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骨淋巴管瘤合并双侧乳糜胸1例

发布人:

z****1其他医务者

更新时间:2014-05-22 11:08

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病例摘要

【基本信息】男,13岁

【病案介绍】

主诉

患儿男,13岁
咯血、面色苍黄、黑粪半个月

现病史

患儿入院前半个月出现咳嗽,伴少量鲜血。既往胸导管结扎术后遗留的铜钱大小淤斑突然增至手掌大小,伴触痛,同时出现面色苍黄、乏力、柏油样大便,无发热、腹痛。入院前6天,于当地医院查血常规示轻度贫血,X线胸片诊断为肺炎;经给予抗生素、止血药,**等治疗后,患儿呼吸道症状有改善。1天前,患儿突然出现头晕,伴恶心、呕吐,为进一步治疗来我院。

既往史

患儿4年前因双侧乳糜胸行双侧胸腔闭式引流及胸腔镜下胸导管结扎术,X线平片诊断为右上肢骨淋巴管瘤。否认家族遗传病史。

查体

患儿发育较差,消瘦。右胸**周围可见8cm×22cm大小淤斑,色淡,左侧第8肋间处可见18cm长手术瘢痕,右第5肋间、第7肋间各见约1cm手术瘢痕。鸡胸,双肺呼吸音粗,语颤不对称,左侧弱,右下肺呼吸音减弱。心音有力,律不齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。肝脾肋下未及。右上肢畸形,右手粗大、较对侧短,右肩关节脱位,右上肢皮肤暗红色,可见指压褪色。
血常规:白细胞2.3×109/L,血红蛋白76g/L,血小板233×109/L,网织红细胞5.3%;便潜血阴性;Coomb’s试验阴性;酸化甘油试验阴性;G6PD阴性;抗埃可病毒IgM阳性;维生素B12《100pg/ml,叶酸6.8ng/ml。X线胸片及双上肢正位片:两下肺可见大片状致密影,肺纹理粗重、模糊,双侧胸腔积液(包裹粘连为主,图1),右侧诸肋骨及右上肢骨质明显稀疏、结构紊乱。胸部MRI:广泛淋巴管瘤致双侧胸膜腔、叶间裂、左肺底积液,左胸壁亦受累,并多个椎体破坏,累及右前上胸壁及腋窝部,双肺多发间实质病变。胸腹B超:右侧胸腔内膜不规则增厚,结合病史考虑为淋巴管瘤残余或手术改变,少量积液,左侧胸腔大量积液,肝大,肋下3.4cm,盆腔少量积液。

【诊治过程】

诊治经过

入院后治疗患儿入院后未咯血及排黑便,根据患儿病史、体征,考虑患儿贫血由淋巴管瘤引起。因患儿无手术指征,故给予**、头孢羟氨苄口服抗感染治疗。查骨髓铁染色示细胞内铁8%;骨髓细胞检查示骨髓增生活跃,粒系统增生以晚幼粒为主,红系统增生以中幼红为主,部分巨幼样变。考虑为缺铁性贫血,予口服补充铁剂治疗。两周后复查血常规及凝血三项正常,胸片示胸膜病变较前无明显变化,症状改善出院继续抗感染治疗。

诊断结果

上肢骨淋巴管瘤合并双侧乳糜胸。

【其他】


【讨论】 患儿为青少年,右上肢先天畸形,有明确乳糜胸病史,结合X线平片及胸部MRI提示右侧诸肋骨及右上肢骨质结构紊乱,故考虑右侧上肢骨淋巴管瘤诊断明确。骨淋巴管瘤是一种先天性良性错构瘤,极少见,占原发骨肿瘤的0.03%;病因不明,可能与先天发育异常、炎症、肿瘤及淋巴回流受阻有关。骨淋巴管瘤多同时位于骨内和骨旁软组织,呈浸润性生长,无完整包膜,切面呈海绵状,由被覆上皮细胞及扩张的淋巴管组成,管腔内有淡黄色淋巴液,扩张的管腔对周围骨组织产生压迫,造成骨组织的萎缩。骨淋巴管瘤可发生于任何年龄,以11至20岁青年多见。骨淋巴管瘤可为单发或多发病灶,可合并广泛软组织病变。软组织肿物呈弥漫性发展,皮肤可见褐色素斑。骨淋巴管瘤最常见的并发症为淋巴水肿导致的肢体肥大、乳糜胸、脾大及颈腋部囊状水瘤和皮肤色素沉着等。目前治疗以手术刮除植骨或放疗为主,软组织中的肿瘤应尽量切除赶紧。术前确诊多靠淋巴管造影。

病例来源:爱爱医

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