摘要 病案介绍 诊治过程 分析总结
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原发性甲状腺机能减退症并发重度贫血

胡俊路皮肤性病科-皮肤科 主治医师

更新时间:2018-09-29 11:47

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病例摘要

【基本信息】男,56岁,农民

【病案介绍】

主诉

面色苍白、乏力2年余。

现病史

患者面色苍白,乏力2年余,门诊查血常规拟“重度贫血原因待查”收入院。患者自2年前开始逐渐出现面色苍白、乏力,活动时气促,曾在当地医院间歇性给予输血、叶酸和维生素B12等药物治疗,贫血曾一度改善,但未能彻底纠正。

既往史

2年来患者同时伴有轻度嗜睡、夏天不怕热、出汗少,大便秘结。无皮肤粘膜出血史、无黑便或柏油样大便、无寒颤发热史。4年前因胃溃疡伴幽门不全梗阻而行胃次全切手术。

查体

T:36.7℃,P:70次/分,R:12次/分,BP:112/78mmHg
T:36.7℃ ,P:70次/分,R:12次/分,BP:112/78mmhg。 神清,慢性病容,重度贫血貌,皮肤黏膜无出血点,皮肤干而粗糙,无淤点和瘀斑,浅表淋巴结不大。甲状腺不大,胸骨无压痛。双肺正常,心界不大。肝脾肋下未及,移动性浊音阴性。双下肢轻度凹陷性浮肿。

辅助检查

血常规:血红蛋白40g/L,红细胞1.3×10 12/L,红细胞平均容积9fl,红细胞平均血红蛋白浓度35%,网织红细胞1.3%,白细胞3.2×10 9/L,中性粒细胞61%,淋巴细胞32%,单核细胞5%,嗜酸性粒细胞2%,血小板130×10 9/L;肝肾功能正常,血沉21mm/h,大小便正常,隐血试验阴性;甲状腺吸碘率:2小时0.1%,24小时6.5%,TT31.0mol/L,TT45.8mo;/L,TSH67.6mIu/L,尿罗氏试验阴性,血糖水试验阴性,Coombs试验阴性;骨髓穿刺:骨髓增生不良,粒系左移,红系尚可,巨核细胞成熟欠佳,血小板散在分布;纤维胃镜:残胃炎;病理报告:残胃黏膜炎症。

【诊治过程】

初步诊断

重度贫血原因待查

鉴别诊断

1、上消化道出血 2、再生障碍性贫血 3、地中海贫血 4、颅内占位性病变

诊治经过

入院根据实验室和甲状腺吸碘率试验“原发性甲减”诊断明确,给予甲状腺片30mg,每天2次,共10天,再增加至30mg,每天3次,共30天,同时肌注丙酸睾丸酮100mg,每天1次。经上述治疗,血红蛋白渐升至100g/L,浮肿消失,耐受力增加。

诊断结果

原发性甲状腺机能减退症并发重度贫血

【分析总结】


本例患者因“重度贫血”收入院,根据其贫血特点属于细胞正色素性贫血类型,此类贫血临床多见于急性失血性贫血、溶血性贫血、慢性感染性贫血和骨髓造血不良等疾病。本例患者为慢性贫血的病史;病史中无畏寒、发热和腰痛,实验室检查血胆红素不高,尿罗氏试验阴性、血Coombs试验阴性,网织红细胞不高喝骨髓穿刺无溶血性骨髓象,故溶血性贫血不支持;慢性感染性贫血,病史和骨穿结果不支持。故本例患者贫血的主要原因可能由于骨髓造血不良导致,但骨髓象不支持慢性再生障碍性贫血;虽然4年前曾行胃次全切手术可能导致内因子缺乏而引起维生素B12吸收障碍,但是维生素B12缺乏性贫血多为巨细胞性贫血,显然与本例不符;其他如慢性肾脏疾病因**减少,亦可使骨髓造血不良,但本例患者肾功能正常,尿常规无异常,可排除。最后结合患者有怕冷、便秘史和体检发现皮肤明显粗糙而怀疑“甲减”可能,并经实验室和甲状腺吸碘率试验证实为“原发性甲减”并按甲减治疗,贫血逐渐改善且一般情况亦明显恢复,故认为其“贫血”主要系甲减所致。 贫血是甲减的常见症状,有时可作为甲减的主要症状就诊而导致误诊,临床并非少见,文献报告甲减患者1/3—2/3伴不同程度的贫血,但多数为轻中度贫血,重度贫血很少见,少数合并有恶性贫血,甲减所致贫血的特点是病人常无心悸、多汗与低热等症状,基础代谢率不仅不升高,反而明显降低。甲减性贫血多由于甲状腺激素缺乏,使骨髓受到抑制,从而使其造血功能遭受损害,红细胞生成减少,这可能是由于甲减时对氧的需要量减少的反应,呈正细胞性贫血,若同时合并缺铁性贫血(常胃酸分泌减少,铁吸收减少和女性月经过多等)或恶性贫血(胃内因子缺乏,维生素B12吸收障碍)可加重贫血。甲减性贫血是继发性的,常随有效的甲状腺素治疗贫血可得到同步改善。本例患者的重度贫血随甲减的纠正,贫血逐渐改善,本例患者不能完全排除伴有轻度缺铁性贫血或维生素B12缺乏的可能(因其有胃次全切除术史),尤其在经有效甲状腺素替代治疗,骨髓造血改善之后,必要时应检测血清铁、铁蛋白、叶酸和维生素B12水平,根据情况适当补充,以更好地纠正贫血。

病例来源:爱爱医

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