尿道外口位置异常1年4月。
一般情况:发育正常,营养良好,神志清醒,自主体位,无特殊面容,查体合作。 皮肤粘膜、淋巴结:全身皮肤粘膜:色泽正常,无皮疹,无皮下出血,无肝脏,无蜘蛛痣。周身浅表淋巴结无肿大。 头部:头颅无畸形,眼睑无红肿,结膜无充血及苍白,巩膜无黄染,角膜透明,双侧瞳孔正大等圆,对光反射灵敏。口唇红润,牙龈无出血肿胀,口腔黏膜无出血糜烂,无溃疡,咽部无充血,双侧扁桃体无肿大,无脓性分泌物,伸舌 颈部:两侧对称,颈软无抵抗感,颈静脉无怒张,颈动脉无 阴性,气管居中,甲状腺无肿大,无结节。如有结节,继续描述结节的情况胸部:胸廓对称无畸形,双侧呼吸动度对称,肋间隙无增宽,双侧语颤均等、无增强或减弱,肺部叩诊呈清音,肺肝相对浊音界位于右锁骨中线第(五)肋间,双侧呼吸音清,未闻及干湿性啰音,无胸膜摩擦音。心前区无隆起,心尖搏动无弥散,未触及震颤,叩诊心界正常,心律88次/分,心律齐,心音:第一心音正常,第二心音正常,额外心音无,各瓣膜听诊区未闻及杂音,未闻及心包摩擦音。 腹部:腹部外形无隆起,无胃型,无肠型及无蠕动波,无腹壁静脉曲张,腹软,无压痛、无反跳痛,无肌紧张,无腹部包块,肝脾肋下未触及,胆囊未触及,墨菲氏征阴性,腹部叩诊呈鼓音,肝区无叩击痛,肾区无叩击痛,移动性浊音呈阴性,听诊肠鸣音正常(4)次/分,未闻及血管杂音。肛门及外生殖器部位 脊柱四肢:脊柱四肢无畸形,活动自如,无关节红肿,双下肢无水肿。四肢肌力正常,肌张力正常。四肢肌肉无萎缩。 神经系统:腹壁反射存在,肽二头肌腱反射正常,肽三头肌腱反射正常,膝腱反射正常,双侧Kernig征阴性,Babinski征阴性,Hoffmann征阴性。
专科情况:阴茎幼儿型,发育不良,包皮呈帽状堆于阴茎背侧,阴茎下弯,无正位尿道外口,尿道开口于阴囊根部,尿道外口狭窄。双侧阴囊空虚,未触及翠丸附睾组织。
入院后检验(--)尿常规、凝血、感染未见明显异常。生化全项(20190408):★天冬氨酸氨基转移酶46U/L,★碱性磷酸酶391↑U/L,★谷氨酰转肽酶8U/L,★酸脱氢酶5081U/L,a-羟丁酸脱氢酶4071U/L,肌酸激酶-MB亚型591U/L,糖化血清蛋白1.37↓mmo1/L,二氧化碳17↓mmo1/L,血常规(20190408):中性粒细胞百分比24.10↓%,淋巴细胞百分比64.401%,中性粒细胞绝对值1.69↓10^9/L,淋巴细胞绝对值4.541109/L,★血红蛋白浓度112↓g/L,★红细胞压积0.379↓,平均血红蛋白含量25.10↓pg,平均血红蛋白浓度296.00↓g/L,血小板压积0.30↑,平均血小板体积9.2↓fL,血小板分布宽度8.8↓fL, 影像检查(--)胸部DR:心肺膈未见明显异常。彩超:双肾、输尿管及膀胱结 构未见明显异常。心电图:1.窦性心律2.大致正常心电图
1.患者儿童,慢性病程。
2.病史:主因尿道外口位置异常1年4月。
3.体征:阴茎幼儿型,发育不良,包皮呈帽状堆于阴茎背侧,阴茎下弯,无正位尿道外口,尿道开口于阴囊根部,尿道狭窄。双侧阴囊空虚,未触及皋丸附皋组织。
1.无睾丸:阴囊发育不良,空虚无睾丸,无生殖能力,第二性征差,呈宦官型发育,皮下脂肪丰满,皮肤细,音调高,胡须、**稀少,喉结不明显,腹部B超及手术探查均无翠丸存在。
2.睾丸回缩:阴囊发育良好,以手沿腹股沟向下推送时,睾丸可被轻轻推入阴囊。亦可由于提睾肌反射或寒冷**,睾丸可同缩至腹股沟,阴囊内门不到睾丸,但待腹部温暖或局部热冕,睾丸可复出
3.腹股沟淋巴结:常与位于腹股沟部的隐睾相似,但淋巴结为豆形,质地较硬,大小不一且数目较多,不活动,阴囊内睾丸存在。
4.男性假两性畸形:常合并有隐睾,且有尿道下裂,阴囊分裂似女性外阴等生殖器官的严重畸形。但性染色体检查为XY,B超及手术探查可发现辈丸。
病例来源:爱爱医
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这属于一种先天性畸形,对于双侧隐睾如果不及时手术,会影响以后的生育。
学习了,对畸形的男生殖器的知识又有进一步的了解。