摘要 病案介绍 诊治过程
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上腹部疼痛伴消瘦4个月,加重伴发热半月

r****n其他医务者

更新时间:2016-12-24 16:34

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病例摘要

【基本信息】男,44岁,城市居民。

【病案介绍】

主诉

患者男,44岁,城市居民。
因“上腹部疼痛伴消瘦4个月,加重伴发热半月”于2013年9月9日就诊于贵航三〇〇医院消化内科门诊。

现病史

腹痛为持续性胀痛,与饮食无关;改变**后无缓解,伴纳差、乏力、恶心、呕吐,无呕血、伴发热(最高体温不详),无寒颤,为持续低热,自服感冒药(具体不详),有好转,无盗汗等其他症状,曾就诊于当地医院,查肝功能、肾功能、电解质发现ALT55U/L,AST46U/L,余无特殊。胃镜检查示胃角溃疡。予抗感染治疗,症状有好转,但反复出现低热,体质量共减轻约10kg。粪便性状自诉不详。

既往史

既往体健。

查体

T:38.6℃,P:97次/分,R:20次/分,BP:110/70mmHg
(1mmHg=0.133kPa),急性重病容,浅表淋巴结未扪及,贫血貌,皮肤黏膜苍白,睑结膜苍白。心、肺无特殊异常。腹平坦,脐上压痛明显,伴肌紧张、反跳痛。肝脾未扪及,墨菲征阴性,移动性浊音阴性。

辅助检查

查血胰淀粉酶为80U/L(正常参考值为13~53U/L)。WBC计数为3.24×109/L,Hb为65g/L,PLT计数为157×109/L,RBC计数为2.14×1012/L,血细胞比容0.222,中性粒细胞比例0.81,淋巴细胞比例0.13,嗜酸粒细胞0.04×109/L,平均红细胞体积92.1fL。查AST138U/L,ALT34U/L。钾3.31mmol/L,钠133mmol/L,氯93mmol/L。尿蛋白(+)。全腹部CT增强示腹部肠系膜及十二指肠、空肠病变、腹腔及膈上淋巴结肿大,考虑为肠道间质瘤或淋巴瘤并淋巴结转移,建议活组织检查;肝脏病变,建议上腹部MRI检查除外转移;脾大;副脾;腹腔、盆腔积液;右肺下叶钙化灶(图1)。 胃镜检查示十二指肠降部黏膜肿胀、充血、糜烂(图2)。 病理检查示十二指肠降部黏膜呈急慢性炎性改变,其内见大量组织细胞及中性粒细胞,部分腺体破坏(图3A),目前病变考虑为炎性改变,建议临床进一步作相关检查除外郎格罕细胞增生症,并请密切随访,必要时再取活组织送检。免疫组织化学染色显示:S-100强阳性、CD68强阳性(图3B)、CD1a阴性、细胞角蛋白8/细胞角蛋白18阳性、铬粒素A阳性、突触素阴性(图3)。

【诊治过程】

诊治经过

患者拒绝住院进一步检查及治疗。追踪患者,发现仍持续发热、纳差,精神差,经奥美拉唑(40mg,2次/d)静脉滴注抑酸治疗,复方氨基酸及葡萄糖支持治疗,无明显好转。再次病理阅片考虑可能为特殊感染。过碘酸-雪夫试验阳性(图3C),考虑为十二指肠降部组织胞浆菌病。结合患者症状及各项检查确诊为组织胞浆菌病。 给予口服伊曲康唑(200mg,1次/d)抗真菌治疗后,患者体温逐渐下降,1周后恢复正常,饮食有所好转,但患者仍拒绝住院进行其他检查及治疗,治疗约10d后,突发消化道大出血,表现为呕血及黑便,治疗、抢救不及时,死亡。2个月后再次追踪患者家属,家属称患者曾于5年前确诊获得性免疫缺陷综合征,最终诊断为获得性免疫缺陷综合征合并组织胞浆菌病。

病例来源:爱爱医

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l****6 新手达人

碰到抵抗力差,反复发热,抗感染效果不好的病历,需查血液特检,现在获得性免疫缺陷综合征病例很多,大家小心;接触病人前后注意手卫生,注意有破损的地方防护好,先保护好自己。

n****1 新手达人

隐瞒病情,医生很难诊断啊

案******例 新手达人

很好不错学习了,,,,,,,。。很不错

王华 普通外科医师

学习了,不明原因的发热感染四项检查还是很有必要的

今****6 新手达人

不明原因发热伴消瘦,的确需要考虑艾滋病。

爱****7 实名认证

学习了……不错,少见病

空******语 爱心天使1

患者之所以不愿住院治疗,我考虑还是因为“获得性免疫缺陷综合征”,一旦住院,将给家庭及家人带来巨大的社会压力。

依*********3 新手达人

选择去医院,就应该听从医生的治疗安排!