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成人Burkitt淋巴瘤一例误诊 ,

d****u其他医务者

更新时间:2014-03-18 14:35

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病例摘要

【基本信息】男,34岁

【病案介绍】

主诉

男,34岁。
因左颈部突然肿胀伴剧烈疼痛1个月入院。

现病史

1个月前突感左颈部疼痛,并触及一花生大小肿物,第2天左颈部迅速肿胀,直径约10cm,伴发热,体温38.5℃。在当地予抗生素及**治疗,左颈部肿物逐渐缩小,5天后恢复正常。1周后进食大量海鲜后左颈部再次突然肿胀;超过第1次肿胀的范围,伴左颈部剧烈疼痛,口服止痛片无效,遂到我院就诊。

【其他】


【辅助查体】 B超检查示:左颈部5枚淋巴结增大,直径0.5~2.0cm,相互间不融合,周围软组织肿胀明显。再次予抗生素及**治疗后左颈部肿物稍有缩小,疼痛消失。至今左颈部仍肿胀,直径约10cm,且质硬。期间曾停用**数天,停药后疼痛难忍,用药后疼痛即缓解。发病后曾多次查血常规,除1次白细胞为1.4×10/L外,余各次各项均基本正常。患病期间行3次淋巴结活检,2次淋巴结穿刺,1次淋巴结摘除术;1次淋巴结穿刺检查和淋巴结摘除术均提示淋巴结广泛坏死,并见“星空”现象;1次淋巴结穿刺镜下见弥漫一致的肿瘤细胞并浸润脂肪组织,瘤细胞中等大小,核圆形染色、质粗,可见小核仁,胞质嗜碱。免疫组化染色:LCA、BCL一6、Ki-67、PAX一5、CD10、CD20、CD79a、CD68均(+),CD3、CD5、TdT均(一)。3次淋巴结活检均诊断为组织细胞坏死性淋巴结炎,后经多家上级医院会诊确诊为Burkitt淋巴瘤,予激素、利妥昔单抗治疗,8个月后死亡。
【讨论】 Burkitt淋巴瘤是一种高度侵袭性的淋巴瘤,临床表现为高热,肿瘤倍增时间短,生长极快,激素治疗可暂时缓解症状,免疫组化肿瘤细胞主要表达B细胞抗体、CD10、BCL一6,而T细胞抗体很少表达。组织细胞坏死性淋巴结炎好发于中年女性,临床主要表现为颈部淋巴结增大、高热,抗生素治疗无效,为非侵袭性生长,肿瘤倍增时间和生长速度不及Burkitt淋巴瘤,光学纤维镜下见大量CD68阳性的组织细胞;免疫组化染色除大量细胞表达CD68外,T细胞抗体阳性的细胞明显高于B细胞,几乎不表达CD10和BCL-6。分析本例误诊原因为显微镜下见大片坏死及大量组织细胞,抗生素治疗无效,而应用激素治疗效果非常明显,与组织细胞坏死性淋巴结炎相似;加上Burkit淋巴瘤主要见于小儿,接诊医师没有注意到30岁左右时也可发病,导致误诊。

病例来源:爱爱医

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