Y字形跖骨并双足6趾畸形1例
b****2其他医务者
更新时间：2016-04-15 14:34
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【病案介绍】
主诉
患儿女，3岁，发现双足6趾畸形3年。
现病史
出生后即发现双足多趾畸形，随着患儿的生长发育，无红、肿、热痛表现。家长为求患儿双足美观，就诊我科行手术治疗，整复双足外观。
既往史
患儿足月顺产，母亲孕期无感染史。
查体
生命体征正常，双足皮肤完整，皮温皮色正常，可见左足拇趾腓侧、右足第二趾胫侧各一赘生趾，均与正常趾相连，无趾蹼，均可触及骨性结构，无明显屈伸障碍。
辅助检查
双足正侧位X线示:左足拇趾可见多余近、远节趾骨，第一跖骨粗大、远端欠规整，呈Y字形，周围软组织融合；右足可见第二跖骨成Y字形及近、远节趾骨，均构成跖趾关节(图略）。
【诊治过程】
初步诊断
先天性双足多趾畸形
诊治经过
予双足赘生趾切除术，术后功能重建，效果满意出院。
【其他】
【病例摘要】
重复畸形是肢体、手或手指重复发生的畸形，也是肢体数目增多的结果，发生在手指、足趾的重复畸形又称为多指(趾)畸形。多指(趾）畸形多为显性遗传，出生后逐渐生长。足部畸形趾多为单发，赘趾多发生在第5趾或拇趾外侧，生于内侧者少见。有时赘趾于正常趾相连或部分相连，可有或无趾蹼。我科于2015-03-10收治有遗传倾向的先天性双足内侧Y字形跖骨并多趾畸形1例，报告如下。
【家族史】
患儿母亲、舅舅、外祖母均为多指(趾）畸形。
病例来源：爱爱医
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分型怎么没告诉，对治疗方案很重要的