦可继续被破坏。尽管如此,髓腔内破坏区边缘的反应性骨增生仍不明显,以此可与慢性骨脓肿或骨样骨瘤相区别。后两者在骨破坏的周围除有骨膜增生以外,髓腔内反应性骨增生也很明显。在病变自限修复或治疗好转、纤维化、骨化时,病变缩小,周边可有不同程度硬化 。 (2) 脊柱病变可单发或多发,椎体可呈楔形或完全变扁呈钱币状,亦可呈溶骨性破坏,很少累及相邻的椎体,椎间隙正常或略变窄。CT及MRI 可多层面显示椎体及附件的溶骨性破坏,椎体的溶骨性破坏常累及一侧椎弓根。同时还可清楚显示椎旁的软组织肿胀和包块,亦可显示椎管内受累的情况。发生于颈1 ,2的病变常常引起椎体脱位。脊柱嗜酸性肉芽肿所致扁平椎经保守治疗后也可恢复到一定高度,说明脊柱嗜酸性肉芽肿也有自限或自愈倾向。 (3) 颅骨的病变常呈类圆形或卵圆形骨缺损,病灶自板障向内外板侵蚀,边界可清楚,同时伴软组织包块。 (4) 骨盆,颌骨,肋骨及肩胛骨以溶骨性破坏为主,其中髋臼破坏区上缘反应性硬化为诊断本病的重要征象 。颌骨常出现悬浮齿征,这些征象都有助于本病的诊断。 鉴别诊断需紧密结合临床,主要需与骨髓炎、转移瘤、骨结核、黄色瘤、骨髓瘤等鉴别。一般根据临床和X线表现做出初步诊断,最后诊断还依赖于局部活检 脊柱结核: 椎间隙往往狭窄并累及相邻的两个椎体,而嗜酸性肉芽肿往往正常或稍增宽,较少出现椎间隙明显狭窄,多数只侵犯一个椎体。两病虽都可出现椎旁软组织肿胀像,但结核更明显、更常见,CT检查可证实其为椎旁脓肿,有别于肉芽肿所致的椎旁软组织肿胀。中心型椎体结核有时椎体也可变得很扁,但其密度多数不增高,常为不规则减低,在CT上易见到死骨,椎体上下缘或边缘亦可发生骨质破坏而不规则。嗜酸性肉芽肿则常引起典型的扁平椎,密度增高,椎体上下缘比较规则。 脊柱骨转移性肿瘤 大部分发生于中年以上,常多发,可有恶性肿瘤病史,病情重,常早期侵犯椎弓根,虽然椎体也可变得很扁,但很少呈典型扁平椎表现,其密度往往减低。脊柱嗜酸性肉芽肿常见于儿童,多为单发,一般情况较好,虽然椎弓根也可受累,但较少见,更常引起典型的扁平椎,横径增加,密度增高。定期摄片复查,前者发展快,椎骨进行性破坏,后者可缓解,椎体高度可逐渐恢复。 脊柱结核:椎间隙往往狭窄并累及相邻的两个椎体,而嗜酸性肉芽肿往往正常或稍增宽,较少出现椎间隙明显狭窄,多数只侵犯一个椎体。两病虽都可出现椎旁软组织肿胀像,但结核更明显、更常见,CT检查可证实其为椎旁脓肿,有别于肉芽肿所致的椎旁软组织肿胀。中心型椎体结核有时椎体也可变得很扁,但其密度多数不增高,常为不规则减低,在CT上易见到死骨,椎体上下缘或边缘亦可发生骨质破坏而不规则。嗜酸性肉芽肿则常引起典型的扁平椎,密度增高,椎体上下缘比较规则。

l****0 新手达人

什么时候出答案咯

永*********会 持之以恒LV1

患儿病史特点:腹痛、便秘1个月、呈闷痛,伴有腹胀、便秘,并逐渐出现弯腰时腹痛明显,以致不敢弯腰。但能坐,扭动腰部腹痛不加重,平卧时能抬腿,亦不出现腹痛加重。便秘后都要开塞露或灌肠才能解便。小便正常。偶有发热,最高体温38.5 度。无外伤史。小便正常、风湿四项示:ASO 2310 Ul/L明显增高。 混乱思维如下: 一:排出了骶神经丛受损导致的排便异常。矛盾集中在肠道本身。 二:有发热、抗O高,首先考虑链球菌感染性疾病,常规的胃肠道区域B超未见异常,不排出肠间、腹膜后脓肿,压迫肠道或者导致中毒性肠麻痹,出现腹痛、便秘。围绕这个诊断,还应该加强直肠周围的影像学检查——CT或者反复B超。或者请外科协助诊断治疗。目前的内科治疗就是抗感染、通畅大便、查找原因。 三:链球菌感染后免疫性疾病:这类疾病以心脏、肾脏、关节受累多见,以肠道发病的没见报道。似不支持。 四:周期性麻痹,出现肠麻痹而不能排便、肠道扩张导致的闷痛,但本性发病有周期性,而且多以骨骼肌麻痹为突出表现。似不支持。

z****2 新手达人

应考虑脊柱椎体病变,需完善腰椎MRI检查

贾宏 普通内科医师

结核 依据:低热 腹痛 便秘 ASO滴度升高! 下一步:查找结核杆菌 PPT试验 肠镜

a****3 实名认证

诊断:嗜酸性肉芽肿 依据:1个月前始出现腹痛,无规律性,呈闷痛,伴有腹胀、便秘,并逐渐出现弯腰时腹痛明显,血常规:WBC 6.5 X10*9/L、中性粒50% 、 LY 34% 、 RBC 3.96x10*12/L、HGB115 g/L 、 PLT 326X10*9/L,风湿四项示:ASO 2310 Ul/L明显增高。 治疗:手术

x****4 荣誉编辑

讨论可能诊断及依据 答:胃肠功能紊乱?肠结核?腰椎占位?腰椎嗜酸性肉芽肿? 但经风湿四项示:ASO 2310 Ul/L明显增高。C反应蛋白正常,结核抗体阴性。 可排除肠结核及脊柱结核。腰椎嗜酸性肉芽肿可能性大。 下步计划 查全消化道造影,腰椎MRI。

秋*** 新手达人

腹型癫痫,或心理精神疾病?

追******人 新手达人

这个病例坦白说:我不知道,呵呵,惭愧啊! 起初,我顶的诊断是溶血性链球菌性急性肠系膜淋巴结炎,后来B超:双肾、肾血管未见异常,肝胆脾、胃肠区均未见异常,这个就不支持我的诊断了。 有一点这个病人,有发热,抗链o异常增高,C反应蛋白正常,血象不高,提示非一般细菌性炎症,不排除免疫系统病变,至少曾经有过溶血性链球菌感染。我的处理方法,给予抗生素青霉素或先锋,加激素治疗,看看有无效果。呵呵,我是个基层医生,治病靠的是经验、推理和药物问路的方法,属于胡乱用药的那一种,有的时候病人好了,医生不知道为什么。 至于说还需要什么检查,一般腹腔的检查都做了,都正常,在做也没意思,我一个设想,是否由神经源性发病,神经压迫,建议做头部和腰骶部核磁。

人***世 新手达人

一诊断:风湿热 二依据:不规则发热,腹痛,ASO明显增高, 三下步计划:进一步完善检查明确诊断尽早对症治疗,血沉,ASK,AH,心电图,心肌酶,肾功能,X线,