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临床Reiter综合征诊治分析一例

杨俊标内科-普通内科 医师

更新时间:2013-10-25 22:07

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病例摘要

【基本信息】女,7岁,学生。

【病案介绍】

主诉

【病例摘要】 炎症是支架内血栓形成的高危因素,尤其是对于系统性血管炎等风湿免疫病患者,既往类似病例报告多预后不良。须注意,本例为个例,不可过度延伸,合并高炎症状态依然是介入治疗术后心血管事件的高危因素,不可盲目行介入治疗。
【分析】 患者具有典型的不稳定性心绞痛症状,口服抗心绞痛药物已用至最佳,但疗效欠佳,患者希望获得更好的生活质量。该例患者曾在风湿免疫科被诊断为系统性血管炎,因此对于其冠状动脉疾病和外周动脉疾病,均须考虑是否为系统性血管炎累及。但是,根据患者自身存在的危险因素(高血压、糖尿病等)、病变解剖以及既往接受外周动脉支架置入术后的反应,可判断本例由动脉粥样硬化所致冠状动脉病变的可能性大。根据本例造影结果,与临床症状不完全符合,但患者及家属希望提高生活质量。外科明确拒绝行冠状动脉旁路移植术,根据造影结果可考虑行介入治疗。本例最终行冠状动脉介入治疗:右冠直接置入药物洗脱支架3.0×36mm,以14atm释放(理论腔内直径可至3.3mm);第一、二对角较细小,不能置入支架,单纯球囊扩张效果欠佳,未处理。术后1.5年造影右冠支架内膜增生,未见明显狭窄(图2)。
【讨论】 该患者曾被诊断为系统性血管炎,但结合多种因素综合判断冠状动脉病变为动脉粥样硬化所致的可能性大。最终随访结果提示该判断可能是正确的。患者全身多处血管置入支架,且处于高炎症状态,围手术期及术后抗栓治疗系主要困难。鉴于患者在肾动脉和髂-股动脉支架置入术后长期口服三联抗血小板药物(阿司匹林100mgqd+氯吡格雷75mgqd+西洛他唑100mgbid)的有效性与安全性,本次介入治疗术后仍继续口服三联抗血小板治疗。权衡血栓与出血风险是目前复杂介入术后抗栓治疗的核心内容。

查体

【病例摘要】 炎症是支架内血栓形成的高危因素,尤其是对于系统性血管炎等风湿免疫病患者,既往类似病例报告多预后不良。须注意,本例为个例,不可过度延伸,合并高炎症状态依然是介入治疗术后心血管事件的高危因素,不可盲目行介入治疗。
【分析】 患者具有典型的不稳定性心绞痛症状,口服抗心绞痛药物已用至最佳,但疗效欠佳,患者希望获得更好的生活质量。该例患者曾在风湿免疫科被诊断为系统性血管炎,因此对于其冠状动脉疾病和外周动脉疾病,均须考虑是否为系统性血管炎累及。但是,根据患者自身存在的危险因素(高血压、糖尿病等)、病变解剖以及既往接受外周动脉支架置入术后的反应,可判断本例由动脉粥样硬化所致冠状动脉病变的可能性大。根据本例造影结果,与临床症状不完全符合,但患者及家属希望提高生活质量。外科明确拒绝行冠状动脉旁路移植术,根据造影结果可考虑行介入治疗。本例最终行冠状动脉介入治疗:右冠直接置入药物洗脱支架3.0×36mm,以14atm释放(理论腔内直径可至3.3mm);第一、二对角较细小,不能置入支架,单纯球囊扩张效果欠佳,未处理。术后1.5年造影右冠支架内膜增生,未见明显狭窄(图2)。
【讨论】 该患者曾被诊断为系统性血管炎,但结合多种因素综合判断冠状动脉病变为动脉粥样硬化所致的可能性大。最终随访结果提示该判断可能是正确的。患者全身多处血管置入支架,且处于高炎症状态,围手术期及术后抗栓治疗系主要困难。鉴于患者在肾动脉和髂-股动脉支架置入术后长期口服三联抗血小板药物(阿司匹林100mgqd+氯吡格雷75mgqd+西洛他唑100mgbid)的有效性与安全性,本次介入治疗术后仍继续口服三联抗血小板治疗。权衡血栓与出血风险是目前复杂介入术后抗栓治疗的核心内容。

辅助检查

【病例摘要】 炎症是支架内血栓形成的高危因素,尤其是对于系统性血管炎等风湿免疫病患者,既往类似病例报告多预后不良。须注意,本例为个例,不可过度延伸,合并高炎症状态依然是介入治疗术后心血管事件的高危因素,不可盲目行介入治疗。
【分析】 患者具有典型的不稳定性心绞痛症状,口服抗心绞痛药物已用至最佳,但疗效欠佳,患者希望获得更好的生活质量。该例患者曾在风湿免疫科被诊断为系统性血管炎,因此对于其冠状动脉疾病和外周动脉疾病,均须考虑是否为系统性血管炎累及。但是,根据患者自身存在的危险因素(高血压、糖尿病等)、病变解剖以及既往接受外周动脉支架置入术后的反应,可判断本例由动脉粥样硬化所致冠状动脉病变的可能性大。根据本例造影结果,与临床症状不完全符合,但患者及家属希望提高生活质量。外科明确拒绝行冠状动脉旁路移植术,根据造影结果可考虑行介入治疗。本例最终行冠状动脉介入治疗:右冠直接置入药物洗脱支架3.0×36mm,以14atm释放(理论腔内直径可至3.3mm);第一、二对角较细小,不能置入支架,单纯球囊扩张效果欠佳,未处理。术后1.5年造影右冠支架内膜增生,未见明显狭窄(图2)。
【讨论】 该患者曾被诊断为系统性血管炎,但结合多种因素综合判断冠状动脉病变为动脉粥样硬化所致的可能性大。最终随访结果提示该判断可能是正确的。患者全身多处血管置入支架,且处于高炎症状态,围手术期及术后抗栓治疗系主要困难。鉴于患者在肾动脉和髂-股动脉支架置入术后长期口服三联抗血小板药物(阿司匹林100mgqd+氯吡格雷75mgqd+西洛他唑100mgbid)的有效性与安全性,本次介入治疗术后仍继续口服三联抗血小板治疗。权衡血栓与出血风险是目前复杂介入术后抗栓治疗的核心内容。

【诊治过程】

诊断结果

【病例摘要】 炎症是支架内血栓形成的高危因素,尤其是对于系统性血管炎等风湿免疫病患者,既往类似病例报告多预后不良。须注意,本例为个例,不可过度延伸,合并高炎症状态依然是介入治疗术后心血管事件的高危因素,不可盲目行介入治疗。
【分析】 患者具有典型的不稳定性心绞痛症状,口服抗心绞痛药物已用至最佳,但疗效欠佳,患者希望获得更好的生活质量。该例患者曾在风湿免疫科被诊断为系统性血管炎,因此对于其冠状动脉疾病和外周动脉疾病,均须考虑是否为系统性血管炎累及。但是,根据患者自身存在的危险因素(高血压、糖尿病等)、病变解剖以及既往接受外周动脉支架置入术后的反应,可判断本例由动脉粥样硬化所致冠状动脉病变的可能性大。根据本例造影结果,与临床症状不完全符合,但患者及家属希望提高生活质量。外科明确拒绝行冠状动脉旁路移植术,根据造影结果可考虑行介入治疗。本例最终行冠状动脉介入治疗:右冠直接置入药物洗脱支架3.0×36mm,以14atm释放(理论腔内直径可至3.3mm);第一、二对角较细小,不能置入支架,单纯球囊扩张效果欠佳,未处理。术后1.5年造影右冠支架内膜增生,未见明显狭窄(图2)。
【讨论】 该患者曾被诊断为系统性血管炎,但结合多种因素综合判断冠状动脉病变为动脉粥样硬化所致的可能性大。最终随访结果提示该判断可能是正确的。患者全身多处血管置入支架,且处于高炎症状态,围手术期及术后抗栓治疗系主要困难。鉴于患者在肾动脉和髂-股动脉支架置入术后长期口服三联抗血小板药物(阿司匹林100mgqd+氯吡格雷75mgqd+西洛他唑100mgbid)的有效性与安全性,本次介入治疗术后仍继续口服三联抗血小板治疗。权衡血栓与出血风险是目前复杂介入术后抗栓治疗的核心内容。

【其他】


【病例摘要】 炎症是支架内血栓形成的高危因素,尤其是对于系统性血管炎等风湿免疫病患者,既往类似病例报告多预后不良。须注意,本例为个例,不可过度延伸,合并高炎症状态依然是介入治疗术后心血管事件的高危因素,不可盲目行介入治疗。
【分析】 患者具有典型的不稳定性心绞痛症状,口服抗心绞痛药物已用至最佳,但疗效欠佳,患者希望获得更好的生活质量。该例患者曾在风湿免疫科被诊断为系统性血管炎,因此对于其冠状动脉疾病和外周动脉疾病,均须考虑是否为系统性血管炎累及。但是,根据患者自身存在的危险因素(高血压、糖尿病等)、病变解剖以及既往接受外周动脉支架置入术后的反应,可判断本例由动脉粥样硬化所致冠状动脉病变的可能性大。根据本例造影结果,与临床症状不完全符合,但患者及家属希望提高生活质量。外科明确拒绝行冠状动脉旁路移植术,根据造影结果可考虑行介入治疗。本例最终行冠状动脉介入治疗:右冠直接置入药物洗脱支架3.0×36mm,以14atm释放(理论腔内直径可至3.3mm);第一、二对角较细小,不能置入支架,单纯球囊扩张效果欠佳,未处理。术后1.5年造影右冠支架内膜增生,未见明显狭窄(图2)。
【讨论】 该患者曾被诊断为系统性血管炎,但结合多种因素综合判断冠状动脉病变为动脉粥样硬化所致的可能性大。最终随访结果提示该判断可能是正确的。患者全身多处血管置入支架,且处于高炎症状态,围手术期及术后抗栓治疗系主要困难。鉴于患者在肾动脉和髂-股动脉支架置入术后长期口服三联抗血小板药物(阿司匹林100mgqd+氯吡格雷75mgqd+西洛他唑100mgbid)的有效性与安全性,本次介入治疗术后仍继续口服三联抗血小板治疗。权衡血栓与出血风险是目前复杂介入术后抗栓治疗的核心内容。

病例来源:爱爱医

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游******我 实名认证

【诊断】:1.败血症. 2.贫血?系统性红斑狼疮?变应性亚败血症? 诊断依据:1,起病急,持续发热,尿道口水肿,**包皮内板处可见两处浅表溃疡(感染病灶) 2.右眼结膜充血 3. 右侧髋关节触痛,压痛,活动疼痛(关节症状,迁徙性病灶?) 4.血常规:WBC13.5×109/L HGB120g/L NEUT0.8 尿常规:WBC(+) 进一步检查:肝肾功能,血沉,血骨髓培养,取病灶处直接涂片、镜检找细菌,药敏试验,ECG,抗核抗体,相关免疫学指标. 【治疗】:根据培养和药敏试验结果进行抗菌治疗.营养支持. ]

h******z 实名认证

哈哈哈,路过,我也看不到~~x1 (5)a 不郁闷,继续路过~~ ]

济******虫 医师资格认证

诊断,淋病 治疗,抗感染,对症治疗

靳中秀 中医内科主治医师

诊断 Reiter综合征 依据 尿道炎、眼结膜炎和关节炎 检查 HLA-B27 C反应蛋白 血沉 治疗 1.支持疗法 急性期注意卧床休息,限制负重,注意清洁卫生。给予容易消化,高热量饮食,补充维生素 2.对症治疗 急性期或关节炎首选非甾体类抗炎药 3应用抗生素消除有关病原 4.肾上腺皮质激素 5免疫抑制剂 严重病例用非甾体类抗炎药无效时

钟始良 心血管内科医师

诊断:Reiter综合征 依据:: ⑴尿道炎、关节炎、结膜炎三联症在短期内先后出现。 ⑵皮肤及粘膜的特征性损害。 ⑶发热、白细胞增多.血沉增快. 其它检查:血清免疫球蛋白,C反应蛋白、白细胞组织相容抗原HLA-B27。尿道分泌物、结膜分泌物、滑膜液及大便病原菌检查。X线。除外类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、淋病性关节炎、银屑病性关节炎、肠病性关节炎及白塞综合征等。 治疗: 1.支持疗法 2.对症治疗 3.应用抗生素消除有关病原 4.肾上腺皮质激素 5.基它免疫抑制剂 Abc

杨俊标楼主 普通内科医师

欢迎爱友参与,回答出色斑竹一定会加分的。

杨俊标楼主 普通内科医师

呵呵,加密以后我也看不到,不知大家诊断的是什么、郁闷。

如***手 新手达人

考虑链球菌感染

a*********m 晋级三级

赖特综合征 【概述】 赖特综合征(Reiter's Syndrome)是以关节炎、尿道炎和结膜炎三联征为临床特征的一种特殊临床类型的反应性关节炎,常表现为急性关节炎并且伴有独特的关节外皮肤粘膜症状。1916年Reiter首先作了本病关节炎、非淋球菌性尿道炎和结膜炎三联征的描写,故名。 本病有两种起病形式:性传播型和痢疾型。前者主要见于20~40岁男性,因衣原体或支原体感染泌尿生殖系统后发生。另一类型在肠道细菌感染后发生,称之为痢疾型,肠道感染菌多为革兰氏阴性杆菌,包括志贺菌属、沙门菌属、耶尔森菌属及弯曲杆菌属等。 赖特综合征的发病与感染、遗传标记(HLA-B27)和免疫失调有关。患者亲属中骶髂关节炎、强直性脊柱炎和银屑病发病数增加。滑膜的病理改变为非特异性炎症,韧带及关节囊附着点的炎症性病变是赖特综合征病变活动的常见部位。本病多见于青年男性,国外的发病率在0.06%~1%不等,国内尚无这方面的统计数据报道。 【临床表现】 全身症状:全身症状常突出,如在感染后数周出现发热、体重下降、严重的倦怠无力和大汗。热型为中至高热,每日1~2个高峰,多不受退热药物影响,通常持续10~40天自发缓解。 关节:全部患者有关节症状。首发症状以急性关节炎多见,典型的关节炎出现在尿道或肠道感染后1~6周,呈急性发病,多为单一或少关节炎,非对称性分布,呈现伴有关节周围炎症的腊肠样指(趾)。关节炎一般持续1~3个月,个别病例可长达半年以上。主要累及膝及踝等下肢大关节,肩、腕、肘、髋关节及手和足的小关节也可累及。受累关节呈热、肿胀、剧痛和触痛。膝关节常有明显肿胀及大量积液。背部不适常放射到臀部和大腿,在卧床休息和不活动时加重。肌腱端病的典型表现是跟腱附着点腱炎。 初次发病症状通常在3~4月内消退,并可恢复正常,但有复发倾向。某些患者可在反复发作过程中发生关节畸型、强直、骶髂关节炎和/或脊椎炎。 泌尿生殖道:典型患者是在性接触或痢疾后7~14日发生无菌性尿道炎。男性患者有尿频和尿道烧灼感,尿道口红肿,可见清亮的粘液样分泌物,也可以出现自发缓解的出血性膀胱炎或前列腺炎。****和尿道口的浅小无痛性溃疡称为漩涡状**炎。**炎的发生与尿道炎的有无或轻生无关。**炎一般在几天或最多几周痊愈,极少数可持续几个月。女性患者可表现为无症状或症状轻微的膀胱炎和宫颈炎,有少量**分泌物或排尿困难。 皮肤粘膜:溢脓性皮肤角化症为病变皮肤的过度角化。见于10%~30%的患者,其病变开始为红斑基底上清亮的小水疱,然后发展成斑疹,丘疹并形成角化小结节,病变常发生在足的一端,也可累及掌、跖和指甲周围、阴囊、**、躯干和头皮。疾病早期可出现一过性口腔浅表溃疡,开始表现为水疱,逐渐发展成浅小有时是融合的溃疡,多为无痛性,此表现也可见于****。 眼:大部分患者出现眼征,表现为结膜炎、虹膜炎和角膜溃疡。结膜炎多为轻度的无痛性发红,分泌物增加,单侧或双侧受累,2~7天消退,少数炎症较重者可持续几周。5%的患者出现虹膜炎,单侧多见,也可双侧交替发作,持续1~2个月。其他眼征有浅层点状角膜炎、角膜溃疡,表面巩膜炎,视神经和球后神经炎,以及因全眼炎所致的眼球完全破坏。 其它:除上述症状外,还可以出现心脏受累(包括瓣膜病变和传导异常),少数患者由于主动脉中层病变和主动脉根部扩张最终发生主动脉瓣关闭不全。肾继发性淀粉样变性、颅神经和周围神经病、血栓性静脉炎等少见。 【实验室检查】 1.病原体培养:有尿道炎症状者可作培养;有肠道症状时,大便培养对确定诱发疾病的微生物有帮助, 2.炎症指标:急性期可有白细胞增高,血沉增快,CRP升高。慢性患者可出现轻度正细胞性贫血。补体水平可以增高。 4.HLA-B27检测:HLA-B27抗原与中轴关节病、心脏炎和眼色素膜炎相关,因此,该抗原阳性对本病的诊断有一定帮助。 同其他脊柱关节病一样,通常类风湿因子阴性和抗核抗体阴性。 【放射学检查】 应在诊断开始照骶髂关节及受累关节和脊椎的X线相。10%的患者在疾病早期即出现骶髂关节炎。慢性赖特综合症患者最终约有70%出现单侧(早期)或双侧(晚期)骶髂关节异常;非对称性椎旁“逗号样”骨化是赖特综合征和银屑病关节炎独特的影像学发现,多累及下3个胸椎和上3个腰椎,椎体方形变不常见;受累关节有关节周围软组织肿胀,关节间隙狭窄常见于足小关节,伴独特的边缘和绒毛状周围骨炎;沿着掌指、跖趾和指趾体部出现线形骨周围炎,肌腱附着点部位(如跟骨、坐骨结节和股骨大转子等处)的周围骨质疏松,糜烂和骨刺形成。即使在慢性患者,其骨密度测定多正常。 【诊断要点】 赖特综合征是一种特殊类型的反应性关节炎,具备典型的急性关节炎、非淋球菌性尿道炎和结膜炎三联征者确诊并不困难,但由于各种表现可在不同时期出现,所以诊断有时需要数月时间。发展为慢性赖特综合症患者,其关节炎和/或皮损的表现类似银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和白塞病。对不具备典型三联征者目前多沿用1996年Kingsley与Sieper提出的反应性关节炎的分类标准: 1.典型外周关节炎:下肢为主的非对称性寡关节炎; 2.前驱感染的证据: 如果4周前有临床典型的腹泻或尿道炎,则实验室证据可有可无; 如果缺乏感染的临床证据,必须有感染的实验室证据; 3.排除引起单或寡关节炎的其它原因,如其他脊柱关节病、感染性关节炎、莱姆病及链球菌反应性关节炎; 4.HLA-B27阳性、赖特综合征的关节外表现(如结膜炎、虹膜炎、皮肤、心脏与神经系统病变等),或典型脊柱关节病的临床表现(如炎性下腰痛、交替性臀区疼痛、肌腱端炎或虹膜炎)不是反应性关节炎确诊必须具备的条件。 【鉴别诊断】 赖特综合征需同多种风湿性疾病,如急性风湿热、痛风性关节炎和脊柱关节病的其他类型(银屑病关节炎、强直性脊柱炎、肠病性关节炎等)相鉴别。但最重要的是排除细菌性关节炎。 1.细菌性关节炎:多为单关节炎,急性发病,常伴有高热、乏力等感染中毒症状,关节局部多有比较明显的红、肿、热、痛的炎症表现,滑液为重度炎性改变,白细胞计数常大于50,000个/ml,中性粒细胞多在75%以上。滑液培养可以发现致病菌。 2.急性风湿热:本病属于广义反应性关节炎的范畴,患者多为医疗条件较差地区的青少年,发病比较急,起病前2~3周多有链球菌感染史,临床上常有咽痛、发热和四肢大关节为主的游走性关节炎,关节肿痛消退后不遗留骨侵蚀和关节畸形,患者还常同时伴发心脏炎,检查外周血白细胞增高,抗链“O”升高。 3.痛风性关节炎:多发于中老年男性,最初表现为反复发作的急性关节炎,最常累及足第一跖趾关节和跗骨关节,表现为关节红、肿和剧烈疼痛,血清中血尿酸升高,滑液中有尿酸盐结晶。 4.银屑病关节炎:本病好发于中年人,起病多较缓慢,赖特综合征主要与其五种临床类型中的非对称性少关节炎型相鉴别。此型常累及近端指(趾)间关节、掌指关节、跖趾关节及膝和腕关节等四肢大小关节,少数可以遗留关节残毁。银屑病关节炎患者常有银屑病皮肤和指(趾)甲病变。 5.强直性脊柱炎:本病好发于青年男性,主要侵犯脊柱,但也可以累及外周关节,在病程的某一阶段甚至可以出现类似赖特综合征的急性非对称性少关节炎,但患者常同时有典型的炎性下腰痛和X线相证实的骶髂关节炎。 6.肠病性关节炎:本病除可有类似赖特综合征的急性非对称性少关节炎外,还伴有明显的胃肠道症状如反复腹痛、脓血便、里急后重等,纤维结肠镜检查可以明确克罗恩病或溃疡性结肠炎的诊断。 7.白塞病:本病基本病变为血管炎,全身大小动静脉均可受累。有反复口腔粘膜、生殖器溃疡并伴眼炎。虽可有关节病、关节炎但通常较轻。本病有较为特异的皮肤损害,如**反应、结节红斑等。可有动脉栓塞和静脉血栓形成。 【治疗方案及原则】 赖特综合征尚无根治方法,但如能及时诊断及合理治疗,可以控制症状并改善预后。 1.一般治疗:口腔与生殖器粘膜溃疡多能自发缓解无需治疗。急性关节炎可卧床休息,但应避免固定关节夹板以免引起纤维强直和肌肉萎缩。当急性炎症症状缓解后,应尽早开始关节功能锻炼。 2.非甾类抗炎药:本类药物种类繁多,但疗效大致相当,可减轻关节肿胀和疼痛及增加活动范围,是早期或晚期患者症状治疗的首选药(可参照类风湿关节炎用药)。 3.抗生素:现主张急性期患者给予抗生素治疗。常用的药物为广谱抗生素,疗程一个月。对于非淋球菌(衣原体或支原体)的感染的尿道炎或宫颈炎可用氧氟沙星或用大环内酯类抗生素(如阿奇霉素)等治疗。 4.糖皮质激素:对非甾类抗炎药不能缓解症状的个别患者可短期使用皮质激素,但口服治疗既不能阻止本病的发展,还会因长期治疗带来不良反应。外用皮质激素和角质溶解剂对溢脓性皮肤角化症有用。关节内注射皮质激素可暂时缓解膝关节和其它关节的肿胀。对足底筋膜或跟腱滑囊引起的疼痛和压痛可局部注射皮质激素治疗,使踝关节早日活动以免跟腱变短和纤维强直。必须注意避免直接跟腱内注射,这样会引起跟腱断裂。 5.免疫抑制剂:当非甾类抗炎药不能控制关节炎时,可加用柳氮磺吡啶。重症不缓解的赖特综合征可试用甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等免疫抑制剂。用法及不良反应可参考类风湿关节炎用药。 【病程和预后】 赖特综合征的自然病程各种各样,可能与感染的特殊微生物和宿主因素包括HLA-B27阳性有关。大部分患者关节炎持续数周至半年,甚至更长。少数患者仅有一次自限性关节炎发作,或反复发作而致残。足跟痛提示预后不良。部分患者(3%)可以出现与强直性脊柱炎难以鉴别的中轴关节病。大约有20%患者出现外周或中轴关节炎而被迫改变职业。HLA-B27阳性与持续的下腰痛和骶髂关节炎相关,但与其它症状如外周关节炎无关。

a*********m 晋级三级

1916年,一名普鲁士军官在腹痛和血便8天后,出现关节炎、结膜炎和尿道炎,不几天症状减轻,3周后又复发尿道炎和眼色素膜炎。瑞特医生记录了这一过程,以后就以他的名字命名该病,称之为瑞特综合征。现在,风湿病学家认为,有结膜炎、关节炎和尿道炎者,称为完全型瑞特综合征;只具备尿道炎、宫颈炎和痢疾等初始感染,和随后发生关节炎的病人,称为不完全型瑞特综合征。实际上,不完全型比完全型更为常见。 瑞特综合征在世界各地均有报告,许多研究证实,该病是一种比较常见的风湿性疾病,是青年男性炎性关节炎最常见的原因之一。男女之比约为10~20:1,多于16~35岁发病,儿童和老年人少见。 引起瑞特综合征的原因至今不清楚,感染和遗传是两大重要因素。在本病病人的尿道、结膜、滑液和滑膜曾分离出沙眼衣原体,检测出特异性抗沙眼衣原体抗体,但不是所有瑞特综合征病人都能分离出。肠道感染多为革兰阴性杆菌,包括福氏志贺菌、沙门菌、幽门螺杆菌及耶尔森菌。瑞特综合征病人的家族发病趋向,以及病人亲属中有骶髂关节炎、强直性脊柱炎和银屑病发病数的增加,提示该病有遗传影响。75%以上的瑞特综合征病人为HLA-B27(人类白细胞抗原-B27)阳性,更支持遗传因子参与发病。 “三炎”是其特征 90%的瑞特综合征病人在感染后3~30天(多数在2周内)发病。首发症状从尿道炎居多,其次为结膜炎和关节炎。并有全身不适、发热、体重骤降、衰弱或大汗。通常有1~3天的尿频、尿痛和尿道炎。可以出现明显的脓性分泌物或稀薄水样渗出物,偶尔呈血性。尿道口可见红斑、水肿或浅表溃疡。部分病人有前列腺炎、出血性膀胱炎、附睾炎及睾丸炎。 瑞特综合征的眼部损害表现为结膜炎、虹膜炎和角膜溃疡。结膜炎为轻度的无痛性发红、分泌物增多,单侧或双侧受累,2~7天消退,少数炎症较重者可持续几周。虹膜炎以单侧多见,也可双侧交替发作,持续1~2个月。 关节炎虽然不是瑞特综合征的首发症状,但全部病人均可出现。典型的关节炎出现在初发感染发作后2~6周,呈急性发病。据统计,86%的病人表现为非对称性多关节或少关节炎。主要累及膝、踝、肩、腕、肘及髋关节,手和足的小关节也可累及。病变关节呈发热、肿胀、剧烈疼痛和触痛,并有功能受限。膝关节炎常有明显肿胀及大量积液。关节炎一般持续1~3个月痊愈,个别病人可长达半年以上。 瑞特综合征还有3种典型的肌肉骨骼病变:(1)整个手指或足趾的弥漫性肿胀,称腊肠指(趾);(2)骨膜炎:尤其在跟腱或髌腱附着点的肿胀或触痛,跟骨底面和跖底筋膜炎,常引起“痛性足跟踪合征”;(3)下背痛:多系骶髂关节炎所致,常为非对称性,经常伴发韧带骨赘。 瑞特综合征的皮肤损害为溢脓性皮肤角化病。开始是红斑基础上的水疱,发展为红斑、丘疹及结节,无触痛,可以融合,主要分布于足底,也可发生在手掌、阴囊或其他部位。病变外观与银屑病极相似。指甲营养不良、角化过度及甲下角化物聚可引起指甲脱落。 黏膜损害主要表现为口腔黏膜的无痛性溃疡。黏膜的损害还有外生殖器的改变,如发生于男性**、冠状沟和包皮的血疹、脓血疹及溃疡,有时**处如旋涡状,成为旋涡状**炎,女性生殖系统的症状相对比男性轻,常需妇科检查才能发现。 积极治疗莫延误 瑞特综合征通常在2~6月后症状自行消退,外周关节炎完全恢复,皮肤和黏膜病变不遗留痕迹,增快的血沉、升高的白细胞和C反应蛋白均可恢复正常。但本病有复发的倾向,且有20%~50%病人的关节炎呈慢性病程,并可导致关节畸形。复发性虹膜炎可致视力丧失。因此,一旦确诊,即应进行积极治疗。 对急性期发热、关节肿痛明显的病人,应卧床休息,并加强营养,补充维生素及摄入足够的水分。待病情恢复正常,关节肿痛减轻,则应逐渐增加关节活动范围,以避免受累关节变形及邻近肌肉萎缩。 急性期为清除肠道或泌尿道细菌可使用抗生素,抗生素的选择应根据细菌种类而定。比较常用的药物为四环素类,如四环素、多西环素(强力霉素)或米诺环素(二甲胺四环素)等。疗程在1个月左右。 非甾体类抗炎药物对缓解关节炎症、控制发热均有效。目前可供选择的药物很多,可根据具体情况选用一种,常用的有莫比可、怡美力、乐松、扶他林、优妥等。 严重的病人,在应用非甾体类抗炎药治疗的同时,可并用甲氨喋呤、柳氮磺胺吡啶。此类药物能缓解病情,维持疾病稳定和避免疾病复发。 对单关节炎和肌腱端炎也可行糖皮质激素关节腔内或痛点注射。 结膜炎和皮肤黏膜的病变通常不需要治疗,但必须保持局部卫生,避免细菌感染。 ]

l****6 新手达人

呵呵,这么小的孩子出现**溃疡,伴有眼部症状。首先想到的就是白塞氏综合征。 检查:血沉,c反应蛋白,右侧髋关节x片,血清铜、血浆铜蓝蛋白。

8****8 我爱企鹅

反应性关节炎或感染后关节炎:关节炎发病前,患儿有呼吸道、泌尿道感染史、伴发结膜炎、尿道炎或**炎有助于诊断。 ]

听*** 医师资格认证

【诊断】:Reiter综合征(尿道-眼-滑膜综合征) ? 此病例够典型了,尿道炎、结膜炎、关节炎三联症在短期内都出现伴有皮肤及粘膜的损害,发热,白细胞增高,并且已经排除了风湿性病变,我认为还要做分泌物的病原菌检查,血沉,C反应蛋白及x线检查等~ 【治疗】:治疗措施? 急性期可以选用非甾体类抗炎药加抗生素和肾上腺皮质激素治疗

p*********c 新手达人

]初步诊断为:瑞特综合征(Reiter's syndrome,RS)也称尿道、眼、关节综合征,感染和遗传因素与本病的发病有关

y****a 新手达人

:lol: :lol: ]

匡中华 皮肤科医师

占位,下班后再仔细看看,考虑后上传!]细读病史、体格检查和相关辅检拟考虑: 1)尿道炎、包皮溃疡(链球菌感染卡他性); 2)梅毒待查(家庭交叉感染); 继续完善检查:心电图、肝肾功能以及梅毒学筛检和相关生化检查; 治疗:对症、抗炎(首选青霉素、氨曲南),前期酌情使用地米,待相关检查后再调整治疗方案。 ]

自***化 新手达人

一. 诊断:(Reiter)瑞特综合征,非淋球菌性尿道炎和结膜炎三联征,尿道-眼-滑膜综合征。 二. 鉴别诊断:类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、白塞病等 三. 可以再做以下检查,也可以根据很典型的症状不检查。 1.循环免疫复合物 2.滑膜液检查 3.免疫荧光检查 滑膜组织免疫荧光检查,HLA-B27 检查。 4.尿液和尿道分泌物检查。 5.关节X 线检查 四. 治疗:急性期应卧床休息,注意寻找和预防过敏因素。非甾体类抗炎药及激素可使症状缓解,但停药后易复发,免疫抑制剂硫唑嘌呤及甲氨蝶呤可根据情况考虑使用,眼部病变可用类固醇激素点眼剂。 本病多呈自限性经过。 ]

学****号 医师资格认证

诊断:1淋病?淋病性眼炎? 2髋关节结核?反应性关节炎? 依据:出现尿频、尿痛。尿道口水肿有两处浅表溃疡,并出现少量稀薄水样渗出物,发热 ,T38.5℃。菌必治2.0静点5天好转。右眼红肿,有少量分泌物。右眼结膜充血。尿道口水肿,**包皮内板处可见两处浅表溃疡。右侧髋关节触痛,压痛,无红肿,活动疼痛。血常规:WBC13.5×109/L HGB120g/L NEUT0.8 尿常规:WBC(+) 。 进一步检查:细菌培养。涂片,血沉,复查抗链"O",结核菌素试验。 治疗:1局部用1:5000高锰酸钾清洗,污染物消毒, 2.足量敏感抗生素静滴,疗程2周。 ]

s****u 新手达人

1、可疑Still病?以发热、皮疹、关节炎或关节痛为主要临床表现,伴周围血白细胞增高、肝脾及淋巴结肿大等系统受累的一种临床综合征。2.尿路感染合并风湿热。表现有尿频、尿痛。尿道口水肿有两处浅表溃疡,并出现少量稀薄水样渗出物,发热 ,T38.5℃,血常规:WBC13.5×109/L HGB120g/L NEUT0.8 尿常规:WBC(+)。进一步完善免疫球蛋白、白蛋白、ANA、RF、血培养及其他细菌学检查,骨髓检查、血沉、抗“O”、肝功能等检查。消炎用头孢噻肟钠,辅助性治疗。试用激素。 ]

杨俊标楼主 普通内科医师

不会加密的爱友请到这里学习。 1 http://www.aiaiyi.com/bbs/viewthread.php?tid=922789&extra=page%3D1 2 http://www.aiaiyi.com/bbs/viewth ... 1325&extra=page%3D1 ]