进行性特发性皮肤萎缩一例

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更新时间：2017-02-18 20:35

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皮肤性病科病例皮肤科病例 · 硬皮病 · 硬斑病

病例摘要

【基本信息】女，18岁

【病案介绍】

主诉

患者女，18岁，
右肋部线状色素性皮肤萎缩发现4年。

现病史

4年前无意中发现上症，无自觉症状，家人认为是痣，未在意，后皮损面积渐扩大来诊。否认患处外伤史，该症状之前患处未出现其它异常，平素体健，无传染病史，无家族史。肝肾功能正常，血尿常规无异常。皮肤科检查可见右肋部自前正中线始至脊柱色素性线状萎缩性斑，触之柔软。具体见图。病理结果已出。

【诊治过程】

初步诊断

线状进行性特发性皮肤萎缩。

【其他】

【问题讨论】诊断是否符合？鉴别诊断？治疗？谢谢！！
【结果】去省里重新做了病理，给予的诊断是：硬皮病.和我们病理科大夫讨论，当时看片时有毛囊破坏现象，也考虑到硬皮病，但是不典型，未报。前病人正在治疗中，三周后会去省里复诊，继续关注。在此谢谢各位大侠啊，学习了！！
【讨论】线状或带状硬斑病皮肤硬化常沿肋间神经或一侧肢体呈带状分布，亦可发生于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形，局部皮损显著凹陷，常开始即成萎缩性，皮肤菲薄不发硬，程度不等地贴着于骨面上。额部带状硬斑病大多单独出现，某些病例可合并颜面偏侧萎缩。带状损害常累及浅部及深部皮下层如皮下脂肪、肌肉和筋膜，最终硬化固定于下方的组织，常引起严重的畸形。在肘、腕、指等关节面越过时，可使关节活动受限，并发生肢体张弓状挛缩和爪状手。

病例来源：爱爱医