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先天性红细胞生成异常性贫血I型1例

i****1其他医务者

更新时间:2017-02-06 11:57

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病例摘要

【基本信息】女,3岁7个月

【其他】


【 一般资料】 患儿女3岁7个月
【 主诉】 “面色苍黄2年11个月,脾大9个月”入院。
【 既往史】 患儿2年11个月前逐渐出现面色苍黄、活动减少,吃奶差,尿布黄染,血红蛋白(Hb)30~50g/L,间断输注压积红细胞,100ml/次,共20次,输血问隔为1~2个月。9个月前出现腹部膨隆,于紫云县人民医院查腹部B超示脾大。就诊于北京协和医院门诊,查血常规示红细胞(RBC)1.47×1012/L,Hb45g/L,网织红细胞百分比(Ret%)0.15%,白细胞(WBC)及血小板(PLT)正常。血型为O型Rh阳性。抗人球蛋白试验阴性。Hb电泳示HbA、HbA2、HbF比例均正常。铁蛋白2252mg/L。
【 体格检查】 发育差,体质量10.5kg,身长2000px。重度贫血貌,巩膜无黄染。心音有力,无杂音,双肺未见异常。肝肋下250px,质硬,脾Ⅰ线15cm,Ⅱ线20cm,Ⅲ线2cm,质硬。血WBC14.33×109/L,RBC0.99×1012/L,Hb28g/L,PLT148×109/L,红细胞平均体积(MCV)78.8fL,平均红细胞血红蛋白(MCH)水平28.3Pg,平均血红蛋白(MCHC)水平359g/L,Ret0.0082×1012/L,Ret%0.83%。血涂片:晚幼红细胞。
【 辅助检查】 生化检查:总胆红素24.7μmol/L,结合胆红素6.8μmol/L,乳酸脱氢酶656U/L,d一羟丁酸脱氢酶649U/L,尿酸626pmol/L,丙氨酸氨基转移酶21U/L,天冬氨酸氨基转移酶37U/L。结合珠蛋白51.4mg/dL。骨髓涂片:粒/红0.42/1.00,红细胞系增生明显活跃,偶见双核幼稚红细胞(图1);骨髓铁染色:内铁一22%,+22%,++16%,+++32%,++++8%,未见环铁粒幼细胞。染色体核型分析:46,XX。骨髓活检:造血组织65%,红细胞系增生占优势。外周血红细胞电镜扫描可见多种异形原、幼红细胞(约90%),核分裂相多见,可见核膜溶解及内陷伴胞质细胞器侵入核浆,典型干酪样核(图2A)多见,可见细胞核染色质问桥(图2B)。
【 诊断】 结合病史及实验室检查,确诊为CDA-I型。

病例来源:爱爱医

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