摘要 病案介绍 诊治过程 分析总结
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牙龈出血,伴有头疼、头晕的病人给我们的启示

杨志梅内科-普通内科 主治医师

更新时间:2023-12-29 08:31

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病例摘要

【基本信息】男,30岁,公司职员

【发病原因】病因不明

【临床诊断】急性早幼粒细胞白血病(低危)

【治疗方案】予维甲酸20mg bid诱导分化治疗,并给予地塞米松5mg qd预防分化综合征,间断给予羟基脲降白细胞,以及别嘌呤醇降尿酸、碱化尿液等治疗

【治疗结果】病情好转

【病案重点】急性早幼粒细胞白血病

【病案介绍】

主诉

牙龈出血,伴头疼、头晕3日

现病史

患者2020-10-15无明显诱因出现牙龈自行出血,量约300ml,同时伴有头疼、头晕,就诊于外院口腔科,予右下侧牙冠周围填塞止血后出血逐渐停止。查血常规:WBC 3.0×10^9/L,HGB 132g/L,PLT 56×10^9/L。2日前2020+10-16就诊于我院门诊,查血常规:WBC 3.21×10^9/L,HGB 139g/L,PLT 61×10^9/L,DIC PT 14.3s,APTT 29.5s,FIB 176mg/dl,D-Dimer 2092ng/ml。外周血涂片:原始细胞36%,APL不除外。考虑APL可能性大,予维A酸 20mg bid诱导治疗,羟基脲1500mg bid降白细胞,以及降尿酸、碱化尿液、输纤维蛋白原等治疗。患者同时伴有头痛头晕,需要特别警惕脑出血可能,立即急诊查头颅CT:左侧大脑脚点状高密度影。2020-10-17急诊复查头颅CT:左侧大脑脚点状高密度影,无著变。后再次复查头颅核磁考虑腔隙性脑梗塞,2020-10-17予地塞米松5mg预防分化综合征。为进一步诊治收入院。患者自发病以来,食欲可,二便可,睡眠可,体重较前无明显减轻。

既往史

20年前因急性阑尾炎行阑尾切除术后。平素身体一般。无肝炎病史及其密切接触史,无结核病史及其密切接触史,无手术史,无外伤史,无血制品输注史,无过敏史,预防接种史按计划进行。

个人史

原籍出生,无外地久居史,无血吸虫病疫水接触史,无地方病或传染病流行居住史,无毒物,粉尘及放射性物质接触史,生活规律,无吸烟饮酒史,无夜游史,无性病史。

查体

T:36.5℃,P:78次/分,R:18次/分,BP:125/80mmHg

T:36.5℃,P:78次/分,R:18次/分,BP:125/80mmHg。入院查体:体温: 36.5°C脉搏: 78次/分呼吸: 18次/分血压: 125/80mmHg发育正常,无贫血外观,皮肤无出血点,浅表淋巴结无肿大,巩膜无黄染,鼻腔无出血,咽不红,甲状腺无肿大,双肺呼吸音清晰,心率78次/分,律齐,无杂音。腹平,腹壁柔软,左侧中上腹部压痛,伴反跳痛,腹肌无紧张,肝、脾未触及,无叩痛,肠鸣音正常。神经系统未见异常。

辅助检查

入院后完善相关检查:全血细胞计数+5分类白细胞计数:2.10x10^9/L↓,血红蛋白含量: 112g/L↓,血小板计数:70x10^9/L↓;凝血功能无明显异常。2020-10-19骨穿:增生|级,APL细胞占85%; FACS:幼稚细胞占76.74。基因: PML-RARA(V型)/ABL=7.8%

【诊治过程】

初步诊断

急性早幼粒细胞白血病

诊断依据

患者青年男性,急性起病。血常规: WBC3.0x10^9/L,HGB 132g/L,PLT56x10^9/L。2020-10-19骨穿:增生I级,APL细胞占85%;FACS:幼稚细胞占76.74。基因:PML-RARA(V型)/ABL=7.8%,诊断急性早幼粒细胞白血病。

鉴别诊断

1.弥散性血管内凝血:患者无明显诱因出现牙龈自行出血,血象示PLT下降,凝血示: DIC PT14.3s, APTT29.5s,FIB 176mg/dl,D-Dimer2092ng/ml。患者APL可能,弥散性血管内凝血高度可能,需进一步完善检查进行鉴别。

2.骨髓增生异常综合征:患者青年男性,急性起病,血象示两系减少: WBC 3.0x10^9/L,HGB132g/L,PLT 56x10^9/L,需与骨髓增生异常综合征相鉴别,患者外周血涂片:原始细胞36% .APL不除外。考虑APL可能性大。尽快完善骨穿检查,染色体及基因检测进一步 明确。


诊治经过

入院后继续给予维甲酸20mg bid诱导分化治疗,并给予地塞米松5mg qd预防分化综合征,间断给予羟基脲降白细胞,以及别嘌呤醇降尿酸、碱化尿液等治疗。患者头痛症状渐缓解、但仍头晕,头颅CT、头颅磁共振无明显异常,神经查体无明显异常,考虑头部症状可能与维甲酸副作用相关,2020-10-21停用维甲酸。2020-10-22起给予静脉亚砷酸应用,于2020-10-28改为口服复方黄黛片。患者头晕好转。2020-10-26起加回维甲酸,后患者未再出现头晕,患者白细胞升高明显,给予羟基脲降细胞,后规律服用黄黛片和维甲酸,血常规逐渐恢复到正常。复查骨穿示疾病缓解

诊断结果

急性早幼粒细胞白血病(低危)

【分析总结】


急性早幼粒细胞白血病(M3)发病年龄中位数30~38岁,10岁以下者罕见,中国M3的发病率高于西方国家10%左右,占同期急性髓系白血病(AML)的18.7%,有的地区M3的发病率在AML中可能高达20%~30%。临床症状上以贫血、血小板减少为主,白细胞或高或低。常合并明显的出血,时有发热。脑出血是该类疾病最常见的致死原因,需要特别警惕脑出血的发生。
该患者30岁,年龄处于中位发病年龄,该患者以出血、头疼、头晕为主要表现,查血象白细胞和血小板减低,外周血看到早幼粒细胞,需要考虑到急性早幼粒细胞白血病的可能。完善骨穿发现大量典型的早幼粒细胞,同时骨髓融合基因 PML-RARα阳性,染色体为经典的t(15;17)。明确诊断为急性早幼粒细胞白血病,同时患者伴有头疼、头晕症状,需要特别警惕脑出血的可能,立即给予行头颅CT检查,可见点状高密度影,可排除脑出血,后患者头疼、头晕无好转,再次行头颅核磁示腔隙性脑梗塞,神经内科会诊目前的头疼、头晕和梗塞灶无直接关系,后经过停服维甲酸后好转,再次服用后未再诉头部不适,考虑可能和早期治疗中白血病分化有关。患者起病白细胞偏低,危险度分层为低危型。给予经典的维A酸+砷剂治疗后疾病达缓解。本患者早期治疗随时有些波折,但缓解的还是很理想,很快恢复了正常生活,急性早幼粒细胞白血病度过早期的出血危险期,病人绝大多数都会得到有效控制,病人也会维持高的生活质量的生活。

病例来源:爱爱医

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