青霉素类抗生素会诱发红斑狼疮活动疾病加重，最好是用头孢类，或者是喹诺酮类抗生素

为什么称为红斑狼疮？ （上海仁济医院 江尧湖） 红斑狼疮主要的临床特点是两侧面颊有水肿性红斑，鼻梁上的红斑常与两侧面颊部红斑相连，形成一个蝴蝶状的皮疹。那么为什么称为红斑狼疮呢？大家知道，狼与狼打架的时候，常常用锋利的牙齿撕咬对方的面部，把对方的面部咬得血淋淋后，形成了大片的红色疤痕。医学家们发现，患红斑狼疮病人面部的皮疹与狼打架时咬伤的面部疤痕相似，就形象地把这个病称之为红斑狼疮，而且这个名称一直沿用至今。世人看到“狼”字，就产生了一种恐惧感，认为这种病的发病与狼有关，其实一点关系也没有，只不过是借用“狼疮”来形象地描述皮疹罢了。就像丝虫病病人的两腿肿胀，称“象皮腿”，一些人胸廓发育不良，称为“鸡胸”一样，其实这些名称与象、鸡一点关系都没有。 红斑狼疮的胃肠道表现 （上海仁济医院 江尧湖） 系统性红斑狼疮(SLE)是累及全身各脏器的自身免疫性疾病，临床表现多种多样，其中一部分病人可表现为胃肠道症状，如上消化道出血、便血、腹水、麻痹性肠梗阻等，这是由于胃肠道的血管炎所致，如肠系膜血管炎。肠系膜血管的动、静脉伴行，支配胃肠营养和功能，如发生病变，则所支配的部位产生相应症状，严重时累及生命，必须引起我们的重视。 肠系膜血管炎可以导致胃肠道粘膜溃疡、小肠和结肠水肿、梗阻、出血、腹水等，出现腹痛、腹胀、腹泻、便血和黑粪、麻痹性肠梗阻等临床表现。如不及时诊断、治疗，可致肠坏死、穿孔，造成严重后果。 我们还发现有些病人，特别是女性，以往没有SLE病史的，而以胃肠道症状为首发表现，最后经过反复诊治才确诊为SLE。这给我们一个提示：一个年轻女性， 不明原因地出现腹痛、腹泻、便血、黑粪等症状，经其他治疗无效，特别是伴有腹水和外周血管炎表现，要高度怀疑SLE的可能。SLE的麻痹性肠梗阻病变部位大多是在回盲部，可能是与这个部位的淋巴组织和血管较丰富、食物通过缓慢有关，抗原、抗体容易在这个部位产生免疫反应而致自身免疫现象。 肠系膜血管炎一般只需保守治疗，以激素治疗为主，但需与激素引起的胃肠道副反应鉴别，通过胃镜的病理活检可鉴别。 如发生肠坏死、穿孔则要手术治疗，但手术的风险较大。因此早期识别SLE引起的胃肠道病变十分重要。 　 系统性红斑狼疮的神经精神损害 （上海仁济医院 钱可久） 系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身性的自身免疫性疾病，常累及各个系统，根据临床资料分析，发现SLE病人中2／3有神经精神性症状，有这种表现的也称为神经精神性狼疮。 神经精神性狼疮的表现是多方面的，可累及中枢神经和周围神经系统。在临床上可出现脑功能不良、精神异常、肢体瘫痪、麻木、疼痛、行走不稳、抽搐、头痛、视力障碍、面瘫、肌肉萎缩等症。在疾病诊断方面中枢的可有慢性认知功能不良、急性狼疮性脑炎、脑血管意外(中风)、脊髓炎、运动障碍(舞蹈－投掷症、震颤麻痹综合症，共济失调)、癫痫、假性脑瘤、无菌性脑膜炎、头痛等。在周围神经的可有急性或慢性多发性脱髓鞘性神经根神经病(格林－巴利综合症)、末梢性多发性神经病或多数性单神经病，其他或可累及肌肉系统，而发生重症肌无力。 病人所以产生如此众多的症状或疾病，其病因还是认为与抗神经原自身抗体、血管闭塞及细胞活素效应等综合机制所致。 发生不同的疾病后，一方面通过临床检查；另一方面可选用各种辅助检查，诸如血清学、脑脊液、脑电图，CT、MRI(核磁共振)、SPECT、DSA等，可对神经系统的损害作出定位和定性方面的判断。一旦SLE病人产生神经精神性症状，病人也不必害怕，针对不同的情况，一方面调整激素的用量和加用其他对症性药物如有脑梗塞的可选用活血化瘀，抗血小板凝聚等药；有精神障碍的如情绪忧郁的可选用5－羟色胺再摄取抑制剂，情绪兴奋的可选用奋乃静，多虑平等；有癫痫的可用卡马西平，丙戌酸钠，安定等药；有运动障碍的如为舞蹈样动作的可用氟**醇，震颤麻痹综合症的可用安坦或美多巴等药物；有脑功能不良的可选用脑复康、三乐喜、胞二磷胆碱、双益平等。通过积极治疗各种神经精神性症状是可以得到控制、改善和恢复的。总的说来，只要及时识别SLE累及神经系统，并予以适当治疗，大多数患者预后良好。 系统性红斑狼疮的肝损害 （上海仁济医院 胡大为） 系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病，合并肝损害在临床上较常见，引起的原因各不相同。简述如下： 1、主要临床表现 系统性红斑狼疮引起的肝损害主要表现为肝肿大、黄疸、肝功能异常以及血清中可存在多种自身抗体等。其中，肝肿大约占10％－32％，多在肋下2-3cm，少数可明显肿大。红斑狼疮引起黄疸的原因很多，主要有溶血性贫血、合并病毒性肝炎，胆道梗阻及急性胰腺炎等。约30％－60％的红斑狼疮患者可有肝功能试验异常，主要表现为转氨酶水平升高、血清白蛋白水平降低、球蛋白水平及血脂水平升高等。红斑狼疮合并肝损害常常为轻、中度肝功能异常，严重肝损害者较少见。 系统性红斑狼疮可并发I型自身免疫性肝炎(狼疮性肝炎)，多发生于年轻的女性，临床上可表现为乏力、关节痛、发热、肝脾肿大、黄疸等。 2、鉴别肝损害的原因 系统性红斑狼疮患者合并肝损害时，要注意鉴别引起肝损害的原因。有些患者的肝功能异常并非直接因红斑狼疮本身所致。红斑狼疮本身及并发狼疮性肝炎可引起肝损害，但需排除病毒性肝炎、过量饮酒、应用肝毒性药物、胆道疾病等。此外，充血性心力衰竭、原发性胆汁性肝硬化等也可引起肝功能异常。首先，我国病毒性肝炎、尤其是乙型肝炎及其所致的相关疾病发病率较高，因此患者一定要检查有关的病毒性标志物，排除病毒性肝炎；再者，因饮酒过度而引起的酒精性肝炎也日趋增多； 第三，药物性肝炎也是红斑狼疮患者常见的肝损害原因之一，尤其是由于红斑狼疮治疗过程中使用的药物而引起，包括某些消炎止痛药物，氨甲喋呤(MTX)、环磷酰胺(CTX)等；除此以外，还要排除其它引起肝功能异常的疾患，包括胆道以及胰腺疾病等。 3、注意正确治疗及监测 针对引起红斑狼疮患者肝损害的原因不同，应采取不同的治疗措施。不正确、不科学的治疗可能使病情加重，甚至给以后的鉴别诊断及其治疗带来更大的困难。目前糖皮质激素仍是治疗系统性红斑狼疮引起的狼疮性肝炎的主要药物。 针对药物引起的肝炎，若能早期识别，停药后病变常可逆转。为此，在治疗过程中一旦出现肝功能异常或黄疸，应立即停用有关或可疑的药物，并避免再度给予相同或化学结构相似的药物，同时应根据药物的性质予以解毒剂。 在每个红斑狼疮的病人治疗期间，要注意监测疾病活动性及治疗反应，尤其要注意各种毒副反应，定期测定血象、尿液、肝功能等有关检查。 总之，系统性红斑狼疮合并肝损害在临床上很常见，引起肝损害的原因亦不相同，临床上应注意鉴别并及时处理。 　 漫谈SLE的治疗 （上海仁济医院 陈顺乐） 系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的累及多脏器的风湿性疾病，也是典型的自身免疫性疾病。由于其病因不明，临床表现变幻莫测，为诊治带来困难，严重危害人民，尤其是青年女性的身心健康。 50年代，SLE患者的死亡率很高，曾被视为“不治之症”，但随着近代医学、免疫学、药学和分子生物学的飞速发展，对本病的发病机制有了进一步的了解，对SLE可以做到早期诊断和早期治疗，加上治疗手段的提高和新药物涌现，患者的预后已大大改善，已把该病从“不治之症”转为可治，患者可以如正常人一样学习、工作和生活。 虽然对SLE发病机制的了解在不断深入，已有了很多重要的发现和研究成果，但确切的发病原因仍不甚明确。现在已经较明确的机制为免疫系统功能的紊乱，表现为T、B淋巴细胞功能亢进，大量自身抗体的产生，免疫复合物的形成，从而导致疾病的发生。目前治疗SLE的手段及药物大多基于纠正免疫系统功能的紊乱，如用糖皮质激素、氯喹、羟基氯喹、甲氨蝶呤（MTX）、环磷酰胺（CTX）、硫唑嘌呤（AZA）等药物抑制及调节紊乱的免疫系统，更新的发展将有针对MHC－抗原－ TCR三分子复合物、细胞因子等免疫途径的生物制剂，以及干细胞移植。虽然用于治疗SLE的药物仍在不断发展，但到目前为止，糖皮质激素仍是免疫抑制作用最为强大的药物，也是最为常用的药物。因糖皮质激素有较多副作用，如可以引起感染、骨质疏松、糖尿病、骨坏死和高血压等，所以合理使用激素显得十分重要。同样患者擅自停用激素也有很大的危险性，甚至引起疾病的急性发作。治疗方案和剂量必须根据病情的具体情况而定。小剂量激素与MTX或氯喹等药物的联合使用，可以减少激素的用量，在治疗轻、中度SLE病人不仅有良好的疗效，而且副作用小，为患者求得更高的生活质量。但对于狼疮性肾炎、中枢神经狼疮及狼疮性血小板减少性紫癜的治疗则需根据具体情况应用较大剂量的激素和免疫抑制剂，以使病情得到较快缓解。另一方面亦要加强综合治疗，如控制血压、血糖、补钙等。我们对50例SLE患者的18年（1980～1998年）定群随访结果显示，经过正确的治疗约1／4的患者已停用激素多年，病情得到长期的缓解。患者要经常与医生联系，在医生指导下服药治疗，一般1～3个月复查一次。病情有变化时应及时调整治疗方案，以免贻误治疗的时机。 在生活上，首先要保持心情愉快，思想上不要有太多的顾虑，同时家庭的关心、体贴和精神鼓励对病情的稳定亦很重要。平时要注意合理安排好工作和休息，开始治疗阶段应注意休息，当症状完全控制时，可适当安排工作，儿童尽可能复学，病情得到长期控制或缓解后，可以考虑婚育。但工作和生活中要避免一些重体力劳动，适当的休息是非常必要的。平时要避免日晒和紫外线的照射。尽量减少感冒等疾病，因为感冒等感染性疾病可以诱发SLE的发作。饮食上不要食用香菇、磨菇、芹菜等激发免疫功能的食物。 SLE病人多为年轻女性，处于恋爱、结婚和生育年龄，是否可以结婚和生育是许多患者关心的问题，我们应该知道SLE患者的心理、生理及性功能与常人无异。所以当疾病的活动得到控制，病情缓解后，在医生的指导厂可以考虑结婚。在病情未能容许怀孕前，应避免服用避孕药避孕，一般推荐使用不含雌激素的避孕方法。病情缓解时。一般主张在服用强的松≤1O mg／天，病情得到缓解一年以上时，在医生的指导下可以考虑妊娠。根据我们 80例SLE妊娠及分娩的经验表明，在达到上述条件时，在风湿科和妇产科医生的通力合作下，患者妊娠的危险性可以降低到最低。 随着现代医学、免疫学和分子生物学的飞速发展，对本病的发病机制必将有进一步的认识，新的药物及治疗手段也必将涌现，尤其是对疾病易感基因研究的发展，为今后基因治疗应用于临床提供了可能，同时也为彻底治愈SLE绘出了美好的前景。 　 系统性红斑狼疮治疗的新进展 （上海仁济医院 李挺） 系统性红斑狼疮为一自身免疫性疾病，因其病因尚不明确，为本病的根治带来了困难。随着对其发病机制的进一步研究及医疗水平的不断提高，新的药物及治疗方法不断涌现，为在保证治疗效果的同时，提高生活质量带来了可能。 首先需要明确的是，狼疮的治疗是一个长期、连续的过程，目前尚不存在一劳永逸的治疗方法。 对于SLE的治疗，目前主张依个人的病情严重程度及对治疗的反应，实施个体化治疗，努力做到以最小的副作用，达到最好的治疗效果。 对于轻度的患者，有时仅需应用非甾体类消炎镇痛药，即可明显缓解症状。但以往的此类药物，普遍易引起胃粘膜的损伤，进而引起胃痛甚至出血。而目前新一代的非甾体类消炎镇痛药， 胃肠道副作用明显减轻，为长期应用打下了良好的基础。 对于肾脏存在病变的狼疮患者，特别是Ⅳ型的狼疮肾炎患者，环磷酰胺静脉冲击疗法仍为十分有效的方法，其副作用主要为胃肠道反应及对骨髓的抑制作用。环孢霉素A用于治疗狼疮性肾炎有较好的疗效，但因其对肾脏有一定的毒性，故需慎用。骁悉(MMF)是一种新的免疫抑制剂，无肾毒性，在狼疮肾的治疗方面有较好的应用前景。 小部分狼疮性肾炎患者，由于未进行有效的治疗，最终进入肾功能衰竭时期，此时除了传统的透析治疗外，肾脏移植也不失为一个好的方法。目前的研究显示，SLE患者行肾移植，其成功率与其他原因行肾移植术的患者相仿。故对于条件许可的患者，可考虑行肾移植术，以提高生活质量。 对于危重的SLE患者，可行血浆置换作为辅助，其原理是通过交换装置，将患者的血浆置换成正常人的血浆，从而去除其中的自身抗体。通过这样的治疗，许多危重患者的症状可缓解。但费用较大，易并发严重的感染等限制了其应用。 干细胞移植已经开展起来，为红斑狼疮的治疗开劈了一条新的途径。 红斑狼疮患者体内各种细胞因子的失衡，目前针对机体内细胞因子失衡的治疗正在深入研究，将为红斑狼疮的治疗开辟出一片崭新的天地。总之，由于不断有新的药物及方法应用于红斑狼疮的治疗，患者的选择余地将越来越大，治疗效果会越来越好，生活质量也将得到进一步的提高。 SLE病人如何判断疾病是否活动？ （上海仁济医院 杜蕙） 系统性红斑狼疮（SLE）是自身免疫性疾病，据上海的流行病学调查，患病率约为70／1O万，女性约为1／1O00，估计我国约有100万SLE患者。 由于系统性红斑狼疮的病因未明，这为本病的根治带来了困难。但随着近代免疫学的飞速发展，对本病的发病机制有了较深入的了解。同时，先进的免疫诊断技术、诊断标准和免疫治疗措施在临床上的广泛应用，显著提高了SLE的早期诊断率，改善了该病的预后。 1963年Jessar等报道SLE的五年生存率仅2O％，1973年Dubois等报道10年的生存率为57％， 199O年Reville等及1993年陈顺乐等分别报道的10年生存率皆达84％，说明近2O年来本病的预后有了显著改善。 SLE的病人只要及时诊断和正确治疗，能得到较好的治疗效果。多数病人能处于长期缓解，像正常人一样工作和生活。SLE 患者病情缓解后，亦需要经常关注自己的病情有无活动，一旦发现疾病有活动迹象，应及时与专科医生取得联系。那么，如何知道自己的病情有无活动呢？了解以下几点，对自我判断有很大帮助： 1．自我感觉有无乏力、易疲劳。正常情况下，病人如出现较之平时容易疲劳，经休息后没有明显改善，就应想到病情活动可能。 2．关节（如近端指间关节、腕关节、膝关书、踝关节等）疼痛、红肿，可伴晨僵或有关节积液。 3．新出现的皮疹（如颊部红斑、盘状红斑、冻疮样皮损、多形性红斑样皮损、血管炎性皮肤病变、甲周红斑等）或原有皮疹加重。 4．无上呼吸道感染及腹泻、尿频尿急尿痛等感染情况存在下，不明原因的发热或不明原因的血沉明显增高。 5．新出现或经常发作的口腔或鼻部溃疡。新出现的或经常发作的斑块状或弥漫性脱发。 6. 胸膜炎症是SLE患者最常见的肺部病变。患者常主诉胸痛，随呼吸运动或**变换而加重。SLE的心脏病变中，以心包炎最为常见。主要表现为胸骨后或心前区钝痛，或尖锐性胸痛，随呼吸、咳嗽或吞咽动作而加重，身体前倾时胸痛减轻。如果病程中出现已上情况，应去医生处检查。 7．若血常规检查发现白细胞、血小板、血色素低于正常水平或小便常规中出现尿蛋白、红细胞，应考虑是否有疾病活动。 8．不明原因的腹泻、腹痛、恶心呕吐，经过抗感染及对症处理后没有好转，应考虑到是否有狼疮性胃肠道活动存在。 9．如果SLE患者出现幻觉、妄想、被控制感等思维障碍，轻躁狂、抑郁等精神症状，意识障碍、定向力障碍、计算不能等器质性脑病综合征及严重而持续的头痛、抽搐等，应考虑SLE的中枢表现，应及早就诊。 总之，要全面地判断了解自己病情的变化，定期去医生处随访，配合医生积极治疗，这是SLE治疗策略中很关键的一环。 ? 系统性红斑狼疮患者的起居饮食 （上海瑞金医院 夏群利） 系统性红斑狼疮（SLE）多见于育龄期妇女，此时正处于人一生中最活跃的时期。有的患者一旦晓知自己患了SLE以后从此一蹶不振，对生活丧失信心；或者处处过于小心，这也不敢吃，那也不敢做，生活再也没有乐趣；而有些患者却正好相反、处处大大咧咧，导致疾病的反复。实际上SLE患者只要及时诊断和正确治疗，并合理安排起居饮食、大都能取得较满意的效果，使病情能长期缓解并保持稳定，像正常人一样工作和生活。影响SLE病情的因素很多，如感染、日晒、精神紧张、应激状态、妊娠、服用女性激素等都有可能诱发红斑狼疮或使原有病情重。那么，SLE患者在日常生活的起居饮食上怎样预防和避免这些不利因素呢？ 1．对疾病不要恐惧、担忧，精神上不要紧张，保持心情愉快，树立和疾病作斗争的信心。同时家庭的关怀、体贴和精神鼓励对病情的稳定也很重要，因为对SLE患者精神因素研究表明，精神紧张或应激状态可通过神经棗内分泌系统引起免疫系统紊乱促发或加重 SLE。SLE活动阶段必须卧床休息，积极治疗，在病情控制后完全可以适当参加一些力所能及的工作，学生可复学。女性患者在医生的指导下还可以生育。工作和生活中要避免重体力劳动、过度疲劳，生活要有规律，保证充足的睡眠；***要适当，尤其要避免通宵达旦地搓麻将。 2．平时要避免日晒和紫外线的照射，对阳光敏感者尤应如此。外出活动最好安排在早上或晚上，尽量避免上午10点至下午4点日光强烈时外出。外出时应使用遮光剂，撑遮阳伞或戴宽边帽，穿浅色长袖上衣和长裤。 3．在寒冷季节应注意保暖，冬天外出戴好帽子、口罩，避免受凉，尽量减少感冒等感染性疾病，因感染肯定能诱发狼疮活动或使原有病情加重。在病情的稳定期还可进行适当的保健强身活动，如作气功、打太极拳、散步等，要避免进行剧烈运动。 4．在治疗用药上应避免使用青霉胺、普鲁卡因酰胺、氯丙嗪、肼苯哒嗪等，这些药物可能会诱发狼疮或使病情加重。育龄期女性患者还要避免服用避孕药，不使用含有雌激素的药物。 5．SLE系一累及多脏器的系统性疾病，最常累及皮肤、肾、肺、关节、心及肝脏等脏器。在日常饮食中应注意以下几点： （1）不食用或少食用具有增强光敏感作用的食物：如无花果、紫云英、油菜、黄泥螺以及芹菜等，如食用后应避免阳光照射。磨菇、香菇等蕈类和某些食物染料及烟草也会有诱发SLE的潜在作用，也尽量不要食用或少食用。 （2）高蛋白饮食：有肾脏损害的SLE患者常有大量蛋白质从尿中丢失，会引起低蛋白血症，因此必须补充足够的优质蛋白，可多饮牛奶，多吃豆制品、鸡蛋、瘦肉、鱼类等富含蛋白质的食物。 （3）低脂饮食：SLE患者活动少，消化功能差，宜吃清淡易消化的食物，不宜食用含脂肪较多的油腻食物。 （4）低糖饮食：因SLE患者长期服用糖皮质激素，易引起类固醇性糖尿病及库欣综合征，故要适当控制饭量，少吃含糖量高的食物。 （5）低盐饮食：应用皮质激素或有肾脏损害的患者易导致水、钠潴留，引起水肿，故要低盐饮食。 （6）补充钙质，防止糖皮质激素造成的骨质疏松；多食富含维生素的蔬菜和水果。 6．不要对性生活恐惧。有些已婚患者在患SLE后对性生活淡漠，担心性生活会使病情加重，尤其是一些少女的家长阻止自己的患儿恋爱、结婚，其理由是患了 SLE后只要保住性命即可，这些想法都是不科学的。SLE患者完全可以和正常人一样恋爱、结婚、生孩子。当然，就象正常人也不能纵欲一样，SLE患者对性生活更要有所节制。有些患者因合并干燥综合征，**分泌减少，会使**插入困难，只要在性生活前在**内涂抹润滑油即可。 总之，SLE决不是不治之症。合理的治疗和合理的起居饮食，SLE患者完全有可能生活得充实、愉快。 SLE常用免疫抑制药物介绍 鲍春德 SLE治疗中激素类药物是不可或缺的主要药物，但长期应用不可避免会产生许多副作用，合理加用一些免疫抑剂能发挥联合用药的优势，有效控制疾病，减少激素用量，并降低药物的副作用。 常用的免疫抑制剂有： （１）氯喹／羟基氯喹。此类药物原本是用来治疗疟疾的，后来发现它具有稳定细胞的作用，能降低自身抗体对人细胞的破坏，因此被用来治疗系统性红斑狼疮。一般来说，如果没有特殊的原因或对该药物过敏，每一个SLE患者都可以应用氯喹／羟基氯喹。对SLE活动的患者，如果以皮疹，光敏感，关节痛为主要表现，应用抗疟药的效果更明显。对长期稳定的SLE患者，既能有效控制疾病，又能减少激素用量，甚至可停用激素，单用抗疟药维持。服用剂量为:氯喹（250mg/片）一天一片，一周服5－７天；羟基氯喹（100mg/片）一天二至四片，一周服7天。前者价廉，但易引起恶心、呕吐；后者价稍高，但不良反应较少。过去抗疟药应用的剂量较现在用来治疗狼疮的剂量为大，因此对视网膜有一定毒性，而现在临床上几乎看不到这种情况。服药期间病人如出现视觉异常应请眼科医生会诊，以明确是否与服药有关。 （２）甲氨喋呤(MTX)。MTX是治疗类风湿关节炎的主要药物，近年来也被用于治疗SLE。它发挥作用主要是治疗SLE的皮疹、关节炎、胸膜炎等，并具有降低自身抗体滴度的作用。与氯喹、激素联合用药能很好地控制SLE患者的活动度而不增加激素的剂量，是目前比较流行的治疗轻、中度红斑狼疮的治疗方案。服用剂量为MTX(2.5mg/片）一次三至六片，一周一次服用。价廉，较少产生副作用，极少数的人对之过敏可有间质性肺炎或GPT异常，应定期复查肝功能、肾功能及血常规。需要注意的是狼疮性肾炎的患者不适于应用MTX。 （３）硫唑嘌呤，商品名为依木兰(Imuran)。该药是治疗SLE的重要的免疫抑制剂之一。总的来说，硫唑嘌呤的免疫抑制作用要强于上述两个药物，过去曾被用来作为器官移植后抗排异的药物，因此对SLE活动度的控制更有效。对系统性红斑狼疮的各项表现如关节炎、胸膜炎、血管炎、间质性肺炎等均有显著的治疗作用。尤其是对狼疮性肾炎的患者，在临床达到缓解，巩固疗效、减少复发时应用效果最显著。对不适于应用大剂量激素、环磷酰胺或其他免疫抑制剂的患者也可将硫唑嘌呤作为首选的药物。由于该药作用强，副作用也较明显。一部分患者（１－３%左右）对该药过敏，服用后短期内出现骨髓抑制的症状，表现为白细胞和／或血小板下降，应立即停药；绝大多数的患者对该药无过敏，长期应用还是比较安全的。服用剂量为：50mg／片，一天１到２片，对副作用监测的关键作法是在初次服药后的每隔1-2周复查外周血细胞计数，如果患者不适于应用该药，出现白细胞和／或血小板下降，在此时间内即可表现出来，及早检查有利于及时发现问题，及时停药，避免副作用进一步加重。随着服药时间延长此后再发生骨髓抑制副作用的可能性就较小。因此以后定期一至二月复查一次外周血象就可以了。硫唑嘌呤在上海市场上有进口和国产两种剂型，剂量一致，进口一片三元人民币；国产一片一元人民币。疗效差不多，副作用发生可能前者更少一些，患者可根据自己的经济情况选用。 　 红斑狼疮实验室检查的意义 江尧湖 实验室检查对系统性红斑狼疮(SLE)的诊断非常重要，有时甚至是关键的。不但临床医生应熟知有关检查的意义，同时病人和病人家属对此也应有所了解，以使对自己的病情有较为全面的认识，更好地配合医生治疗。 一、自身抗体的检查： 抗核抗体是一个筛选试验，如果出现高滴度的阳性，是红斑狼疮的诊断依据之一，一般要1:80-160以上出现阳性有意义，特别要提出的是在一些老年人中可出现低滴度的抗核抗体的阳性，这是正常现象，不必惊慌。过去用查血液中狼疮细胞来检测抗核抗体，由于它的阳性率不高，而且特异性也不强，现在已经很少应用。 抗Sm和抗核糖体抗体是诊断红斑狼疮的标记性抗体。如果出现阳性可诊断为红斑狼疮。但是它们在红斑狼疮病人中的检出率仅20-30%，所以这些抗体阴性的病人也不能排除红斑狼疮，总之要全面的分析病情。 抗双链DNA抗体在SLE中的阳性率约为60～70%，该抗体与肾脏累及有一定相关性，与部分病人的病情活动性也有一定关系，应定期复查。 狼疮带的检查(LBT)，有助于红斑狼疮的诊断，但要注意取材应在暴露的皮肤处，一般在前臂近腕背部的地方取材,以增加LBT的阳性率。 应该指出的是，抗体阳性能作为诊断依据而不能作为疗效的依据，应根据临床表现，全面考虑，作出正确判断。 二、SLE血常规、尿常规检查： 血液、尿液常规检查是临床上最常用的化验项目，虽不能作为SLE诊断的特异性指标，但在SLE的诊断和治疗过程中，仍占有重要的参考价值，检查项目有：血常规化验主要包括血红蛋白、白细胞计数、血小板计数、网织红细胞计数和血沉等，尿常规化验主要包括尿液比重、酸碱度、红细胞、白细胞计数和蛋白含量等。 在SLE患者中，发生贫血的原因有多种，最主要的是溶血性贫血。在SLE活动时，存在能破坏红细胞的自身抗体，造成红细胞和血红蛋白量下降。这时网织红细胞可以升高>5%，临床上病人可出现轻度黄疸。在SLE患者中，白细胞下降的因素有两种：１）是SLE处于活动期，血液中存在抗白细胞抗体，破坏白细胞的增殖与成熟。２）是药物的副作用，尤其是SLE患者使用免疫抑制剂，抑制骨髓造血功能。一般在停用免疫抑制剂后白细胞会自行上升至正常。若白细胞降低至很严重的程度，则可导致感染，必要时可用**骨髓生长的药物来治疗。SLE患者用激素治疗后，白细胞计数会升高，其原因是1)与使用激素有关，激素能**骨髓，使中性粒细胞释放增加。这是正常药物反应，不必处理。2)合并感染，此时可用抗菌素治疗。造成SLE患者血小板计数下降，主要是血液中存在抗血小板抗体和抗磷脂抗体。血小板计数严重下降者，如低于20×109/L则引起皮肤粘膜、内脏出血，最危险的是头颅出血。在SLE活动时，或合并有感染及严重贫血等情况下，血沉会增快。当SLE处于稳定期，则血沉可恢复正常。 尿液常规检查中，有无蛋白含量是很重要的一个指标，正常人的尿液中一般是没有蛋白，蛋白的含量达50mg/dl以上则有临床意义。这时有必要作24小时尿蛋白的定量检查，若超过0.5克／日以上，则说明存在蛋白尿，反映了SLE累肾脏。若尿液中反复出现红细胞、白细胞，在排除尿路感染，尿路结石以后，也应该考虑存在狼疮性肾炎的可能。 三、补体和蛋白质测定 1、补体C3和CH50（总补体）测定，在SLE活动，狼疮性肾炎，溶血性贫血等急性症状出现时，C3和CH50的含量往往降低。这是由于大量补体成分参与了自身免疫反应，而机体一时还来不及制造补充，其中C3的灵敏性高于CH50。补体对疾病的诊断和病情活动的判断都有很大帮助，SLE患者经过治疗后血清中原来含量降低的补体逐步恢复正常，这说明该治疗是有效的。反之，如补体含量持续下降，则说明病情活动加重，需密切观察。 2、免疫球蛋白测定：主要测定血清中免疫球蛋白IgG、IgA和IgM。由于SLE免疫功能异常亢进产生大量自身抗体，使血清中免疫球蛋白增高，特别是IgG增高较为多见。 系统性红斑狼疮及肾炎的护理 楼翰绮 体湿升高 １、卧床休息，多喝水。 ２、出汗后要及时更换衣服，并注意保暖。 ３、吃一些清洁易消化的粥、面条等。 ４、经常漱口，嘴唇干燥时可涂护唇膏。 ５、测体温、脉搏、呼吸4小时一次，体温>38℃时应采取冰袋物理降温。 疼痛 １、尽量让关节处于功能位置。 ２、适当的热敷或理疗。 ３、床上可用支架支起盖被，避免受压。 ４、遵医嘱服药，必要时给予止痛剂。 外周组织灌注量的改变（手指、脚趾呈紫红色，甚至糜烂，四肢末端麻木、发冷） １、保持四肢末梢温暖，使用短袜、毯子、手套。 ２、避免引起血管收缩的因素：在冷空气中暴露时间不能太久。 ３、不饮咖啡、不吸烟。 皮肤完整性受损（面部红斑、指尖发绀或糜烂、口腔溃疡） １、保持皮肤清洁、干燥。 ２、摄入足够的水分和营养。 ３、避免局部皮肤受压时间过长，避免接触化学制品。 ４、皮疹的护理。 ◆避免接触紫外线，在太阳下使用遮阳伞，戴上保护性眼罩，禁日光浴等。 ◆正确使用护肤品、外用药。 ５、口腔护理。 ◆双氧水漱口每日３次。 ◆避免食用辛辣的**性食物 ◆保持水泡泡壁的完整 水肿 １、轻度水肿者应限制活动，重度水肿者应卧床休息。下肢水肿应抬高下肢。 ２、控制水分和钠盐的摄入，如有肾功能低下，则不宜高蛋白饮食。 ３、准确记录24小时出入量，入量包括饮入量、食物量，出量包括排泄量、呕吐量及出汗量。定时测量体重、腹围。 ４、应用利尿剂期间，需观察尿量、体重的变化，注意有无电解质紊乱及脱水现象。 ５、水肿皮肤感觉差，抵抗力低，应防止受压、烫伤、擦伤和渗液后感染。长期卧床者，应按时更换**，同时给予局部**。 高血压 １、监测一天中血压的变化。 ２、测量血压时要定时间、定部位、定血压计，以保证血压测定的准确性。 ３、饮食控制钠盐和水的摄入总量。 ４、卧床休息，活动时动作要慢，不可起立过猛，以防发生晕厥。 ５、若出现剧烈头痛、恶心、呕吐、抽搐等症状或出现呼吸困难、不能平卧 、心慌，要及时就医。 透析护理 腹膜透析 １、学会腹膜透析的自我护理的方法。 ２、透析液量每次2000ml，每日４次。温度保持在37-40℃，灌入时间为５－２０分钟，在腹腔内保留４小时后进行交换。 ３、观察记录透析液的引流量、颜色。 ４、注意个人卫生，保持皮肤清洁。 ５、保持透析管固定牢固，防止脱管。 ６、如出现体温升高、腹痛、引流不畅或透析管脱出，要及时就诊。 ７、加强营养，增加优质蛋白质如瘦肉、鱼、鸡蛋、奶类等。 血液透析 １、保持血管通路的通畅，如有A-V(动－静脉)内瘘的患肢不能穿紧身衣，不测血压，不作静脉注射，不负重，不要压迫患肢等。 ２、临时血管通路要保持局部清洁、干燥。 ３、保持情绪稳定，生活有规律，及时增减衣服，防止着凉。 病友座谈会实况报导 中 民 5月中旬，上海市风湿病学研究所风湿性疾病临床中心召开了一次具有特殊意义的病友座谈会，参加会议的有上海市风湿病学研究所所长陈顺乐教授为领衔的医师和本刊编委共5人，病友20人。本次座谈会具有以下的特点：1.医生和病友共同参与，相互交流改变过去单纯由医生上课，进行红斑狼疮科普知识的宣教；2.座谈内容由病友即兴提出，把自己想了解的事情和要解决的问题提出来，请医生进行解答；3.根据病友们反应，解决问题针对性强，收效大。参加座谈会病友们积极发言，无思想包袱和顾虑，有的病友说，平时在就诊中病员与医师缺乏思想上的交流，趁此座谈会把自己想说的事和了解的事说出来，能听到专家解答，有些是书本上找不到的答案。而对医生来说，对病员的个性问题了解比较少，病员对医嘱的理解和接受程度上会有很大的差距。座谈会主持人首先对仁济医院红斑狼疮的医疗和研究工作作了回顾。在60-70年代，红斑狼疮的诊断，防止和研究工作与当今相比都发生了显著的变化，可概括为以下几点:1.对红斑狼疮的传统观念上，过去人们会把红斑狼疮与癌症联系起来，被称之“血癌”，认为是不治之症。因此，一谈到红斑狼疮就十分恐惧，病员也背上了沉重的包袱，失去了治疗的信心。现在，人们认识到红斑狼疮是自身免疫性疾病，与癌肿无关连。病员的畏惧程度也大大降低。2.医师接触的就诊对象也有很大变化，过去碰到的就诊病员大多有较严重的脏器并发症，如肾功能衰竭，心脏瓣膜病变等，增加了治疗的难度。随着红斑狼疮研究工作不断深化，其诊断手段越来越多，并有更强的特异性，现在就诊病员多数是发病的早期，实施早期诊断，早期治疗，长期随访，取得了突破性成果。现在红斑狼疮病员十年生存率达86%，而且还在不断提高。3.病员的生活质量有很大的提高。过去因病情重，累及脏器，病情难以控制，长期生活在疾病困扰之中，不能学习，不能工作，处于长期病假。现在，病员经过治疗，都能处于长期稳定，逐步恢复健康，与正常人一样学习，工作和生活。重现了青春活力，恢复当年的美丽，事业上的理想抱负又犹然而生，有的还当上了大学生、大学教授、工程师、公司老总、产品经理、更有时装模特等等，对未来充满希望和信心。这次座谈会相约面对面，有问有答，气氛十分活跃。现将病友座谈会上提出的问题，汇集为以下五点： 一、病友小燕说，过去自己在生病时，精力和体力都不堪负担，对生儿育女是想也不敢想，现在身体康复了，就会想到与健康女性一样，应该享有的权利和义务。SLE病人能否怀孕生育？有孩子的机会是多少？平时应该注意什么？ 答：SLE病人的怀孕机会与健康人一样，是100%，没有任何差别。关键是病友们在什么样的身体条件下可以怀孕，首先是SLE病情得到全面控制，即无临床症状，如无关节痛、发热、皮疹、脱发等；血、尿常规检查正常；肝肾功能化验正常；治疗上激素用量每日在10mg以下，这样的病情稳定期连续一年以上，并得到专科医生的同意。有病友脱口而出，“为什么要专科医生的同意？”这可以帮助您一起监护由怀孕所引起正常的生理性变化，抑或SLE病情活动所引起病理变化，并能及时作出处理。这对孕妇健康和胎儿宫内正常发育都起着重要作用。 二、病友小许随后提出，SLE会遗传吗？我们有孩子，想要个健康的孩子。我们的下一代得SLE的机会是多少？ 答：我能肯定的回答大家，SLE不是遗传病，由于SLE的发病原因比较复杂，它与感染、雌激素代谢、环境因素和遗传因素有关，至今还没有完全弄清。根据以往流行病学的调查，出生的下一代为女性者，其发病概率约为10%；如是男性者，则其发病的机会微乎其微。而近两年来，SLE流行病学调查新的统计结果显示，出生的下一代为女性者，其发病概率为5%左右。还可以告诉各位病友，在儿童和老年阶段(更年期后），不管上一代有无SLE的病史，他们的后代之间的发病率是无差别的，请大家放心，思想上不要背上包袱。 听了医生的解答，有些病友交头接耳、窃窃私语，“听了医生对生育和遗传问题的介绍，我心理的石头放下了。” 三、病友小汪提出，我想问个激素使用问题，我在SLE发病时，用了激素控制了来势凶险的病情，但我已经用了六年，这样长期用下去，我和我的爱人对激素引起的副作用是有所顾忌的，是否有好办法解决这一问题。 答：自从激素发明后，患SLE病人的死亡率大大降低，激素治疗起到了突破性的作用，曾被称为“救命药”。但长期应用较大剂量的激素也带来了明显的副作用。如发胖、胃出血、股骨头坏死和继发感染等，给病人带来思想上和经济上的负担。但是，就目前的医疗水平，激素治疗SLE的作用还无药可替代，还是必须要用的，它的副作用所引起的症状均有相应的对策，以减少和降低其副反应。同时SLE经过正规治疗，病情得到稳定，临床症状消失，实验室检查逐步转阴，激素用量是可逐步减量。有的病员用激素同时，合并使用免疫抑制剂，既可减少激素的剂量，仍能取得满意的疗效。随着激素用量减少至7.5mg-10mg之间，激素的副作用就会消失，今天与会的各位，现在大家可以看看，谁有病态和病容，你们走在街上，坐在车子里，没有人会把你们当作病人的。 四、有两位病友同时发言 ，我对前阶段的治疗效果是满意的，现在已参加工作了，每天回家也不感到疲劳，自我感觉良好，我要提的问题是如何防止病的反弹和复发？ 有位病友小瀛说：这个问题很重要，如何巩固已经取得的成果，我有体会，还看了《***施知音》中病友之声的栏目，结合起来谈谈：１、要保持乐观的情绪，树立长备不懈和战胜疾病的勇气和信心，在病情有反复时，一定不要灰心丧气，意志消沉，不能没有战胜疾病的信心。２、定期去专科门诊进行复查，让医生及时了解自己的身体状况，及时作出治疗措施。对治疗药物的品种和用量，不能擅自增减。我想这点特别重要，与病情复发与否关系极大。３、平时自己要注意劳逸结合，不能使自己的精力和体力透支，保持生活的规律性，根据自己的体力状况，每天进行适量的锻炼，打太极拳，做做操，散步等，避免剧烈运动。４、饮食方面也要适度注意营养，多食高蛋白或富营养的食物，但不要食用菌类、芹菜等激发免疫功能的食物。 五、病友小黎提出，我的白血球为什么一段时间一直升高；还有病友提出，我的白血球是低的，为什么患同一种病，白血球有高低之分？ 答：SLE病人血常规中白细胞下降，其中主要是中性粒细胞的减少。其原因与机体内产生白细胞抗体有关，而骨髓的造血功能正常。但是，白细胞减少亦可由免疫抑制剂治疗而诱发，使中性粒细胞减少。另一位病友，谈到白血球升高，其原因是糖皮质激素能**骨髓，引起血中中性粒细胞增多，而抑制了淋巴细胞的生成，也抑制了机体免疫反应。这不要认为是感染的表现，而是激素治疗后出现的常见药物反应。 由于时间关系，座谈会未继续进行下去。从病友的情绪上和发言中看到这次座谈会增进了医生和病友间的联系和交流，进一步了解病员对医生、医生对病友的要求，并把病友在医疗过程中取得的成果与大家共享。进一步提高对疾病的认识，继而增强战胜疾病的信心，使更多的病员像健康人一样的生活、学习和工作。 信心、决心、耐心 (一名红斑狼疮患者） 体会人人都有，在人生道路上每走一步部会有自己的体会。然而，这次体会有所不同，因为是我患病后经过治疗，病情得到控制和稳定，能像正常人一样工作、学习的体会。97年，我得了一场大病－－红斑狼疮，它是听上去就令人害怕的疾病。以往人们一直认为红斑狼疮是一治不好的病，似患了癌症一样令人可怕，而我却恰恰患上了这种病。 一开始，我非常担心，头脑里有些乱烘烘，吃不好，也睡不好，甚至思绪纷乱，认为这是不治之症。通过仁济医院医生的精心诊治，并对我思想上的开导，我认识到红斑狼疮不是不治之症，只要认真对待、经过正规治疗，病情可以得到康复，我这才安下心来。 通过两年的治疗，自我感觉良好。已与发病前没有多大差别，现总结了以下几点，供病友们参考。 第一，要有战胜疾病的信心。因本病病因不明，增加了治疗上的难度。在对待疾病治疗的态度上，要保持乐观的心情，克服意志消沉和对疾病治疗丧失信心，不能没有战胜疾病的勇气。 第二，要有与疾病作斗争的决心。在疾病治疗过样中，会碰到许多意想不到的困难，这对每个病员的意志和决心是一个考验。要努力克服各种困难和由药物引起的副作用。 第三，要有耐心。红斑狼疮的病程长短不一，病情时起时伏，要有较长时间的思想准备。最要紧的一点，一定要按时按量吃药，千万不可随意加减药量，不要自己认为病情已得到了控制，或者怕发胖，就随便停药。这样就会使病情加重，结果不堪设想，甚至会危及生命。 第四，定期去医院随访，有利于医生了解病情，了解治疗效果和药物的反应等，对用药进行不断的调整，同时进行必要的检查，是有利于病情的稳定的。 第五，在饮食起居方面，要多食高蛋白和有营养的食品，如牛奶、鸡蛋、瘦猪肉、鸡肉、瘦牛肉、对菌类食物和香姑、麻姑和芹菜、菠菜等要忌口，还要尽量少吃，甚至不吃辛辣和羊肉等食物。生活要有规则。保证每天八小时睡眠，以保持充沛的精力和体力，切勿参与***活动至深夜，甚至通宵。 以上是我患病期间的一点肤浅体会，我坚信，在不久的将来，经过医务工作者的不懈努力，红斑狼疮一定能控制。 另外，去年初夏，华夏风湿病学术会议在沪召开。我有幸参加了这次会议举办的病友座谈会，**的病友也来参加这次活动，大家不仅交流了病情，还把他们病友会发展的过程告诉了我们。他们有许多方面值得我们借鉴，我们病友之间应经常在一起交流想法，对新病人则应关心他们，帮助他们克服悲观的心理，加强战胜疾病的勇气、信心。 　 尊尚科学 热爱生活 珍惜生命 －－ －个红斑狼疮患者卅年与疾病斗争的经验 在人生的道路上，每个人都会遭到一定的坎坷，遇到或多或少的痛苦，但对于一个红斑狼疮患者来说，其遭遇的坎坷、痛苦往往是常人无法想象和难以体会的。在生命的历程中，每走一步，都需要有勇气和信心。我患红斑狼疮已近卅年了，回首往事，感慨无限，如果有人问我：“这30年是怎么走过来的？”那么我要说：“尊尚科学，热爱生活，珍惜生命，去和疾病抗争。” 在我刚知道自己患上红斑狼疮时，曾经非常绝望，因为这对于一个刚满20周岁的年轻生命来说，实在是太惨忍了，这就意味着事业、前途、幸福都将消失了。然而事实并非如此。二十多年来，我一直在上海市第一人民医院红斑狼疮专科就医，在他们的精心治疗和悉心关注下，我不仅几次告别死神，而且过着与正常人没多大区别的幸福生活，除了能正常上班外，还自学取得大专***，并建立了家庭，有一个天真活泼的女儿。这就是说：患病当然是不幸的，但并不可怕，只要在思想上重视疾病，相信科学，认真按医生嘱咐治疗；精神上摆脱疾病的困扰，乐观开朗决不悲观厌世，人生的道路就会在你的脚下越走越长。 具体注意事项如下： 一、严格按医嘱用药，因为医生是根据病人的具体病情，依据临床经验和国内外医学的进展为你制定的治疗方案，决不能随意自行更改。 二、即使有伤风感冒等小毛小病也要重视，及早就医，及时治疗，不使从小病演变成大病。 三、定期检查，特别是血、尿常规，肾功能以及免疫指标的检查。这是医生判断疾病活动的依据之一。 四、适当参与体育锻炼，提高身体素质，如太极拳、气功等轻微的健身运动。 五、不要轻信广告和传说，更不能得病乱投医，要在具有一定医疗条件的医院进行正规的治疗。 六、保持乐观和稳定的情绪，勿大喜大悲。 我曾经住过几次医院，结识了一些病友，她们都和我一样，在医生的治疗下，生活得很好。但也有一些离我们而去的病友，她们往往是没有按医嘱用药；或者身体好一点就忘乎所以，生活无节制，过度的疲劳(通宵搓麻将)；也有人去外省市找什么“祖传秘方”，或服什么“灵丹妙药”，而忽视了病情等等。看着病友临终前后悔的目光，我真诚的奉劝红斑狼疮病友：要相信科学，尊重科学，善待生命。 回首往事，我为自己能和正常人一样生活而感到自傲，我为有一位位认真负责、医德高尚、医技高明的好医生而庆幸。一位伟人曾经说过：“何为生，生就是不断的把濒临死亡的威胁从自己身边抛开”。展望未来，我期望看到：我们在科学的春天里，热爱生活，珍惜生命，定会使我们脆弱的病体绽放出坚强的生命之花。 我的治病体会 蓓 蓓 我叫蓓蓓，今年48岁，是一名有8年病史的系统性红斑狼疮(SLE)患者，今天我向大家谈谈我的治病体会。 1993年5月，一向身体“健康”的我，突然出现脸部红斑、关节酸痛、下肢肿胀、小便泡沫多等情况，到同济大学附属铁路医院就诊，检查发现尿蛋白＋，红细胞＋＋，在亲朋好友的指点下决定用中药治疗，半年后病情不见好转，尿蛋白从＋增加到＋＋，住进了铁路医院肾脏科病房。当肾脏科医生诊断我是SLE时，我是怎么都不相信这是真的，并拒做肾穿刺检查。铁路医院的医生们一遍遍地做我和我爱人的工作，讲解SLE的病程经过和治疗原则，并鼓励我及时检查，及时治疗。最后我接受了肾穿刺检查，诊断为Ⅱ型狼疮性肾炎，医生根据检查结果制定了治疗方案，经过激素和环磷酰胺治疗2个月后，尿蛋白完全消失，全身症状也明显好转。在以后的2年时间里，我都能遵守治疗用药和随访，看到自己的病一天天好起来，心理真是说不出的高兴，心想SLE似乎不象别人讲的那么可怕嘛。听说长期应用激素和环磷酰胺副作用很大。渐渐的，去医院的次数少了，药也经常漏服，医生的许多叮嘱忘得一干二净，最后连医院也不去了。 1996年3月，病情出现反复，不但下肢肿胀，小便泡沫多，还出现了胸闷胸痛、呼吸困难、不能平睡，再次住入肾脏科病房，医生告诉我这是SLE复发，不仅肾脏病加重了，而且还出现了心脏和肺部病变，心脏体积比正常增大一倍，心包有积液，心功能衰竭，肺动脉压力大大超过正常，医生发出了病危通知单。我真是欲哭无泪，是我自己造成了如此严重后果。经过铁路医院医生的全力抢救，我终于脱离险境，活过来了。在出院时，我向医生保证要配合治疗，不重蹈覆辙。可需要长期大剂量环磷酰胺治疗带来的副作用又使我害怕起来，经不住亲朋好友的劝说，同事广告的宣传，先是加一点中药“减轻”环磷酰胺副作用，渐渐地就停用了环磷酰胺和激素，可不到半年，我的病情再次加重，这次连走路的力气都没有了，又一次被送入肾脏科病房抢救。 经过这样几次反复，我终于认识到要正确对待疾病，首先是要相信科学，相信医生，只有正确的诊断，才会有正确的治疗；其次是治疗一定要规则，要按医生的要求做，SLE虽不能治愈，但通过药物治疗可以长期缓解，千万不要听信“传说”，随意停药；第三要正确对待治疗过程中出现药物的毒副作用，只要配合医生，及时调整，就可减轻或避免这些副作用的产生。 经过医生的积极治疗，我已重新回到了工作岗位，感谢铁路医院肾脏科医生给了我新的生命。病情的两次复发给了我深刻的教训，我会按医生的要求定期到医院随访检查，在病的治疗上再也不会象以往那样偏听偏信、重蹈覆辙了。 　

这个病不是我们可以治疗的；我见过的都没有活过5年；

加用激素. 抗生素能不用就不用.