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多发性骨髓瘤一例

发布人:

g****g其他医务者

更新时间:2018-05-17 09:46

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病例摘要

【基本信息】女,36岁

【病案介绍】

主诉

患者,女性,36岁

现病史

于1998年底发现左侧**肿块,大小2.0 cm x 2.0 cm,皮肤表面无异常,肿块质中,活动欠佳,无压痛。1月后肿块数目逐渐增多,约4个~6个,大小、性质基本同前,伴有头晕、乏力,无骨痛及发热,**无分泌物。当地医院检查疑为乳腺癌,并行乳腺肿块切除术,术中病理考虑为恶性淋巴瘤,行乳腺根治术,术后病理回报为“浆样淋巴细胞型恶性淋巴瘤,B系,弥漫型。”术后半月发现腹部多个皮下结节,最大的约0.7 cm x 0.8 cm,质中,无压痛。当地医院行骨髓检查示原始及幼稚浆细胞占0.35。当时颅骨、骨盆无骨质破坏。 3个月后转入我院

查体

轻度贫血貌,浅表淋巴结不大,皮肤、黏膜无出血点及黄染,胸骨、肋骨及脊柱均无压痛,心肺无异常,腹部皮下可及5~7个直径为1 cm~2 cm的结节,质中,无压痛,活动欠佳,肝脾未触及。

辅助检查

WBC 3.2 x 109/L,Hb 91 g/L,Plt 102 x 109/L,血BUN肌酐、血钙、磷均正常,血清蛋白电泳γ+m 0.551,在γ区出现宽而高耸的峰,为M蛋白,免疫电泳IgG与k轻链沉淀带增宽,尿本周氏蛋白(±),血沉116 mm/h,X线检查示:颅骨、骨盆可见大小不等穿凿样溶骨缺损,复查骨髓象,骨髓瘤细胞占有核细胞的0.785,腹部皮下结节活检,报告为浆细胞瘤。

【诊治过程】

初步诊断

诊断为多发性骨髓瘤IgGc型伴多发髓外浆细胞瘤。予M2方案(司莫司汀、长春新碱、环磷酰胺、马法兰、强的松)二疗程化疗,病情有好转,血象上升,有关生化指标恢复正常,复查骨髓达完全缓解,而腹部皮下结节不但未缩小,且数目有增多。

【其他】


【请教】 该患者最可能的诊断是什么?
【病例分析】 多发性骨髓瘤是单克隆浆细胞在骨髓中异常增生,产生单克隆免疫球蛋白,并导致多发性溶骨损害的一种最常见的浆细胞瘤。约2/3的患者以骨痛为主要首发症状。曾报道过多例以局部骨质破坏为首发症状的多发性骨髓瘤,并有孤立性骨髓瘤报道,而以软组织内肿瘤为首发症状的多发性骨髓瘤报道极少。本患者骨痛不明显,以乳腺肿块为首发症状,多发皮下结节,而且化疗后骨髓达完全缓解,有关生化指标恢复正常,但皮下结节未缩反而数目增多,原因考虑如下:髓外浆细胞瘤外可有包膜或呈淀粉样变性,药物渗透不进去,达不到治疗作用。此外,髓外浆细胞瘤进展迅速,对化疗普遍不敏感。针对此类患者,应在全身用药的基础上实行局部放疗,并争取早日行骨髓或外周血干细胞移植,以求全面缓解。

病例来源:爱爱医

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