【病例摘要】
Laugier-Hunziker综合征是一种少见的唇、口腔黏膜和指(趾)甲获得性色素沉着性疾病。发病机制目前尚不清楚，有学者认为可能是某种未知的**，使基底层黑素细胞的功能发生改变，合成黑素小体的数量增加所致，皮损一般在30～50岁出现，好发于唇部、颊粘膜、硬腭和指(趾)甲，但偶有可累及口周、牙龈、舌、软腭、腭舌弓、口腔底部、食管、颈部、胸部、腹部、手指、足趾、掌跖**、肛周等部位。皮损为圆形、卵圆形或不规则形的色素沉着斑，可单发、群集或融合成片，表面光滑，呈灰色、褐色、或蓝黑色，界限清楚或不清。50％～60％的患者有甲色素沉着，可表现为纵形色素条及半侧色素沉着。

【一般资料】

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