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指端坏疽性脓皮病1例

g****g其他医务者

更新时间:2018-05-04 14:36

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病例摘要

【基本信息】男,59岁

【病案介绍】

主诉

患者男, 59 岁。
因左手多发溃疡伴疼痛 1 年,于 2015年3月入院。

现病史

患者1年前左手拇指甲周出现斑块(具 体不详),质硬,迅速增大。 3个月前外院行皮损组织病理检 查(组织病理结果不详)及左手拇指指间关节处截指术,术 后约1周即在切口部位皮损复发,并迅速增大,形成溃疡, 左手食指及小指远端相继出现斑块,迅速破溃形成溃疡。曾在外院予抗感染、伊曲康唑等治疗均无效(具体不详)。 患者曾多次在溃疡处清创,自诉清创后疼痛缓解,但皮损 无消退

既往史

患者1年前左手拇指甲周出现斑块(具 体不详),质硬,迅速增大。 3个月前外院行皮损组织病理检 查(组织病理结果不详)及左手拇指指间关节处截指术,术 后约1周即在切口部位皮损复发,并迅速增大,形成溃疡, 左手食指及小指远端相继出现斑块,迅速破溃形成溃疡。曾在外院予抗感染、伊曲康唑等治疗均无效(具体不详)。 患者曾多次在溃疡处清创,自诉清创后疼痛缓解,但皮损 无消退

查体

患者1年前左手拇指甲周出现斑块(具 体不详),质硬,迅速增大。 3个月前外院行皮损组织病理检 查(组织病理结果不详)及左手拇指指间关节处截指术,术 后约1周即在切口部位皮损复发,并迅速增大,形成溃疡, 左手食指及小指远端相继出现斑块,迅速破溃形成溃疡。曾在外院予抗感染、伊曲康唑等治疗均无效(具体不详)。 患者曾多次在溃疡处清创,自诉清创后疼痛缓解,但皮损 无消退

辅助检查

糜烂面真菌培养示念珠菌生 长,一般细菌培养阴性,分枝杆菌培养阴性;快速血浆 反应素环状卡片试验(RPR)及梅毒螺旋体颗粒凝集试 验(TPPA)均阴性;皮损组织病理检查:表皮缺损,真皮 全层炎性细胞浸润,以淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及上皮 样细胞为主,血管增生,部分血管壁明显增厚(图 2A~D)。PAS 染色及抗酸染色阴性。

【诊治过程】

初步诊断

糜烂面真菌培养示念珠菌生 长,一般细菌培养阴性,分枝杆菌培养阴性;快速血浆 反应素环状卡片试验(RPR)及梅毒螺旋体颗粒凝集试 验(TPPA)均阴性;皮损组织病理检查:表皮缺损,真皮 全层炎性细胞浸润,以淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及上皮 样细胞为主,血管增生,部分血管壁明显增厚(图 2A~D)。PAS 染色及抗酸染色阴性。

诊治经过

糜烂面真菌培养示念珠菌生 长,一般细菌培养阴性,分枝杆菌培养阴性;快速血浆 反应素环状卡片试验(RPR)及梅毒螺旋体颗粒凝集试 验(TPPA)均阴性;皮损组织病理检查:表皮缺损,真皮 全层炎性细胞浸润,以淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及上皮 样细胞为主,血管增生,部分血管壁明显增厚(图 2A~D)。PAS 染色及抗酸染色阴性。

【其他】


【讨论】目前普遍认为坏疽性脓皮病 (pyoderma gan- grenosum, PG)是免疫异常性疾病,根据临床特征可 分为 4 型:溃疡型、脓疱型、大疱型及增殖型[1],好发于 臀部及双下肢,指端发病较为少见。PG 的治疗目前没 有统一方案,主要给予糖皮质激素、抗炎、免疫抑制 剂、免疫调节剂及生物制剂等,其中糖皮质激素仍是 治疗的首选药物[2-3]。 本例患者病史为 1 年,发病早期表现为左手拇指 甲周斑块,在外院予不恰当的外科干预(截指、反复清 创)后病情无好转,皮损范围逐渐扩大,继而表现为反 复发作的多发性疼痛性溃疡,抗感染治疗无效。结合 入院后实验室检查结果排除了深部真菌病、梅毒及非结核分枝杆菌感染等诊断,皮损组织病理表现无特异 性,故诊断为坏疽性脓皮病,予甲泼尼联合及环孢素治 疗 1 个月后,皮损明显好转,进一步支持诊断。 回顾此患者的诊疗经过,由于外院未明确诊断,即 予激进的外科干预是促使此患者病情进展的主要原 因。入院后予糖皮质激素联合免疫抑制剂的治疗使患 者病情明显好转,目前仍在随访中。

病例来源:爱爱医

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