【病案介绍】
主诉
入院后予抗感染（头孢噻肟钠3.0ivd**bid）、抑酸护胃（法莫替丁针20mgivd**qd）、改善微循环（血栓通6mlivd**qd）、补充能量、补血（新血宝胶囊p.o.、肌苷片p.o.）等治疗。但病情无好转。10月15日复查血常规示：WBC1.8×109/l(↓)，RBC3.29×1012/l(↓)，Hb80g(↓)，Plt196×109/l，红细胞大小一致，圆形，比正常细胞较大，中心淡染区增大，部分缺乏中心淡染区，约占60%，白细胞形态大致正常。考虑为“免疫性溶血性贫血”。故予激素（强的松30mgqd晨起顿服）、升白细胞药（维生素B4片20mgTid）及输血(RBC2u)等治疗。10月21日复查血常规示：WBC3.5×109/l，RBC3.14×1012/l(↓)，Hb84g/l(↓)，Plt326×109/l，患者白细胞及血红蛋白有所回升，而且尿蛋白转阴性。继续予激素、升白细胞药治疗。患者于10月24日出现尿储留，考虑为麻痹性（低钾性，血钾未查），故予导尿及口服补达秀治疗。但患者出现四肢乏力进行性加重，于11月3日出现昏迷、发热(T39℃)，头颅CT检查示蛛网膜下腔积液。考虑为脑神经病变所致，即予吸氧、退热，脱水，保护脑神经(纳络酮1.2mgivd**qd)治疗，停用强的松，改为**针5mgivtid。经治疗，患者于11月6日神志转清醒。现患者病情已稳定，生命征平稳，心肺听诊未见异常，腹软，肠鸣音活跃。双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力Ⅰ级，肌张力差。神经反射基本正常。目前患者出现食欲亢进、多食易饥。尿量基本正常。11月17日复查电解质：K4.27mmol/l，Na141.1mmol/l，Cl101.4mmol/l，Ca2.41mmol/l。11月19日复查血糖6.8mmol/l，11月26日复查血常规示：WBC7.4×109/l，RBC3.20×1012/l(↓)，Hb82g/l(↓)，Plt214×109/l。现继续予补充能量、液体、电解质等治疗。10月25日茂名人民医院检验单回报：抗核抗体（ANA）阴性，抗双链DNA抗体（抗ds-DNA）阴性。
现病史
入院后予抗感染（头孢噻肟钠3.0ivd**bid）、抑酸护胃（法莫替丁针20mgivd**qd）、改善微循环（血栓通6mlivd**qd）、补充能量、补血（新血宝胶囊p.o.、肌苷片p.o.）等治疗。但病情无好转。10月15日复查血常规示：WBC1.8×109/l(↓)，RBC3.29×1012/l(↓)，Hb80g(↓)，Plt196×109/l，红细胞大小一致，圆形，比正常细胞较大，中心淡染区增大，部分缺乏中心淡染区，约占60%，白细胞形态大致正常。考虑为“免疫性溶血性贫血”。故予激素（强的松30mgqd晨起顿服）、升白细胞药（维生素B4片20mgTid）及输血(RBC2u)等治疗。10月21日复查血常规示：WBC3.5×109/l，RBC3.14×1012/l(↓)，Hb84g/l(↓)，Plt326×109/l，患者白细胞及血红蛋白有所回升，而且尿蛋白转阴性。继续予激素、升白细胞药治疗。患者于10月24日出现尿储留，考虑为麻痹性（低钾性，血钾未查），故予导尿及口服补达秀治疗。但患者出现四肢乏力进行性加重，于11月3日出现昏迷、发热(T39℃)，头颅CT检查示蛛网膜下腔积液。考虑为脑神经病变所致，即予吸氧、退热，脱水，保护脑神经(纳络酮1.2mgivd**qd)治疗，停用强的松，改为**针5mgivtid。经治疗，患者于11月6日神志转清醒。现患者病情已稳定，生命征平稳，心肺听诊未见异常，腹软，肠鸣音活跃。双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力Ⅰ级，肌张力差。神经反射基本正常。目前患者出现食欲亢进、多食易饥。尿量基本正常。11月17日复查电解质：K4.27mmol/l，Na141.1mmol/l，Cl101.4mmol/l，Ca2.41mmol/l。11月19日复查血糖6.8mmol/l，11月26日复查血常规示：WBC7.4×109/l，RBC3.20×1012/l(↓)，Hb82g/l(↓)，Plt214×109/l。现继续予补充能量、液体、电解质等治疗。10月25日茂名人民医院检验单回报：抗核抗体（ANA）阴性，抗双链DNA抗体（抗ds-DNA）阴性。
既往史
入院后予抗感染（头孢噻肟钠3.0ivd**bid）、抑酸护胃（法莫替丁针20mgivd**qd）、改善微循环（血栓通6mlivd**qd）、补充能量、补血（新血宝胶囊p.o.、肌苷片p.o.）等治疗。但病情无好转。10月15日复查血常规示：WBC1.8×109/l(↓)，RBC3.29×1012/l(↓)，Hb80g(↓)，Plt196×109/l，红细胞大小一致，圆形，比正常细胞较大，中心淡染区增大，部分缺乏中心淡染区，约占60%，白细胞形态大致正常。考虑为“免疫性溶血性贫血”。故予激素（强的松30mgqd晨起顿服）、升白细胞药（维生素B4片20mgTid）及输血(RBC2u)等治疗。10月21日复查血常规示：WBC3.5×109/l，RBC3.14×1012/l(↓)，Hb84g/l(↓)，Plt326×109/l，患者白细胞及血红蛋白有所回升，而且尿蛋白转阴性。继续予激素、升白细胞药治疗。患者于10月24日出现尿储留，考虑为麻痹性（低钾性，血钾未查），故予导尿及口服补达秀治疗。但患者出现四肢乏力进行性加重，于11月3日出现昏迷、发热(T39℃)，头颅CT检查示蛛网膜下腔积液。考虑为脑神经病变所致，即予吸氧、退热，脱水，保护脑神经(纳络酮1.2mgivd**qd)治疗，停用强的松，改为**针5mgivtid。经治疗，患者于11月6日神志转清醒。现患者病情已稳定，生命征平稳，心肺听诊未见异常，腹软，肠鸣音活跃。双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力Ⅰ级，肌张力差。神经反射基本正常。目前患者出现食欲亢进、多食易饥。尿量基本正常。11月17日复查电解质：K4.27mmol/l，Na141.1mmol/l，Cl101.4mmol/l，Ca2.41mmol/l。11月19日复查血糖6.8mmol/l，11月26日复查血常规示：WBC7.4×109/l，RBC3.20×1012/l(↓)，Hb82g/l(↓)，Plt214×109/l。现继续予补充能量、液体、电解质等治疗。10月25日茂名人民医院检验单回报：抗核抗体（ANA）阴性，抗双链DNA抗体（抗ds-DNA）阴性。
个人史
入院后予抗感染（头孢噻肟钠3.0ivd**bid）、抑酸护胃（法莫替丁针20mgivd**qd）、改善微循环（血栓通6mlivd**qd）、补充能量、补血（新血宝胶囊p.o.、肌苷片p.o.）等治疗。但病情无好转。10月15日复查血常规示：WBC1.8×109/l(↓)，RBC3.29×1012/l(↓)，Hb80g(↓)，Plt196×109/l，红细胞大小一致，圆形，比正常细胞较大，中心淡染区增大，部分缺乏中心淡染区，约占60%，白细胞形态大致正常。考虑为“免疫性溶血性贫血”。故予激素（强的松30mgqd晨起顿服）、升白细胞药（维生素B4片20mgTid）及输血(RBC2u)等治疗。10月21日复查血常规示：WBC3.5×109/l，RBC3.14×1012/l(↓)，Hb84g/l(↓)，Plt326×109/l，患者白细胞及血红蛋白有所回升，而且尿蛋白转阴性。继续予激素、升白细胞药治疗。患者于10月24日出现尿储留，考虑为麻痹性（低钾性，血钾未查），故予导尿及口服补达秀治疗。但患者出现四肢乏力进行性加重，于11月3日出现昏迷、发热(T39℃)，头颅CT检查示蛛网膜下腔积液。考虑为脑神经病变所致，即予吸氧、退热，脱水，保护脑神经(纳络酮1.2mgivd**qd)治疗，停用强的松，改为**针5mgivtid。经治疗，患者于11月6日神志转清醒。现患者病情已稳定，生命征平稳，心肺听诊未见异常，腹软，肠鸣音活跃。双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力Ⅰ级，肌张力差。神经反射基本正常。目前患者出现食欲亢进、多食易饥。尿量基本正常。11月17日复查电解质：K4.27mmol/l，Na141.1mmol/l，Cl101.4mmol/l，Ca2.41mmol/l。11月19日复查血糖6.8mmol/l，11月26日复查血常规示：WBC7.4×109/l，RBC3.20×1012/l(↓)，Hb82g/l(↓)，Plt214×109/l。现继续予补充能量、液体、电解质等治疗。10月25日茂名人民医院检验单回报：抗核抗体（ANA）阴性，抗双链DNA抗体（抗ds-DNA）阴性。
查体
入院后予抗感染（头孢噻肟钠3.0ivd**bid）、抑酸护胃（法莫替丁针20mgivd**qd）、改善微循环（血栓通6mlivd**qd）、补充能量、补血（新血宝胶囊p.o.、肌苷片p.o.）等治疗。但病情无好转。10月15日复查血常规示：WBC1.8×109/l(↓)，RBC3.29×1012/l(↓)，Hb80g(↓)，Plt196×109/l，红细胞大小一致，圆形，比正常细胞较大，中心淡染区增大，部分缺乏中心淡染区，约占60%，白细胞形态大致正常。考虑为“免疫性溶血性贫血”。故予激素（强的松30mgqd晨起顿服）、升白细胞药（维生素B4片20mgTid）及输血(RBC2u)等治疗。10月21日复查血常规示：WBC3.5×109/l，RBC3.14×1012/l(↓)，Hb84g/l(↓)，Plt326×109/l，患者白细胞及血红蛋白有所回升，而且尿蛋白转阴性。继续予激素、升白细胞药治疗。患者于10月24日出现尿储留，考虑为麻痹性（低钾性，血钾未查），故予导尿及口服补达秀治疗。但患者出现四肢乏力进行性加重，于11月3日出现昏迷、发热(T39℃)，头颅CT检查示蛛网膜下腔积液。考虑为脑神经病变所致，即予吸氧、退热，脱水，保护脑神经(纳络酮1.2mgivd**qd)治疗，停用强的松，改为**针5mgivtid。经治疗，患者于11月6日神志转清醒。现患者病情已稳定，生命征平稳，心肺听诊未见异常，腹软，肠鸣音活跃。双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力Ⅰ级，肌张力差。神经反射基本正常。目前患者出现食欲亢进、多食易饥。尿量基本正常。11月17日复查电解质：K4.27mmol/l，Na141.1mmol/l，Cl101.4mmol/l，Ca2.41mmol/l。11月19日复查血糖6.8mmol/l，11月26日复查血常规示：WBC7.4×109/l，RBC3.20×1012/l(↓)，Hb82g/l(↓)，Plt214×109/l。现继续予补充能量、液体、电解质等治疗。10月25日茂名人民医院检验单回报：抗核抗体（ANA）阴性，抗双链DNA抗体（抗ds-DNA）阴性。
辅助检查
入院后予抗感染（头孢噻肟钠3.0ivd**bid）、抑酸护胃（法莫替丁针20mgivd**qd）、改善微循环（血栓通6mlivd**qd）、补充能量、补血（新血宝胶囊p.o.、肌苷片p.o.）等治疗。但病情无好转。10月15日复查血常规示：WBC1.8×109/l(↓)，RBC3.29×1012/l(↓)，Hb80g(↓)，Plt196×109/l，红细胞大小一致，圆形，比正常细胞较大，中心淡染区增大，部分缺乏中心淡染区，约占60%，白细胞形态大致正常。考虑为“免疫性溶血性贫血”。故予激素（强的松30mgqd晨起顿服）、升白细胞药（维生素B4片20mgTid）及输血(RBC2u)等治疗。10月21日复查血常规示：WBC3.5×109/l，RBC3.14×1012/l(↓)，Hb84g/l(↓)，Plt326×109/l，患者白细胞及血红蛋白有所回升，而且尿蛋白转阴性。继续予激素、升白细胞药治疗。患者于10月24日出现尿储留，考虑为麻痹性（低钾性，血钾未查），故予导尿及口服补达秀治疗。但患者出现四肢乏力进行性加重，于11月3日出现昏迷、发热(T39℃)，头颅CT检查示蛛网膜下腔积液。考虑为脑神经病变所致，即予吸氧、退热，脱水，保护脑神经(纳络酮1.2mgivd**qd)治疗，停用强的松，改为**针5mgivtid。经治疗，患者于11月6日神志转清醒。现患者病情已稳定，生命征平稳，心肺听诊未见异常，腹软，肠鸣音活跃。双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力Ⅰ级，肌张力差。神经反射基本正常。目前患者出现食欲亢进、多食易饥。尿量基本正常。11月17日复查电解质：K4.27mmol/l，Na141.1mmol/l，Cl101.4mmol/l，Ca2.41mmol/l。11月19日复查血糖6.8mmol/l，11月26日复查血常规示：WBC7.4×109/l，RBC3.20×1012/l(↓)，Hb82g/l(↓)，Plt214×109/l。现继续予补充能量、液体、电解质等治疗。10月25日茂名人民医院检验单回报：抗核抗体（ANA）阴性，抗双链DNA抗体（抗ds-DNA）阴性。
【其他】
入院后予抗感染（头孢噻肟钠3.0ivd**bid）、抑酸护胃（法莫替丁针20mgivd**qd）、改善微循环（血栓通6mlivd**qd）、补充能量、补血（新血宝胶囊p.o.、肌苷片p.o.）等治疗。但病情无好转。10月15日复查血常规示：WBC1.8×109/l(↓)，RBC3.29×1012/l(↓)，Hb80g(↓)，Plt196×109/l，红细胞大小一致，圆形，比正常细胞较大，中心淡染区增大，部分缺乏中心淡染区，约占60%，白细胞形态大致正常。考虑为“免疫性溶血性贫血”。故予激素（强的松30mgqd晨起顿服）、升白细胞药（维生素B4片20mgTid）及输血(RBC2u)等治疗。10月21日复查血常规示：WBC3.5×109/l，RBC3.14×1012/l(↓)，Hb84g/l(↓)，Plt326×109/l，患者白细胞及血红蛋白有所回升，而且尿蛋白转阴性。继续予激素、升白细胞药治疗。患者于10月24日出现尿储留，考虑为麻痹性（低钾性，血钾未查），故予导尿及口服补达秀治疗。但患者出现四肢乏力进行性加重，于11月3日出现昏迷、发热(T39℃)，头颅CT检查示蛛网膜下腔积液。考虑为脑神经病变所致，即予吸氧、退热，脱水，保护脑神经(纳络酮1.2mgivd**qd)治疗，停用强的松，改为**针5mgivtid。经治疗，患者于11月6日神志转清醒。现患者病情已稳定，生命征平稳，心肺听诊未见异常，腹软，肠鸣音活跃。双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力Ⅰ级，肌张力差。神经反射基本正常。目前患者出现食欲亢进、多食易饥。尿量基本正常。11月17日复查电解质：K4.27mmol/l，Na141.1mmol/l，Cl101.4mmol/l，Ca2.41mmol/l。11月19日复查血糖6.8mmol/l，11月26日复查血常规示：WBC7.4×109/l，RBC3.20×1012/l(↓)，Hb82g/l(↓)，Plt214×109/l。现继续予补充能量、液体、电解质等治疗。10月25日茂名人民医院检验单回报：抗核抗体（ANA）阴性，抗双链DNA抗体（抗ds-DNA）阴性。
病例来源：爱爱医
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答案公布: 诊断：淋菌性咽炎 依据：有***行为，口腔烧灼样干痛,咽部肿痛，月经淋漓不尽,且伴有尿频,血尿,下腹胀 痛.全口黏膜充血发红,右颊可见数块0.1X0.2CM的表浅糜烂面,黄白色伪膜,界限清楚;左咽弓处黏膜可见1.0X1.2CM的红**域,有散在点状浅表糜烂;两侧扁桃体肿大一度,表面有黄白色脓性分泌物;口内唾液量多而粘稠。泌尿系检查:尿道口红肿,可见少许黄白色脓性分泌物. 实验室检查:尿道分泌物涂片和培养均可见淋病双球菌，可以初步诊断。口内溃疡伪膜淋病双球菌不能诊断淋病，因为其他奈瑟菌属在咽部是正常的菌群。淋球菌培养是诊断的重要佐证，培养法对症状很轻或无症状的男性、女性病人都是较敏感的方法，只要培养阳性就可确诊。 传播途径:传播主要途径有血液传播、性传播、***,母婴垂直传播 ]
.诊断:淋病（急性淋菌 性口腔溃疡），依据是:1，自述和丈夫有**行为,怀疑传染有性病2。实验室检查:口内溃疡伪膜及尿道分泌物涂片和培养均可见淋病双球菌3。泌尿系检查:尿道口红肿,可见少许黄白色脓性分泌物4本次月经淋漓不尽,且伴有尿频,血尿,偶有下腹胀痛 传染途径：(一)**传染，淋病患者是其传染源，性接触是淋病主要传播方式(二)非性接触传染 主要是接触病人含淋病双球菌的分泌物或污染的用具，如沾有分泌物的毛巾、脚布、脚盆、衣裤、被辱、床单、浴盆、大便纸，甚至厕所的马桶坐板等均可传染(三)产道感染 如产妇是淋病患者，分娩时产道内的淋病双球菌就会传染给新生儿(四)自身传染 。接触淋病患者自身感染。
讨论结束，请楼主公布答案！！
诊断;淋病性口炎 依椐;口内溃疡伪膜及尿道分泌物涂片和培养均可见淋病双球菌. 有***史 一般由***引起此病 治疗;口腔局部选消炎含漱剂.抗生素搽剂 全身选用头匏曲松钠静点 ]
1.诊断及依据是什么? 诊断：淋病 淋病性口炎 淋病性咽炎 尿道炎 依据： 1）病史（接触史）：和丈夫有**行为。 2）口腔烧灼样干痛,咽部肿痛。本次月经淋漓不尽,且伴有尿频,血尿,偶有下腹胀痛。 3）口腔检查:全口黏膜充血发红,右颊可见数块0.1X0.2CM的表浅糜烂面,黄白色伪膜,界限清楚;左咽弓处黏膜可见1.0X1.2CM的红**域,有散在点状浅表糜烂;两侧扁桃体肿大一度,表面有黄白色脓性分泌物;口内唾液量多而粘稠。 泌尿系检查:尿道口红肿,可见少许黄白色脓性分泌物。 4）实验室检查:口内溃疡伪膜及尿道分泌物涂片和培养均可见淋病双球菌。 2.可通过什么途径传染? 1）性接触传播 淋病患者是其传染源，性接触是淋病主要传播方式。 2）非性接触传染 主要是接触病人含淋病双球菌的分泌物或污染的用具，如沾有分泌物的毛巾、脚布、脚盆、衣裤、被辱、床单、浴盆、大便纸，甚至厕所的马桶坐板等均可传染。特别是女性(包括**)，因其尿道和生殖道短，很易感染。 3）产道感染 如产妇是淋病患者，分娩时产道内的淋病双球菌就会传染给新生儿。 4）自身传染 接触淋病患者自身感染。例如用污染的手碰到自己的眼睛，可引起急性淋菌 性结膜炎。 ]
诊断:淋菌性口炎 诊断依据:1.患者述口咽部疼痛半月; 2.现病史:患者近半个月来开始感口腔烧灼样干痛,咽部肿痛; 3.自述和丈夫有**行为,本次月经淋漓不尽,且伴有尿频,血尿,偶有下腹胀痛; 4. 口腔检查:全口黏膜充血发红,右颊可见数块0.1X0.2CM的表浅糜烂面,黄白色伪膜,界限清楚;左咽弓处黏膜可见1.0X1.2CM的红**域,有散在点状浅表糜烂;两侧扁桃体肿大一度,表面有黄白色脓性分泌物;口内唾液量多而粘稠; 5.泌尿系检查:尿道口红肿,可见少许黄白色脓性分泌物. 6. 实验室检查:口内溃疡伪膜及尿道分泌物涂片和培养均可见淋病双球菌. 可通过什么途径传染? 答:1性行为2.直接接触. ]
原帖由 鸭鸭怕水 于 2006-6-29 19:42 发表 "本内容积分高于 200 才可浏览" 芽芽都只有46分~~~200分的帖子，给谁看啊？？？？？？？？？ 一周后解密，公布答案。现在是为了防止互相抄袭。
"本内容积分高于 200 才可浏览" 芽芽都只有46分~~~200分的帖子，给谁看啊？？？？？？？？？
我觉得是：淋菌性口炎 主要诊断依据是：“实验室检查:口内溃疡伪膜及尿道分泌物涂片和培养均可见淋病双球菌” 其次诊断依据是其口腔和尿道的症状，以及***史，既往的治疗史 最常见的传播方式是 性直接传播，还可以通过接触病人的分泌物，衣服，便盆，毛巾等间接传播 ]
怎么都是 “本内容积分高于200才可以浏览” ！！！ 200分啊~~~到哪去弄？？？！！！
我第一次加密有点小小失误，请大家原谅。
诊断：淋菌性口炎 依据是：分泌物检查有淋病双球菌，有**行为，口腔症状完全符合淋病口腔症状，表现为急性炎症，有溃疡假膜，粘稠度大。 2.可通过什么途径传染? 可通过母婴，***，性***传染，首选青霉素。 ]
诊断：淋菌性咽炎 诊断依据：1。主要见于***者，表现为急性咽炎或急性扁桃体炎，有咽干不适，咽痛，吞咽痛等症状。 2。实验室检查:口内溃疡伪膜及尿道分泌物涂片和培养均可见淋病双球菌. 淋病主要通过：1、通过性接触传染：2．非性接触传染（间接传染）：此种情况较少，主要是接触病人含淋病双球菌的分泌物或被污染的用具 ]
1.诊断及依据是什么? 淋球菌咽喉炎 淋球菌性**炎 依据烧灼样痛。实验室检查有淋球菌。黏膜充血发红，右颊可见数块0.1X0.2CM的表浅糜烂面,黄白色伪膜,界限清楚;左咽弓处黏膜可见1.0X1.2CM的红**域,有散在点状浅表糜烂;两侧扁桃体肿大一度,表面有黄白色脓性分泌物;口内唾液量多而粘稠。 2.可通过什么途径传染 性传播，分泌物，传播 ]
一．诊断： 1．淋球菌咽喉炎 2．淋球菌性**炎(尿道炎) 3．口腔溃疡 二．诊断依据: 1．口腔烧灼样干痛，咽部肿痛，伴有尿频，血尿，偶有下腹胀痛； 2．有**史，本次月经淋漓不尽； 3．PE：全口黏膜充血发红，右颊可见数块0.1X0.2cm的表浅糜烂面，黄白色伪膜，界限清楚；左咽弓处黏膜可见1.0X1.2cm的红**域，有散在点状浅表糜烂；两侧扁桃体肿大一度，表面有黄白色脓性分泌物；尿道口红肿，可见少许黄白色脓性分泌物； 4．实验室检查：口内溃疡伪膜及尿道分泌物涂片和培养均可见淋病双球菌。 三．传播途径: １．性接触传播：**（包括***）； ２．非性接触传播通过污染的衣裤、床上用品、毛巾、浴盆、马桶等间接感染。 ]
1． 淋球菌咽喉炎 2． 淋球菌性**炎 3． 口腔溃疡 依据: 1.伴有尿频,血尿,偶有下腹胀痛.口腔烧灼样干痛,咽部肿痛, 2,自述和丈夫有**行为,本次月经淋漓不尽, 3:全口黏膜充血发红,右颊可见数块0.1X0.2CM的表浅糜烂面,黄白色伪膜,界限清楚;左咽弓处黏膜可见1.0X1.2CM的红**域,有散在点状浅表糜烂;两侧扁桃体肿大一度,表面有黄白色脓性分泌物; 4尿道口红肿,可见少许黄白色脓性分泌物. 5口内溃疡伪膜及尿道分泌物涂片和培养均可见淋病双球菌. 传播途径:**,圬物.分泌物.当口腔有溃疡时***是可以传播. ]
淋菌性咽炎。淋菌性口炎。 诊断依据：咽干，烧灼样痛。实验室检查有淋球菌。黏膜充血发红，右颊可见数块0.1X0.2CM的表浅糜烂面,黄白色伪膜,界限清楚;左咽弓处黏膜可见1.0X1.2CM的红**域,有散在点状浅表糜烂;两侧扁桃体肿大一度,表面有黄白色脓性分泌物;口内唾液量多而粘稠。 传染途径：由**直接传染，主要见于***及***者，此外，通过接触病人的分泌物也可以传染；此病人就是通过***所感染。另外，也可以通过血性播散。 ]
依据是:1.口内溃疡伪膜及尿道分泌物涂片和培养均可见淋病双球菌.2.患者近半个月来开始感口腔烧灼样干痛,咽部肿痛,自服罗红霉素及漱口水有好转.3自述和丈夫有**行为,怀疑传染有性病,故来我院治疗.4全口黏膜充血发红,右颊可见数块0.1X0.2CM的表浅糜烂面,黄白色伪膜,界限清楚;左咽弓处黏膜可见1.0X1.2CM的红**域,有散在点状浅表糜烂;两侧扁桃体肿大一度,表面有黄白色脓性分泌物;口内唾液量多而粘稠;口腔卫生情况尚可,未见其余明显异常.5尿道口红肿,可见少许黄白色脓性分泌物. 此病可通过性传播. 这些不加密可以吧! ]
1.诊断及依据是什么?答：淋病，症状及实验室检查 2.可通过什么途径传染?答：**.间接传播 ]