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脑供血不足会引起发热?

武加标内科-风湿免疫内科 副主任医师

更新时间:2017-02-02 20:57

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病例摘要

【基本信息】女,67岁

【其他】


【 一般资料】 患者**女67岁.XX因“头晕伴行走不稳三月余”入院。
【 病史】 患者三月来无明显诱因下出现头晕,自觉双下肢无力,行走不稳,易跌倒,无头痛呕吐,无恶心,无呕吐,无视物旋转,无耳鸣,无听力下降,无肢体麻木乏力,无头痛,无意识障碍,头晕与**改变无关。近三、四天来患者自觉症状加重、反应差,今来我院就诊,为进一步诊治收住入院。有高血压病史10年,否认糖尿病病史,否认冠心病病史。入院第三天患者双下肢无力明显,体温37.6℃,无头晕头痛,有尿频尿急,无咳嗽,纳眠尚可
【 初步诊断】 脑供血不足高血压病
【 查体】 T36.8℃  P78次/分  R16次/分  BP120/80mmHg。神志清,对答切题,口齿清晰,查体合作,双眼球各方向运动不受限,无眼球震颤,双侧瞳孔等大等圆,Φ约0.25cm,光反射灵敏,鼻唇沟对称,伸舌居中,咽反射正常。颈软,布氏征阴性,克氏征阴性。两肺呼吸音清,未闻及干啰音,心律80次/分,心律齐,四肢肌张力正常,右侧肢体肌力近端Ⅳ级、远端Ⅳ级,左侧肢体肌力近端Ⅳ级、远端Ⅳ级,腱反射正常,右侧巴氏征阴性,左侧巴氏征阴性,双侧**觉正常,双侧指鼻试验阴性,跟膝胫试验阴性,闭目难立征阳性。入院第二天患者有发热,体温38.4℃,头晕好转,双下肢无力,行走不稳,无头痛,无咳嗽咳痰,饮食睡眠一般。临检检验报告:血沉87mm/H↑。2011年07月29日免疫检验报告:C-反应蛋白69.20mg/L↑。ANAENA谱阴性.全胸片示:两肺纹理增多,心影增大。CT检查1.右肺上叶后段及右肺中叶纤维索条,伴少许炎症?2.纵隔肿大淋巴结3.心包脂肪垫增厚4.双侧胸膜增厚。头颅MRI示:1.右侧半卵圆区梗塞(偏新近)2.双侧基底节区及半卵圆区多发小梗塞灶及缺血灶3.老年脑改变,双侧乳突炎。

病例来源:爱爱医

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y****k 实名认证

我们医院发热的基本就是抗炎、退热,不好就上激素,很多检查都做不了,今天学习了,应该考虑全面一些才是临床医生的必备职责!

武加标楼主 风湿免疫内科副主任医师

1323209 1323210 1323210 1323211 1323211 1323212 1323214 1323215 1323216相关资料 仅供本论坛交流

北******赵 我爱企鹅

诊断可以很明确,目前治疗没有什么突破!非甾体类抗炎药应用、激素的应用、免疫抑制剂的应用!

一*** 我爱企鹅

有待进一步检查

p****1 新手达人

恙虫病?不知身上隐秘处有无焦痂?

武加标楼主 风湿免疫内科副主任医师

AOSD患者常用实验室检查结果* 检查项目阳性患者数/患者总数阳性率(%)检查项目阳性患者数/患者总数阳性率(%) ESR增快265/26799CRP升高76/8292 RF阴性259/28093高铁蛋白血症38/4486 ANA阴性256/27892>正常5倍31/4274 WBC ≥10×109/L228/24892>正常60倍4/1040 ≥15×109/L50/6281血浆蛋白(g/L) ≥18×109/L34/6156 <35143/17781 中性粒细胞≥80%55/6288 <3044/10442 Hb<100g/L159/23368肝脏酶谱升高169/23273 血小板≥400×109/L37/6062补体升高76/10572 * 资料来自Pouchot et al及Ohta et al

p*********a 新手达人

谢谢斑竹,学习一下啊

武加标楼主 风湿免疫内科副主任医师

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武加标楼主 风湿免疫内科副主任医师

关于生物制剂对AOSD的疗效 Is anti-TNF switching in refractory Still''s disease safe and effective?治疗和预后Therapeutic responses and prognosis in AOSD 供有兴趣或学有余力的爱友下载学习 最新的哦! 1316021 1316022

武加标楼主 风湿免疫内科副主任医师

一句话提醒: 1.成人Still 病是全身型幼年类风湿关节炎在成人的表现,其发病机制尚不清楚,可能与遗传、感染、免疫紊乱等因素有关。临床上主要表现为高热、一过性皮疹、关节痛, 伴有明显的白细胞和中性粒细胞增高。本病近年来发病似有增多,成为不明原因发热中的一个不应忽略的疾病。笔者认为成人Still 病的高热可用尼美舒利退热,对于激素的减量要缓慢,特别是强的松减慢到20mg以下时,更要缓慢尤其注意。2.切记成人Still 病是“垃圾桶”,排他性诊断,需排除感染、肿瘤等时才要考虑。3.老年人发病率较低,故老年患者易误诊、漏诊,患者常出现白细胞总数和中性粒细胞升高,血沉增快、C反应蛋白升高,极易和细菌感染相混淆!

武加标楼主 风湿免疫内科副主任医师

点评梳理和体会 成人Still 病(** onset still's disease,AOSD)是一组病因、发病机制不清,临床上以高热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛为主要表现,伴有周围血中性粒细胞增高,肝、脾及淋巴结肿大等多系统受累的一种临床综合征, 该病曾被称为变应性亚败血症、Wissler 症候群等。由于本病缺乏特异性诊断方法,极易造成漏诊和误诊。关于诊断:多数患者均符合1992 年由日本成人Still 病研究委员会提出的Yamaguchi 诊断标准,主要指标:①发热≥39℃并持续1 周以上;②关节痛持续2 周以上;③典型皮疹;④白细胞增高≥10×109 /L,包括中性粒细胞≥0.80。次指标:①咽痛;②淋巴结合(或)脾大;③肝功能异常;④类风湿因子阴性和抗核抗体阴性。以上指标符合5 项或以上,其中主要指标必须在2 项或以上,并排除感染性疾病、恶性肿瘤和其他风湿性疾病者,可作出诊断。关于血清铁蛋白血清铁蛋白和糖基化铁蛋白有助于诊断,前者多升高明显,血清铁蛋白超过正常的5倍,提示AOSD 的存在,且血清铁蛋白水平与疾病活动相关,后者不能作为评价疾病活动和疗效的指标发热、皮疹和关节痛是本病的三大主征,是大多数患者具备的临床表现。高热是其主要表现,本组患者均表现为高热,多数为弛张热,体温均在39.0℃以上,关于治疗和预后 对成人Still 病的治疗尚无统一方案,治疗上以解除或缓解病情, 防止并发症及预防复发为主要治疗原则,但是应强调个体化治疗。抗感染治疗无效。常用的药物有非甾体抗炎药、皮质类固醇激素以及免疫抑制剂。皮质类固醇激素是治疗本病较为有效的药物,值得注意的是在皮质类固醇激素减量过程中容易出现病情复发,故减量要慢,如出现病情反复应重新调整激素用量,联合应用免疫抑制剂(如甲氨蝶呤)可取得较好疗效。重症患者也可采用大剂量丙种球蛋白,甚至血浆置换。本病预后一般较好,但易复发,应长期随访,定期复诊。AOSD临床症状复杂、多样,不同时期,不同阶段,临床症状、体征不同,因此常在临床上造成误诊、漏诊,因此,在临床上如有发热、皮疹、关节痛、化验白细胞计数高,中性粒细胞比率高、血培养阴性、单独使用抗生素疗效不佳、激素有效的患者,应首先考虑本病。参考文献Efthimiou P,Paik PK,Bielory L et al.Diagnosis and management of ** onset Still's disease.Ann Rheum Dis,2006,65(5):564-72。 Kim HA,Sung JM,Suh CH et al.Therapeutic responses and prognosis in **-onset Still's disease.Rheumatol Int,2011

武加标楼主 风湿免疫内科副主任医师

1315151131515213151531315150 转入风湿免疫科后,停所有抗生素,给予甲强龙40mgqd 护胃、抑酸治疗。体温一直平稳。 出院时复查肝功能、血清铁蛋白降到正常。 现患者随访中,强的松3# qd 维持中.........

武加标楼主 风湿免疫内科副主任医师

入院后查头颅MRI示:1.右侧半卵圆区梗塞(偏新近)2.双侧基底节区及半卵圆区多发小梗塞灶及缺血灶3.老年脑改变,双侧乳突炎,诊断“脑梗死”明确。给予抗血小板、活血化瘀等治疗,自觉双下肢无力好转。但患者入院后持续发热,追问病史在家发热已有一月余,肥达氏反应阴性。咽拭子培养见白色念珠菌,予“抗感染”抗治疗。患者发热仍无改善,我科会诊考虑斯蒂尔病,转我科进一步治疗。 血培养阴性。风湿系列、抗核抗体均阴性。血沉 87 mm/H ↑ C-反应蛋白 69.20 ↑ 最终诊断为:成人 STILL病 脑梗塞 乳突炎 低钾血症

c****a 新手达人

期待楼主下一步的诊疗

刘***鲁 新手达人

进一步排除结核吧,感染外周血象好像也不高,中性偏高,脑脊液也不像中枢神经系统感染,CT有纤维条索改变

x****o 我爱企鹅

楼主这些天都怎么用药的

飞******玉 十周年

肺结核不除外

武加标楼主 风湿免疫内科副主任医师

根据以上病史、症状及辅检结果,可明确诊断“右侧脑梗死、高血压病”,讨论:发热的原因(发热待查)最终诊断? 2011-08-30 20:15提示和补充 入院第二天有发热,开始给予第三代头孢菌素,患者此后每天仍发热。抗生素四天后,【入院第六天,效果欠佳,同时查血培养、中段尿相关细菌学检测阴性】加用喹诺酮类药物联合后患者体温未有平稳,继续波动在38.6°左右,遂转入风湿科诊治,最后好转出院。

武加标楼主 风湿免疫内科副主任医师

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