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携带15号额外标记染色体孤独症谱系障碍1例

发布人:

d****u其他医务者

更新时间:2015-05-11 15:13

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病例摘要

【基本信息】男,1岁6个月

【病案介绍】

主诉

患儿,男,1岁6个月
因生后至今不能四肢爬,无主动言语表达入院拟行康复治疗。

查体

入院体查:身长80cm,体重11kg,神志清,对视不良,表情单一,有重复的刻板行为。头围48cm,前囟已闭,双眼无斜视及眼震,注视追视可,听力粗测正常。耳鼻口腔未见异常。面容无特殊。

辅助检查

心肺腹未查及异常。外生殖器外观未见异常。手足指(趾)外观未见异常,四肢肌张力偏低,双膝腱反射活跃。双侧巴氏征(-),双侧踝阵挛(-)。未见异常运动模式。头颅核磁共振(7月龄)未见明显异常。尿代谢筛查及血氨基酸和肉碱分析(7月龄)未见明显异常。染色体核型及微缺失分析示:47,XY,+marMLPA15q11.2(p245)×3。入院后诊断为“发育迟缓”,进行康复治疗。患儿现2岁,无抽搐发作,食欲正常,体重12kg,身长83cm,头围49.5cm。未见明显特殊面容,四肢外观未见异常,肌张力仍偏低,生殖器外观未见异常,大运动能力有改善,能协调四肢爬,可独站数秒钟,无主动迈步。仍无主动言语表达,可发音节,对他人指令少能遵从,对视不良,表情单一,少情绪变化,亲情依赖不明显。有刻板行为:有反复摆动手臂及反复拢唇;对水龙头有异常的兴趣。普通睡眠脑电图检查未见异常。孤独症量表检查:ABC量表87分;Car's量表24分;Gesell量表:DQ30分,SM6分。

【诊治过程】

诊断结果

为孤独症谱系障碍。

【其他】


【既往病史】 患儿自幼大运动发育落后:约5个月竖头稳,10个月左右翻身,1岁2个月独坐,1岁4个月左右腹爬,入院时无四肢爬,可扶站;精细运动发育落后:5个月左右可双手互握,入院时能拇食指捏取,会玩具倒手及对敲,索物不能给,不会投放物品;认知及语言发育落后:4个月咿呀作语,5个月逗笑出声,8个月认母,入院时区分家庭成员不确切,有部分手势语表达,如“欢迎,再见”,无主动言语表达,仅能发“ma、ba、bu”等音。存在刻板行为:有双上肢无意义拍打样动作及无目的性弹舌,动作较频繁。亲情依赖不明显。出生史:母孕期无特殊,系第1胎第1产,胎龄37+6周,因“脐带绕颈2周,羊水少”行剖宫产。出生体重3.0kg。新生儿期未发现异常。父母生育年龄:父32岁,母30岁。
【家族史】 无特殊。

病例来源:爱爱医

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段建豪 呼吸内科医师

你的经历受到受到很大启发,非常不错。

l****0 新手达人

非常好的病例资料,学习了,辛苦楼猪。